Cтраница 2
Все перечисленные выше фториды азота при обычных условиях газы, поэтому при детальном изучении инфракрасного спектра поглощения оказывается возможным получать информацию о вращательных состояниях, константах центробежного растяжения и постоянных кориолисова взаимодействия в молекулах. [16]
Изучены ИК-спектры поглощения фторидов азота в различном агрегатном состоянии в области 400 - 4000 см-1. [17]
Термодинамические функции [133] фторидов азота рассчитаны для большинства веществ статистическим методом на основании известных данных о структуре молекул ( см. гл. Точность этих расчетных данных определяется надежностью сведений о структуре молекул. [18]
Дефторидирование характерно для фторидов азота, в том числе и для трифторида азота, у которого один атом фтора более активен по сравнению с двумя другими. Однако для дефторидирования трифторида азота требуется активация. [19]
Анализ колебательных спектров простейших фторидов азота с целью определения основных частот колебаний, расчета силового поля и электрооптических параметров необходим для создания основы для расчетов колебательных спектров более сложных соединений, имеющих в своем составе связи азот - фтор. [20]
Разработанная методика хроматографического анализа фторидов азота может применяться в широком диапазоне концентраций. [21]
На основе перечисленных выше фторидов азота были синтезированы также неорганические фторазотные производные других элементов - серы, сурьмы, фосфора. Хотя химия неорганических фторазотных производных элементов развита еще недостаточно по сравнению с органической химией фторидов азота, нет сомнения, что со временем фторазотные производные ряда элементов, и прежде всего элементов III - VI групп, будут получены. [22]
С водой и едким натром фторид азота ( Ш) не реагирует. [23]
Трехфтористый азот - первый из полученных фторидов азота. Он был синтезирован Руффом в 1928 г. в результате двадцатипятилетних опытов. [24]
В книге систематизированы сведения о фторидах азота и их неорганических производных. Рассказывается о перфторалкильных производных элементов, синтезе органических соединений фтора способом замещения галогена, влиянии соседства перфторалкильных групп на реакционную способность карбонильной группы и о реакционной способности фторолефи-нов. Описывается один из наиболее распространенных методов введения фтора в ароматические и гетероароматические соединения - реакция Баль-ца - Шимана. [25]
В книге систематизированы сведения о фторидах азота и их неорганических производных. Сообщается о перфторалкильных производных элементов, синтезе органических соединений фтора способом замещения галогена, влиянии соседства перфторалкильных групп на реакционную способность карбонильной группы и о реакционной способности фторолефинов. Описывается один из наиболее распространенных методов введения фтора в ароматические и гетероароматические соединения - реакция Бальца - Шимана. [26]
Мы изучали в отдельности окислы и фториды азота. Существуют, однако, и соединения смешанного типа, называемые ок-сифторидами, в которых кислород и фтор одновременно являются окислителями азота. [27]
Поэтому в данной монографии рассматриваются лишь простые фториды азота. [28]
В настоящее время относительно подробно исследованы только простые фториды азота. [29]
Все приводимые в данной главе ИК-спектры фторидов азота сняты Э. М. Шмаевой в лаборатории автора. [30]