Чистый фторид - натрий
Cтраница 1
Чистый фторид натрия можно приготовить обработкой чистого карбоната или бикарбоната натрия фтористоводородной кислотой, удалением избытка последней выпариванием и прокаливанием остатка приблизительно при 600 С в атмосфере сухого азота или воздуха. [1]
Чистый фторид натрия можно приготовить обработкой чистого карбоната или бикарбоната натрия фтористоводородной кислотой, удалением избытка последней выпариванием и прокаливанием остатка приблизительно при 600 в атмосфере сухого азота или воздуха. [2]
Взвешивают образцы чистого фторида натрия в количестве 20 - 90 мкг на субмпкровесах. Эти навески соответствуют содержанию F - 10 - 40 мкг. Переносят навески непосредственно в градуированные колбы емкостью 100 мл и растворяют в небольших количествах воды. В каждую колбу наливают по 10 мл 5 - Ю 4 М раствора AFB, 2 мл буферного раствора, 10 мл раствора нитрата лантана и 25 мл ацетона, хорошо перемешивая после каждой добавляемой порции. Разбавляют раствор водой до метки и оставляют не менее чем на 90 мин, предохраняя от прямого света. [3]
Взвешивают образцы чистого фторида натрия в количестве 20 - 90 мкг на субмикровесах. Эти навески соответствуют содержанию F - 10 - 40 мкг. Переносят навески непосредственно в градуированные колбы емкостью 100 мл и растворяют в небольших количествах воды. В каждую колбу наливают по 10 мл 5 - 10 - 4 М раствора AFB, 2 мл буферного раствора, 10 мл раствора нитрата лантана и 25 мл ацетона, хорошо перемешивая после каждой добавляемой порции. Разбавляют раствор водой до метки и оставляют не менее чем на 90 мин, предохраняя от прямого света. [4]
По раствору такого чистого фторида натрия можно устанавливать титр раствора хлорида алюминия, а последний в свою очередь может служить для установки титра раствора фторида калия. [5]
Титр устанавливают по чистому фториду натрия в условиях опыта. [6]
Растворяют 5 - 45 мг чистого фторида натрия в 20 мл воды и прибавляют 8 мл 0 2 М хлорида натрия и 13 мл 95 -ного этилового спирта, смесь нагревают почти до кипения и прибавляют из бщютки 25 мл 0 05 М стандартного раствора нитрата свинца сначала по каплям, затем быстрее, до полного образования осадка. Взбалтывают раствор до однородности, кипятят раствор 1 минуту до коагуляции осадка, охландают до комнатной температуры, фильтруют и промывают осадок 4 раза 15 мл 20 % - ного этилового спирта в 0 02 М хлориде натрия. [7]
Титр этого раствора устанавливают по раствору чистого фторида натрия методом, описанным ниже. Оба эти раствора предназначены для титрования макроколичеств фторидов. При определении полумикро - и микроколичеств растворы соответственно разбавляют в 10, 100 или 250 раз. Сильно разбавленные растворы фторидов следует сохранять в парафинированных склянках. [8]
Устанавливают титр по навеске 0 1 г чистого фторида натрия, растворяя ее в - 30 мл воды в мерной колбе емкостью 100 мл. Добавляют 10 мл раствора едкого натра и далее продолжают анализ, как описано ниже, начиная с добавления индикатора л-нитрофенола. Измельчают в агатовой ступке смесь 1 5 г пятиокиси ванадия, 0 5 г трехокиси висмута и 0 2 г окиси вольфрама. Добавляют навеску анализируемого материала, содержащую 1 - 30 мг фтора, тщательно перемешивают и растирают. Сметают кисточкой смесь в кварцевую лодочку и уплотняют содержимое шпателем. [9]
Титрованный раствор фторида натрия приготовляют растворением ( при подогревании) чистого фторида натрия в воде, освобожденной от углекислого газа кипячением. Совершенно чистый фторид натрия приготовляют по И. В. Тананаеву следующим способом. [10]
Комбинируя указанные выше способы, можно обеспечить получение на суперфосфатных заводах чистого фторида натрия из кремнефтористоводородной кислоты с высоким выходом по фтору. [11]
В стеклянный широкий бюкс или фарфоровый тигель помещают около 1 5 г химически чистого фторида натрия и вкладывают стеклянный пестик для перемешивания. [12]
Титрованный раствор фторида натрия приготовляют растворением ( при подогревании) чистого фторида натрия в воде, освобожденной от углекислого газа кипячением. Совершенно чистый фторид натрия приготовляют по И. В. Тананаеву следующим способом. [13]
Интенсивность свечения перлов или дисков измеряют на флуо-риметре относительно эталонов. Способ заключается в том, что стандартный по размерам перл из чистого фторида натрия смачивают, погружая в исследуемый раствор ( концентрат) и прокаливая затем в окислительном пламени. Интенсивность люминесценции перла сравнивается с эталонами. [14]
 |
Временные зависимости инген-сивностей ионных токсв. 1 - /. [15] |
Страницы: 1 2