Фтортолуол
Cтраница 1
Фтортолуол ( 115) 638 о - Фтортолуол ( 114), 638 п - Фтортолуол ( 117), 638 Фторуксусная кислота [32], 599 Фуксин, реактив на альдегиды 195 Фумарамид ( ди) [ 266, разл. [1]
Фтортолуол 160 л ( - Фторфенол 191 Фуксин новый 723 Фуксиновый плав 177, 722 ФУНКЦИЯ кислотности 147 Фуран 98, 365 Фурлнпдш. [2]
Фтортолуол дает симметрический ди-т-фторфенилэтан. Подобно другим йодистым соединениям, р-иодтолуол при нагревании образует смесь различных продуктов: толуол, симм. [3]
 |
Реакции галогентолуолов. [4] |
С я-хлор - и n - фтортолуолами наблюдалось кине-замещение аринового типа, но когда реакция инициировалась светом, было обнаружено небольшое увеличение выхода неперегруппированного продукта. Достаточно убедительные доказательства действительного механизма или механизмов этих реакций отсутствуют. Это могут быть механизмы, включающие обмен металл - галоген, ариновые интермедиа, SRN. По-видимому, в случае бром - и иодпроизводных возможно осуществление механизмов обмена металл - галоген и ( или) SRN. [5]
Фтортолуол ( 115) 638 о - Фтортолуол ( 114), 638 п - Фтортолуол ( 117), 638 Фторуксусная кислота [32], 599 Фуксин, реактив на альдегиды 195 Фумарамид ( ди) [ 266, разл. [6]
В этих условиях фторбензол и n - фтортолуол с выходом 95 - 96 % превращаются в фенил - и n - толилгидразин, а бензол - и 2-нафталинсульфокислота - в фенил - и 2-нафтилгидразин соответственно. [7]
При взаимодействии 2-метилантрацена с 2-бром - З - фтортолуолом в присутствии магния образуются два соединения, каждое из которых может давать энантиомеры. Сколько потенциальных энантиомеров возникает при реакции 2-метилантрацена с З - бром-4 - фтортолуолом в присутствии магния. Получаются ли при этом продукты, не образующие знантиомеров. [8]
Это подтверждается еще и тем, что при проведении реакции в wqpa - фтортолуоле как растворителе с выходом 2.2 % образуется газря-фторбензилбромид, но добавки гидрохинона предотвращают образование этого побочного продукта. [9]
Фтортолуол ( 115) 638 о - Фтортолуол ( 114), 638 п - Фтортолуол ( 117), 638 Фторуксусная кислота [32], 599 Фуксин, реактив на альдегиды 195 Фумарамид ( ди) [ 266, разл. [10]
Итак, исследование кумулятивных свойств хлорированных углеводородов ряда метана, бензола, его моногалоидных производных, галоидозамещенных толуола и нитро-аминопроизводных фтортолуола, по данным гибели животных, не отражает истинную кумулятивную активность соединений и тем самым не позволяет правильно оценить возможность развития хронического отравления. Исследование кумуляции по изменению функциональных показателей при повторном введении ядов в частях от / ю DL5o более правильно характеризует процессы кумуляции, значительно сократив срок эксперимента. [11]
На основании данных табл. 98 можно заключить, что биологическая активность на уровне Lim ao исследуемых амино - и нитропроизводных фтортолуола примерно одного щрядка. [12]
Фторбеизолсульфоиамид [125], 661 п - Фторбензолсульфонилхлорид [36], 663 Фториды, ИК-спектры 358 Р - Фторнафталии [60], 639 jw - Фтортолуол ( 115) 638 о - Фтортолуол ( 114), 638 п - Фтортолуол ( 117), 638 Фторуксусная кислота [32], 599 Фуксин, реактив на альдегиды 195 Фумарамид ( ди) [ 266, разл. [13]
Напишите уравнения и условия реакций, с помощью которых можно превратить n - нитротолуол а) в п-толуидин, б) в л-крезол, в) в n - фтортолуол, г) в 3 4-диаминотолуол, д) в 2 4-диаминотолуол. [14]
Напишите уравнения и условия реакций, с помощью которых можно превратить п-нитротолуол а) в n - толуидин, б) в л-крезол, в) в n - фтортолуол, г) в 3 4-диаминотолуол, д) в 2 4-диаминотолуол. [15]
Страницы: 1 2