Cтраница 1
Нерастворимые фториды разлагают также нагреванием с концентрированной H2SO4 в платиновом тигле. При этом из фторида вытесняется свободная HF, улетучивающаяся при нагревании, а в остатке получается соответствующий сульфат, например CaSO4, который переводят в раствор и исследуют обычными методами. [1]
Нерастворимые фториды разлагают также нагреванием с концентрированной H2SO4 в платиновом тигле. Нагревание продолжают до тех пор, пока H2SO4 не будет почти досуха выпарена ( ясяга. При этом из фторида вытесняется свободная HF, улетучивающаяся при нагревании, а в остатке получается соответствующий сульфат, например CaSO4, который переводят в раствор и исследуют обычными методами. [2]
Нерастворимые фториды можно перевести в растворимое состояние, сплавляя их со смесью карбонатов щелочных металлов и SiO2 ( см. гл. [3]
Нерастворимые фториды, образующиеся при нейтрализации, обычно вывозят с нефтеперерабатывающего завода в отвалы с последующей засыпкой. Если позволяют местные водные ресурсы, растворимые фториды можно сбрасывать вместе с нефтезаводски-ми стоками. В большинстве случаев концентрация фтористых солей невелика, и их присутствие не оказывает вредного влияния на водоем. [4]
Нерастворимые фториды могут быть отделены от других нерастворимых соединений путем обработки при слабом нагревании анализируемого образца с хлоридом или нитратом бериллия. [5]
Нерастворимые фториды нагревают с 5 мл серной кислоты и 2 мл азотной до выделения густых паров серной кислоты. Охлажденный раствор разбавляют до 100 мл холодной водой, торий и редкоземельные элементы осаждают щавелевой кислотой. Фильтрат после оксалатного осаждения выпаривают до выделения паров серной кислоты и полного разложения щавелевой кислоты. Из разбавленного раствора уран осаждают добавлением избытка аммиака, свободного от карбонатов, и нескольких миллилитров 5 % - ного раствора таннина. [6]
Нерастворимые фториды разлагают нагреванием вещества в платиновом тигле с конц. Нагревание продолжают до тех пор, пока H2SO4 не будет почти досуха выпарена ( тяга. При этом из фторида вытесняется свободная HF, улетучивающаяся при нагревании, а в остатке получается соответствующий сульфат, например CaSO4, который переводится в раствор и исследуется уже известными нам методами. [7]
Нерастворимые фториды могут быть отделены от других нерастворимых соединений путем обработки при слабом нагревании анализируемого образца с хлоридом или нитратом бериллия. [8]
Другие нерастворимые фториды могут служить носителями для индикаторных количеств тория. [9]
Лучшая реакция идентификации нерастворимых фторидов ( CaF2, SrF2, BaFa, MgF2 и др.) основана на образовании прочного комплексного гексафторидного иона циркония [ ZrF6 ] - -, образующегося при нагревании хлористоводородного раствора ализарината циркония с фторидами. При этом фиолетовая окраска али-зарината циркония изменяется на желтую. [10]
Лучшая реакция идентификации нерастворимых фторидов ( CaF, SrF, BaF2, MgF и др.) основана на образовании прочного комплексного гексафторидного иона циркония [ ZrFe ] - -, образующегося при нагревании солянокислого раствора али-зарината циркония с фторидами. При этом фиолетовая окраска ализари-ната циркония изменяется на желтую. [11]
Гексафторофосфаты металлов, образующих нерастворимые фториды, неустойчивы в растворах. Повидимому, меньший радиус катиона приводит к тому, что соль термодинамически неустойчива. [12]
Метод основан на сплавлении нерастворимых фторидов и фотометрическом определении ионов фтора в растворе по ослаблению сине-фиолетовой окраски торийарсеназного комплекса. [13]
Тананаев [230, 233] для анализа нерастворимых фторидов ( фтор связан только с кальцием) обрабатывает тонкоизмельченную навеску фторида кальция раствором хлорида алюминия. [14]
Метод основан на сплавлении нерастворимых фторидов и фотометрическом определении ионов фтора в растворе-по ослаблению сине-фиолетовой окраски торийарсеназного ком-плекса. [15]