Cтраница 3
Электрохимическим фторированием диметилдисульфида Дрезднер и Янг23 приготовили полностью окисленные соединения-метилфторметилтиотетрафторид СНз5Р4СН2Р и метил-тиопентафторид CHsSFs. Образование первого вещества показывает, что превращение дисульфида в сульфид также происходит на ранней стадии фторирования. Таким образом, окисление и образование моносульфида являются начальными стадиями процесса, после которых протекает фторирование совместно с деструкцией, циклизацией и полимеризацией. [31]
Электрохимическим фторированием диметилдисульфида Дрезднер и Янг23 приготовили полностью окисленные соединения-метилфторметилтиотетрафторид СН35Р4СН2Р и метил-тиопентафторид CHsSFs. Образование первого вещества показывает, что превращение дисульфида в сульфид также происходит на ранней стадии фторирования. Таким образом, окисление и образование моносульфида являются начальными стадиями процесса, после которых протекает фторирование совместно с деструкцией, циклизацией и полимеризацией. [32]
Предложено электрохимическое фторирование хлорпарафинов-комбинировать с химическим. [33]
Описано электрохимическое фторирование некоторых азотсодержащих соединений. [34]
Хотя электрохимическое фторирование спиртов не является селективной реакцией и не дает возможности с высоким выходом синтезировать какой-либо индивидуальный продукт, тем не менее эта реакция представляет определенный интерес. При этом выход пер-фторкислоты уменьшается от 32 % для перфторпропионовой до 8 % для перфторкаприловой. [35]
Предложено электрохимическое фторирование хлорпарафинов комбинировать с химическим. [36]
Хотя электрохимическое фторирование спиртов не является селективной реакцией и не дает возможности с высоким выходом синтезировать какой-либо индивидуальный продукт, тем не менее эта реакция представляет определенный интерес. При этом выход пер-фторкислоты уменьшается от 32 % для перфторпропионовой до 8 % для перфторкаприловой. [37]
Метод электрохимического фторирования быстро нашел практическое применение для получения различных перфтори-рованных соединений в небольших масштабах. Наиболее удобно использовать его для получения перфторкарбоновых кислот. Для этой цели во фтористом водороде растворяют хлорангид-рид кислоты. [38]
Попытки электрохимического фторирования ал и циклических углев од о р о д о в не всегда дают положительные результаты. [39]
Попытки электрохимического фторирования алицикличе-с к и х углеводородов не всегда дают положительные результаты. [40]
Методом электрохимического фторирования получены фторпроизводные многих органических веществ: перфтор-карбоновые кислоты, перфтороктан, полностью фторированные окиси алифатических углеводородов, ацилфто-риды, простые и сложные эфиры, алифатические, ароматические и гетероциклические амины, сульфиды и другие полифторированные соединения. [41]
Результаты электрохимического фторирования, полученные к настоящему времени, свидетельствуют о его перспективности. [42]
Продукты электрохимического фторирования, по-видимому, больше похожи на продукты, получаемые очень мягким фторированием элементарным фтором при низкой температуре и относительно продолжительном времени проведения реакции. [43]
Механизм электрохимического фторирования, предполагающий реакцию субстрата с атомным или молекулярным фтором, во многих отношениях привлекателен. Однако известны два наблюдения, которые трудно согласовать с гипотезой свободного фтора. [44]
Продукты электрохимического фторирования находят применение в качестве сырья для проведения многих промышленных синтезов. Восстановлением перфторкарбоновых кислот получают так называемые фориловые спирты, например: СзРтСНаОН, на основе которых производятся полиакрилатные латексы, применяемые для пропитки тканей с целью придания им олеогидрофобности. Соли перфторированных сульфокислот используются в качестве сильнейших поверхностно-активных веществ. В частности перфторцик-логексилсульфокислота под названием хромпротект, устойчивая к действию хромового ангидрида, используется как поверхностно-активная добавка при хромировании. Перфторалкиловые эфиры и N-перфторалкиламины используются в качестве диэлектрических жидкостей. [45]