Фторид - цинк
Cтраница 2
 |
Релультаты дериватографнческих исследований в динамическом режиме нагрева пленок сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиле-ном ( скорость нагрева 7 6 С / мин. [16] |
Оксид цинка сравнительно легко взаимодействует с HF с образованием фторида цинка. Этот процесс, сопровождающийся выделением тепла, быстро прекращается, так как на поверхности оксида образуется плотный слой ZnP2 - Этот слой препятствует дальнейшему проникновению HF в глубь частиц пигмента. [17]
Химические свойства фторида кадмия изучены еще меньше, чем фторида цинка. Однако можно считать, что как по способу приготовления, так и по реакциям он аналогичен фториду цинка. Температура плавления ( около 1100) фторида кадмия значительно вышо, чем фторида цинка. [18]
При условии, что наличие свободной окиси цинка во фториде цинка, применяемом для указанных выше целей, не будет строго лимитироваться, процесс можно вести при небольшом избытке фторирующего реагента. [19]
На основании полученных результатов в качестве стабилизирующих добавок были выбраны фторид цинка и фторид железа. Эти соединения уступают по стабилизирующему действию дифториду ксенона и фторидам редкоземельных элементов, но обеспечивают необходимое повышение термостойкости, а кроме того, они дешевы. Из оксалатов металлов переменной валентности на основании критериев (5.26) - (5.29) были выбраны оксалаты железа, так как именно эти соединения разлагаются в интервале температур 200 - 300 С с образованием мелкодисперсных металлов и образующиеся при их окислении оксиды стабильны в заданном интервале температур. Оптимальное количество стабилизирующих добавок в обоих случаях составляет 5 % от массы сополимера. [20]
Как видно из рис. 2, с увеличением скорости нагревания содержание фторида цинка в продукте уменьшается. Снижение содержания фторида цинка можно объяснить, по-видимому, тем, что при увеличении скорости нагревания уменьшается время контакта между реагентами. Таким образом, для получения более чистого продукта процесс фторирования следует проводить при малой скорости нагрева исходной смеси. [21]
В табл. 19 приведены некоторые надежные методики получения бинарных фторидов обменными реакциями с участием фторида цинка. [22]
Проведенные исследования показали, что при введении дифторида ксенона и фторидов редкоземельных элементов, а также фторидов цинка и железа температура начала разложения обоих сополимеров сдвигается в область более высоких температур. Одновременно увеличивается продолжительность эксплуатации по сравнению с исходными сополимерами. При введении оксалатов металлов заметно повышается температура начала разложения только сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом на деструкцию сополимера винилиденфторида с тетра-фторэтиленом они влияния не оказывают. [23]
На термограмме полученного указанным методом продукта имеется один эндотермический эффект при 870, соответствующий температуре плавления фторида цинка. [24]
Обычно для этой цели используются порошкообразные фосфоры ( на основе сульфида цинка, сульфида кадмия, фторида цинка и др.) в виде суспензии в органич. [25]
Кроме FeFs, указанного в патенте Хайби [3], для подобных же целей предложены и другие фториды: фторид цинка ZnFa - в качестве средства для пропитки древесины [8], фторид бария BaFa - против сосновой пяденицы Bupalus piniarius L. Culex quinquefas-ciatus, причем при разведении 1: 100 была достигнута 50-проц. Фторид калия применяется для пропитки древесины, а фторид алюминия упоминается [11] в качестве заменителя арсената свинца. [26]
Влажный осадок фторида цинка помещают в платиновую или парафинированную чашку и приливают к нему концентрированный раствор плавиковой кислоты до растворения фторида цинка. Работу проводят под тягой. Пары плавиковой кислоты ядовиты. Растворение протекает медленно, и плавиковую кислоту нужно приливать небольшими порциями, все время перемешивая осадок платиновым шпателем или платиновой проволокой. В случае надобности раствор фильтруют. [27]
Бромид цинка ZnBr3 и иодид цинка ZnI2 очень похожи на хлорид, но иодид желтого цвета. Фторид цинка ZnF2 имеет решетку рутила и очень плохо растворяется в воде. [28]
Как видно из рис. 2, с увеличением скорости нагревания содержание фторида цинка в продукте уменьшается. Снижение содержания фторида цинка можно объяснить, по-видимому, тем, что при увеличении скорости нагревания уменьшается время контакта между реагентами. Таким образом, для получения более чистого продукта процесс фторирования следует проводить при малой скорости нагрева исходной смеси. [29]
Исследование условий реакции взаимодействия окиси цинка с фто-рид-бифторидом аммония показало, что повышению качества ZnF2 способствует увеличение избытка фторирующего реагента и уменьшение скорости нагрева. Максимальное содержание фторида цинка достигается при 30 % - м избытке фторирующего реагента и скорости нагрева до 300, равной 0.45 град. [30]
Страницы: 1 2 3 4