Комплексный фторид
Cтраница 1
Комплексный фторид K MnFs Н2О выделяется в виде умеренно растворимых розовых кристаллов при прибавлении би-фторида калия к раствору, полученному восстановлением перман-ганата калия сульфатом марганца во фтористоводородной кислоте154; он устойчив к действию воды только в присутствии кислоты. Магнитный момент КзМпр6 равен 4 95 магнетона Бора; сравнение размеров его элементарной ячейки с размерами ячеек для КзСгРе и KsFeF6 позволяет предполагать, что, как и в трифториде, марганец, вероятно, окружен неправильным октаэдром фторид-ионов. [1]
Комплексный фторид тантала нерастворим в воде, а аналогичное соединение ниобия растворимо. [2]
Комплексный фторид K MnFs Н2О выделяется в виде умеренно растворимых розовых кристаллов при прибавлении би-фторида калия к раствору, полученному восстановлением перманганата калия сульфатом марганца во фтористоводородной кислоте154; он устойчив к действию воды только в присутствии кислоты. Магнитный момент КзМпР6 равен 4 95 магнетона Бора; сравнение размеров его элементарной ячейки с размерами ячеек для КзСгР6 и KsFeF6 позволяет предполагать, что, как и в трифториде, марганец, вероятно, окружен неправильным октаэдром фторид-ионов. [3]
Комплексный фторид галлия 13NaF: 5GaF3 мало растворим в воде ( - 0 31 % при 25 С), на этом основан метод отделения галлия от Со, Ni, Cu, Zn, Mn и Cd, фториды которых имеют значительную растворимость ( см. гл. Галоидные соли галлия характеризуются сильной склонностью к реакциям присоединения. С аммиаком в водных растворах галлий комплексов не образует, но в безводном состоянии или в неводных растворах некоторые соединения галлия дают аммиакаты различного состава. Эти аммиакаты мгновенно гидроли - зуются. Моноаммиакат GaCl3 - NH3 устойчив и начинает разлагаться лишь при температуре выше 450 С. [4]
Комплексный фторид пятивалентного америция KAmOoF2 осаждается при приливании насыщенного раствора фтористого калия к кислому раствору, содержащему пятивалентный америций. [5]
Комплексный фторид пятивалентного америция KAmOoFj осаждается при приливании насыщенного раствора фтористого калия к кислому раствору, содержащему пятивалентный америций. [6]
Единственный описанный комплексный фторид трехвалентного таллия, 2KF - T1F3, получен [31] нагреванием смеси KHF2 и Т12О3 и выщелачиванием продукта безводным HF; это вещество бесцветно, но мгновенно темнеет во влажном воздухе и количественно разлагается водой. [7]
Единственными известными комплексными фторидами палладия являются фториды Pd ( IV), получаемые обработкой хло - po - ( III) палладатов фтором или трехфтористым бромом. [8]
В комплексных фторидах иридия металл находится только в четырех - и пятивалентном состоянии, химические свойства этих фторидов близко напоминают свойства соединений рутения и осмия. Обработка смеси бромидов иридия и калия трех фтористым бромом дает белый гексафторо - ( У) иридат калия: подобным же методом были приготовлены соли прочих щелочных металлов, серебра и бария. [9]
В комплексных фторидах иридия металл находится только в четырех - и пятивалентном состоянии, химические свойства этих фторидов близко напоминают свойства соединений руте ния и осмия. Обработка смеси бромидов иридия и калия трех фтористым бромом дает белый гексафторо - ( У) иридат калия; подобным же методом были приготовлены соли прочих щелоч ных металлов, серебра и бария. При нагревании соединения Kjrp2 с водой выделяется кислород, и при охлаждении выкристаллизовывается умеренно растворимый бледно-желтый гекса-фторо - ( 1У) иридат K2lrF6 - Это вещество синтезируют также нагреванием комплексного нитрита Кз. Тот факт, что для двух разных степеней окисления наблюдаются близкие значения момента, отчетливо подчеркивает сложность магнетохимии тяжелых переходных элементов. [10]
В обсужденных комплексных фторидах реализуются высокие КЧ атомов 4 / - и Sf-элементов. [12]
При этом более растворимый комплексный фторид гафния преимущественно переходит в раствор, а менее растворимый комплекс циркония сосредоточивается в кристаллах. [13]
Различия между комплексными фторидами и другими комплексными галогенидами менее заметны, чем различия между простыми галогенидами. Обычно все комплексные галогениды кристаллизуются в трехмерных ионных решетках, однако известно несколько описанных Уэллсом [210] комплексных хлоридов, имеющих цепочечные структуры. Весьма ограниченное число комплексных фторидов, структура которых была изучена, может быть подразделено на две группы: 1) структуры, характеризующиеся неограниченной трехмерной решеткой, и 2) структуры, содержащие определенные комплексные ионы. [14]
Страницы: 1 2 3 4