Фтортрихлорметан

Cтраница 1

Фтортрихлорметан получают таким же образом, как и ди -, фтордихлорметан, изменяя только соответствующим образом количество фтористого водорода. [1]

Фтортрихлорметан получают таким же образом, как и ди-фтордихлор-метан, изменяя только соответствующим образом количество фтористого водорода. [2]

Фтортрихлорметан CFC12 ( фреон 11) и дифторди-хлорметан СР С 2 ( фреон 12) поступают в атмосферу в количестве, эквивалентном их мировому производству. Эти соединения исключительно устойчивы в тропосфере, медленно диффундируют в стратосферу. [3]

Теплоемкость газообразного фтортрихлорметана при давлении в 1 атм измеряли Беннинг и Мак-Хар - несс [744] в интервале температур 311 - - 408 С. [4]

Фреон-11, фтортрихлорметан технический, CFCU - легкокипящая жидкость со слабым запахом четыреххлористого углерода. [5]

Аэрозольный баллон. [6]

При использовании фтортрихлорметана обеспечивается хорошее совмещение пропеллента с лакокрасочным материалом, а при применении дифтордихлорметана - высокое избыточное давление насыщенных паров пропеллента. [7]

Посредством фракционированной дистилляции этой жидкости получают чистый фтортрихлорметан. [8]

Схема устройства аэрозольного баллона. [9]

Хорошей совместимостью с лакокрасочными материалами обладает фреон-11 ( фтортрихлорметан), однако он имеет низкое давление насыщенных паров. [10]

Фтортрихлорметан может быть возвращен в процесс для дальнейшего фторирования и получения дифтордихлорметана. [11]

Замещение хлора фтором протекает постепенно. Если оставить первично получающийся фтортрихлорметан в соприкосновении с фторирующим веществом, то второй атом хлора заместится фтором и образуется дифтордихлорметан. Третий атом фтора замещается с трудом, и поэтому трифторхлорме-тан образуется только в незначительном количестве. Эти обстоятельства благоприятны и для получения дифтордихлор-метана, так как при достаточной продолжительности реакции и при возвращении фтортрихлорметана в реактор можно в конце концов практически превратить количественно весь че-тыреххлористый углерод в дифтордихлорметан. Полученные продукты очень легко разделить перегонкой, так как их температуры кипения отличаются друг от друга приблизительно на 50 град. [12]

Уретан получают в результате реакции между эфиром изо-циановой кислоты и многоатомного спирта. В процессе этой экзотермической реакции вводят низкокипящую инертную жидкость ( обычно фтортрихлорметан), которая, испаряясь, образует пенополиуретан. [13]

Было также предложено 101Ъ получение фторттроизводных при помощи реакции взаимодействия фтористого водорода с алифатическими углеводородами или их - галоидными производными при повышенных температуре и давлении в присутствии треххлористой или пятихлористой сурьмы. В качестве исходных материалов могут употребляться четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, фтортрихлорметан, хлористый этил, бромистый изопропил, бромистый этилен, тетрахлорэтан и другие подобные соединения. [14]

Пятифтористая сурьма, которая применялась в настоящих синтезах в стадии фторирования, является уже известным соединением. Руфф [3] приготовил ее из пятихлористой сурьмы и фтористого водорода и использовал эту жидкость для превращения четыреххлористого углерода во фтортрихлорметан. Пятифтористую сурьму также можно приготовить из треххлористой сурьмы и элементарного фтора, но первый из упомянутых методов является более желательным; применение элементарного фтора, когда в этом не имеется абсолютной необходимости, является экономически невыгодным. [15]

Страницы: 1 2