Cтраница 2
Однако в патентах сообщаются лишь немногие экспериментальные данные. В других патентах упоминается о парофазном фторировании хлорсодержащих соединений трехфтористым марганцем. Тем не менее данные, приводимые ниже, а также примеры фторирования фторным серебром и трехфтористым кобальтом ( в результате которого хлор сохраняется в продуктах реакции) заставляют думать, что исчерпывающее фторирование трехфтористым марганцем - очень трудная задача. [16]
Как видно кз описанного выше, фторирование органических жидкостей в различных условиях проходит достаточно успешно. Приборы, применяемые для проведения этого процесса, вероятно, проще приборов, используемых при парофазном фторировании, но данный способ имеет некоторые неудобства. Реакция протекает в гетерогенной среде, и хотя процесс в известной степени управляем, так что взрывов не происходит, однако действительная температура внутри пузырьков газа ( где преимущественно и протекает реакция) остается неизвестной. Сведения о возможности получения перфторуглеродов жидкофаз-ным способом отсутствуют, и он, вероятно, для данной цели большого значения иметь не будет. [17]
Как видно из описанного выше, фторирование органических жидкостей в различных условиях проходит достаточно успешно. Приборы, применяемые для проведения этого процесса, вероятно, проще приборов, используемых при парофазном фторировании, но данный способ имеет некоторые неудобства. Реакция протекает в гетерогенной среде, и хотя процесс в известной степени управляем, так что взрывов не происходит, однако действительная температура внутри пузырьков газа ( где преимущественно и протекает реакция) остается неизвестной. Сведения о возможности получения перфторуглеродов жидкофаз-ным способом отсутствуют, и он, вероятно, для данной цели большого значения иметь не будет. [18]
Фторирование бензола, проводимое в мягких условиях, имеет препаративное значение только для синтеза полифторцикло-гексанов. Ароматические и ненасыщенные продукты составляют очень незначительную часть получаемых веществ, и кажется маловероятным, что реакцию можно остановить на требуемой промежуточной стадии. Тем не менее показано, что целый ряд важных полифторуглеводородов может быть получен посредством парофазного фторирования трехфтористым кобальтом. Очевидно, что цель таких синтезов заключается в распространении их на другие исходные вещества и на фториды других металлов. Так, при исследовании фторирования бензола трехфтористым марганцем установлено, что он является гораздо более мягким фторирующим агентом, чем трехфтористый кобальт ( см. стр. [19]
Реакции между высшими фторидами металлов переменной валентности и органическими соединениями могут проводиться как в жидкой, так и в паровой фазе. При фторировании в паровой фазе пары органического соединения пропускают над слоем фторида, помещенного в обогреваемую трубку. В процессе, проводимом в жидкой фазе, фторирующий агент вводят в перемешиваемый и нагреваемый раствор или суспензию фторируемого вещества в инертном растворителе, обычно высококипящем фторуглероде. Эти методы совершенно различны, причем в большинстве случаев более удобно парофазное фторирование. [20]
Электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. Присоединением фтороводорода к двойным и тройным связям углерод - углерод. Промышленное производство осуществляется методом парофазного фторирования. Пары углеводорода и фтора вводят при 200 - 300 С в реактор, заполненный медной стружкой, покрытой фторидом серебра. Полученные фторированные углеводороды и HF собирают в охлаждающие ловушки. Фторалканы получают при действии фторида кобальта ( III) на углеводороды. [21]