Безводный фторид - водород
Cтраница 1
 |
Схема установки для плазменно-водородного восстановления. [1] |
Безводный фторид водорода является сырьем для получения элементного фтора электролитическим методом. [2]
Безводный фторид водорода при температуре выше 19 5 С представляет собой бесцветный газ с резким запахом, раздражающий дыхательные пути, ниже этой температуры - бесцветную жидкость. При смешении фторида водорода с водой выделяется тепло. Водный фторид водорода - фтороводород-ная ( плавиковая) кислота - разрушает стекло и силикаты с образованием тет-рафторида кремния. [3]
 |
Схема установки для плазменно-водородного восстановления. [4] |
Безводный фторид водорода является сырьем для получения элементного фтора электролитическим методом. [5]
Далее поток безводного фторида водорода, очищенный от дисперсной фазы, конденсируют, собирают в виде жидкости в транспортные емкости и направляют на реализацию или на подпитку электролизных ванн для получения элементного фтора. [6]
Для получения безводного фторида водорода и плавиковой кислоты применяют преимущественно природный плавиковый шпат. Плавиковый шпат в чистом виде бесцветен, но природный минерал большей частью содержит примеси кварца, кальцита, иногда барита, сульфидов свинца, цинка и других тяжелых металлов и окрашен в белый, зеленый, желтый, розовый, синий и фиолетовый цвета. Особенно нежелательной примесью является кварцит, так как при производстве фторидов он связывает часть фтора в кремнефториды. Обычно добываемый плавиковый шпат подвергают обогащению. [7]
Далее поток безводного фторида водорода, очищенный от дисперсной фазы, конденсируют, собирают в виде жидкости в транспортные емкости и направляют на реализацию или на подпитку электролизных ванн для получения элементного фтора. [8]
Сз-Сю олефинами при контакте с безводным фторидом водорода при 0 и 55 С приводит к образованию разных по составу изомеров фенилалканов. В этих же условиях гексен-1 и гексен-3 дают одинаковое соотношение 2 - и 3-фенйл-гексанов. Добавление к катализатору BF3 значительно изменяет изомерный состав образующихся продуктов с явно прослеживающейся тенденцией при повышении температуры к равновесному распределению. При 0 С изомеризация подавляется, и состав получаемых продуктов определяется положением двойной связи в исходном олефине. [9]
В качестве типичного примера ниже рассматривается производство дифтордихлорметана - фреона-12 из тетрахлорметана и безводного фторида водорода в присутствии галогенидов сурьмы. [10]
Четвертая стадия, осуществляемая одновременно с тремя предыдущими, представляет собой выведение и сбор второго товарного продукта - безводного фторида водорода. Вывод газообразного фторида водорода производят через фильтрационный модуль, состоящий из многослойных регенерируемых металлокерамических элементов, не пропускающих микронные и субмикронные порошки и аэрозоли и тем самым обеспечивающих безопасность процесса от бесконтрольного проникновения пирофорного продукта за пределы технологической зоны. Далее поток безводного фторида водорода, очищенный от дисперсной фазы, конденсируют, собирают в виде жидкости в транспортные емкости и направляют на реализацию или на подпитку электролизных ванн для получения элементного фтора. [11]
При этом фтор утилизируется в виде 80 Ч - 95 % HF, из которого с использованием ректификации можно получить безводный фторид водорода, очищенный от примесей и имеющий высокую коммерческую стоимость, а также азеотроп 40 % ( HF) - 60 % ( НОН), в котором концентрируется уран, прошедший через систему газоочистки. [12]
При этом фтор утилизируется в виде 80 - т - 95 % HF, из которого с использованием ректификации можно получить безводный фторид водорода, очищенный от примесей и имеющий высокую коммерческую стоимость, а также азеотроп 40 % ( HF) - 60 % ( НОН), в котором концентрируется уран, прошедший через систему газоочистки. [13]
Катализаторами алкилирования парафинов олефинами могут служить те же вещества кислотного типа, что и для алкилирования ароматических соединений, - хлорид алюминия, безводный фторид водорода, серная кислота; последнюю используют чаще всего. [14]
Ректификационный аффинаж в ядерной энергетике применяется главным образом при аффинаже гексафторида урана, направляемого на завод по разделению изотопов урана, и при производстве безводного фторида водорода, являющегося сырьем электролитического производства фтора. Однако роль ректификации при производстве UFe в некоторых странах, например в России, ограничена, поскольку на ранней стадии развития ядерной энергетики были разработаны мощные аффинажные операции по гидрохимической очистке соединений урана, в связи с чем на многих заводах надобности в ректификационном аффинаже практически не возникло. В других странах, например в США и ЮАР, ректификация является непременной аффинажной операцией по очистке гексафторида урана от примесей перед стадией разделения изотопов урана. [15]
Страницы: 1 2 3