Cтраница 2
Мы уже указывали что комплексный фторид Na3Al2Li3F12 кристаллизуется в структуре граната. [16]
Реакцию высокотемпературного фторирования окислов комплексными фторидами проводили в никелевом реакторе, представляющем собой трубку диаметром 3 / 4 дюйма и длиной 15 см. При помощи муфты реактор был присоединен к никелевому блоку с отверстием для внесения образца, закрываемым тефлоновой прокладкой. [17]
Октаэдрическая координация Zr4 в комплексных фторидах не является распространенной. Разумеется, на тип координации оказывают влияние и природа катионов, и геометрические условия, накладываемые определенным отношением F: Zr. В кристаллах этого соединения осуществляются четыре типа координации ( координационное число) ионов Zr4: 8 - неправильная антипризма, 7 - неправильная антипризма без одной вершины, 7 - пентагональная бипирамида и 6 - октаэдр. [18]
Первичный танталовый порошок получают восстановлением комплексного фторида ( фтортанталата калия); содержание, % ( мае. [19]
Новоселова и О. И. Воробьева [9] предложили иодометрический метод определения бериллия в комплексных фторидах. Определение основывается на реакции. [20]
В последние годы в промышленной практике преимущественно применяют электролиз фторида тория ( или комплексного фторида KThFs) в расплаве хлоридов щелочных металлов. [21]
Поскольку во всех случаях кислота одна и та же, эта последовательность отражает устойчивость соответствующего комплексного фторида. [22]
Определение основано на обесцвечивании ( ослаблении интенсивности окраски) кроваво-красного роданида железа вследствие образования бесцветного комплексного фторида железа. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением находится в области 450 - 500 ммк. Применимы только колориметрическое титрование и метод калибровочной кривой. [23]
Рассмотрим более детально, каким будет качественное влияние отдельных вкладов на эффект катиона в комплексных фторидах. [24]
В промышленности ниобий и тантал получают электролизом их оксидов ( V), расплавленных в комплексных фторидах. [25]
Наоборот, п уменьшается при образовании ионов окисного железа, которые в присутствии фторид-ионов удаляются в виде комплексного фторида. [26]
Мы уже упоминали о том, что по исследованиям ядерного магнитного резонанса на ядрах 19F [43, 44] в комплексных фторидах гафния и циркония связь металл - фтор в значительной степени ковалентная. В аналогичных же комплексах с другими галогенами, по мнению Хала [46, 54], связь металл-галоген более ионная. [27]
Ниже для простоты обсуждаются только комплексные оксиды и комплексные оксосоли, но те же принципы применимы и к комплексным фторидам и ионным оксофторидам. Комплексный оксид представляет собой набор ионов О2 - и катионов различных сортов, радиусы которых изменяются от примерно половины радиуса иона кислорода до величин, намного его превосходящих. В этой связи обычно ссылаются на определенные обобщения, касающиеся структур комплексных ионных кристаллов и часто называемые правилами Полинга. Первое из них связывает КЧ элемента Мт с соотношением радиусовгм: / о - Общее повышение КЧ с увеличением отношения радиусов настолько хорошо известно, что не требует здесь дополнительного обсуждения. Для простых ионных кристаллов взаимосвязь между КЧ и размером ионов осложнена такими факторами, как невозможность образования альтернативных структур и различная поляризуемость ионов. Но для кристаллов, содержащих комплексные ионы, установлена приемлемая корреляция между КЧ катионов и их размерами. Эта модификация устойчива при давлении до 15 кбар и при обычных температурах [ Acta cryst. Тип структуры определяется размером катиона. [28]
Изучение добавок различных растворителей показало, что они оказывают различное влияние на ассоциацию в системе калий - нитхромазо - комплексный фторид - сорастворитель. Большей эффективностью в этом отношении отличается ДМСО. [29]
Все эти окислы полностью не фторируются чистым BrF3 даже при высоких температурах ( см. выше), напротив, с комплексными фторидами KBrF4 и BrF2SbF6 этот процесс идет до конца. [30]