Безводные фторид

Cтраница 1

Безводные фториды MF3 получают фторированием металлов, окислов, сульфидов и других соединений при нагревании. [1]

Безводные фториды известны в двух кристаллических формах - орторомбической и гексагональной - параметры которых приведены в приложении 24; только для иттрия характерна кубическая структура. [2]

Безводные фториды магния, кальция, стронция, бария ц цинка бесцветны, фториды никеля, кобальта и марганца соответственно светло-желтого, светло-красного и светло-розового цвега. [3]

Безводные фториды тантала и ниобия NbF5 и TaF5 представляют собой весьма гигроскопичные расплывающиеся и дымящие на воздухе вещества. [4]

Безводные фториды магния и цинка бесцветны, фториды никеля, кобальта и марганца окрашены соответственно в светло-желтый, светлокрасный и светлорозовый цвета. [5]

Получение безводных фторидов металлов, в особенности фторидов металлов высших валентностей, выдвигает ряд особых проблем как в отношении требующихся для синтезов специальных приборов, так и в обращении с реагентами. [6]

РЗЭ используют безводные фториды и хлориды. Восстановителем служит чаще всего кальций. Можно применять и другие металлы ( Mg, Al, Na), но в этом случае получаются сплавы с небольшим содержанием РЗЭ. [7]

Исходными веществами для получения безводных фторидов магния MgF2, цинка ZnF2, кобальта CoF2 и никеля NiF2 служат фториды, содержащие то или иное количество кристаллизационной или адсорбционной воды. Исходные фториды получаются действием избытка плавиковой кислоты на соответствующие гидраты окислов или на карбонаты. Для получения фторида магния и цинка можно роспользоваться также окислами этих металлов, смочив их предварительно водой. Получение водных фторидов проводят в платиновой чашке. Плавиковую кислоту берут в избытке, а затем избыток кислоты удаляют выпариванием. Реакция идет с большим выделением тепла, и поэтому плавиковую кислоту необходимо приливать небольшими порциями, поместив платиновую чашку для охлаждения в фарфоровую чашку, наполненную водой. Работу следует проводить обязательно под тягой. [8]

Актиноиды в металлическом состоянии получают восстановлением безводных фторидов, хлоридов или оксидов литием, магнием или кальцием в интервале температур 1100 - 1400 С. Это серебристые очень реакционноспособные металлы, которые темнеют на воздухе, а в мелкораздробленном состоянии пирофорны. Они растворяются в обычных кислотах, а лучше всего в соляной и азотной кислотах. [9]

Хотя во многих случаях по этому способу получаются безводные фториды, они часто ( но не всегда) бывают загрязнены фтористым водородом, удерживаемым координационно, силами адсорбции или хемосорбции. Кроме того, многие ( не только щелочные) металлы легко образуют при этом бифториды типа KF HF. Поэтому в приводимых ниже синтезах безводный фтористый водород не применяется даже для получения фторидов металлов низших валентностей, которые могут служить исходными веществами при получении фтористых соединений металлов высшей валентности. Во всех случаях для фторирования применяется элементарный фтор. [10]

Так, при действии Са или La на безводные фториды или хлориды рзэ лишь Eu, Sm и Yb восстанавливаются до соединений LnX2, остальные же - до металлического состояния ( подробнее см. на стр. [11]

Обезвоживание посредством нагревания Тйожно рекомендовать только для получения безводных фторидов щелочных и щелочноземельных металлов. Фториды менее активных металлов тоже выдерживают значительное нагренание на воздухе; однако в отдельных случаях трудно точно указать температуру, при которой происходит полное удаление кристаллизационной воды и начинается разложение фторида. Необходимо отметить, что некоторые фториды ( например, магния, бериллия и кобальта), полученные обезвоживанием кристаллогидратов на воздухе при высоких температурах, получаются аморфными, а в токе фтористого водорода-кристаллическими. Можно предполагать, что обезвоживание путем нагревания на воздухе приводит к некоторому разложению большинства фторидов. Поэтому для получения безводных галогенидов в чистом виде кристаллогидраты следует прокаливать только в атмосфере галоге-нирующего агента. На практике кристаллогидраты предварительно обезвоживают нагреванием до 100 или несколько выше, а затем их измельчают и прокаливают в струе галогеноводорода или галогена, медленно повышая температуру. [12]

Перед электролизом сосуд 4 нагревают на электрической плитке для расплавления смеси безводных фторидов калия, водорода и лития. Во время электролиза дополнительный подогрев обычно не нужен. Анодом 7 служит цилиндрический массивный никелевый стержень, окруженный диафрагмой 6 - проволочной сеткой из монельметалла с размером отверстий около 2 мм. [13]

Кроме того, нитриды образуются при нагревании в токе NH3 таких соединений, как безводные фториды, хлориды или окислы. [14]

Установка для получения двуфтористого никеля. [15]

Страницы: 1 2