Насыщенный фторуглерод

Cтраница 2

Так при фторировании карбоновых кислот значительное место занимает процесс декарбоксилирования, в результате которого образуются насыщенные фторуглероды, либо перфторированные, либо содержащие один атом водорода, и лишь небольшие количества фторангидридов перфторкарбоновых кислот. [16]

Каталитическое фторирование имеет сходство с фторированием при помощи AgFa или CoFs в том отношении, что реакция идет лучше всего при повышенной температуре и дает насыщенный фторуглерод, содержащий то же самое число углеродных атомов ( предположитель но так же расположенных), как исходный углеводород. Непосредственное фторирование паров углеводорода в газовой фазе является совершенно другим типом реакции. Оно происходит быстро даже при температуре ниже 15 С и ведет, главным образом, к образованию продуктов, содержащих меньшее или значительно большее число углеродных атомов в молекуле, чем исходный углеводород. При высоких температурах углеводород горит во фторе, и основными продуктами являются фтористый водород и смолистый, высокофторированный полимер. [17]

Фторуглероды характеризуются хорошей термической стабильностью и исключительной химической инертностью. Насыщенные фторуглероды устойчивы к действию почти всех химических реагентов. Они не взаимодействуют с концентрированной азотной кислотой, олеумом, нитрующими смесями, сильными окислителями, фтористоводородной кислотой, хлором и щелочами при температурах, значительно превышающих 93 С. Они чрезвычайно стойки к воспламенению и не взимодействуют с кислородом, однако разлагаются при нагревании в присутствии натрия и калия. [18]

Фторуглероды более летучи, чем углеводороды того же молекулярного веса, что может быть иллюстрировано следующим примером: CF4 ( мол. Насыщенные фторуглероды имеют температуры кипения, близкие к температурам кипения соответствующих алканов, например H - C4Fi0 кипит при - 1 7 С, а w - C4H) 0 при 0 5 С. Фторуглероды более устойчивы и более инертны, чем углеводороды. Во многих отношениях они похожи на благородные газы. [19]

Температуры кипения фторуглеродов с неразветвленными цепями С Р2 2 ( - - - - - - - - и углеводородов СвН2и 2 ( - - - - - - - - - - - - - -. [20]

Физиологическое действие фторорганических соединений варьирует в чрезвычайно широких пределах. Дифтордихлорметан и насыщенные фторуглероды, по-видимому, совершенно нетоксичны. Фторацетат натрия ( CH2FCO2Na) и 2-фторэтанол представляют собой токсичные фтор-производные кислородсодержащих органических соединений. Фтор-ацетат натрия применяется в качестве родентицида. Интересно, что трифторацетат натрия не обладает токсическим действием. [21]

Большинство работ в области химии фторуглеродов посвящено изысканию удобных в практическом отношении методов их синтеза. Химическая устойчивость и инертность насыщенных фторуглеродов, как это будет показано в следующих разделах статьи, делает исследования в этой области химии очень трудными. [22]

В патентной литературе предложены5 процессы электрохимического фторирования бензола, толуола, многих парафинов и алициклических соединений. Учитывая, что при фторировании этих веществ образуются насыщенные фторуглероды. Из н-октана получен главным образом н-перфтороктан ( 15 %) и в меньших количествах перфторуглероды, образовавшиеся в результате разрыва исходной углеродной цепочки. Среди них определенно идентифицированы тетрафторметан и гек-сафторэтан, причем, вероятно, присутствуют также фторуглероды Сз-С. При фторировании толуола выделено меньше 1 % фторуглерода С. В процессе фторирования н-октана и толуола образуются также полимерные вещества. [23]

В патентной литературе предложены5 процессы электрохимического фторирования бензола, толуола, многих парафинов и алициклических соединений. Учитывая, что при фторировании этих веществ образуются насыщенные фторуглероды. Из н-октана получен главным образом н-перфтороктан ( 15 %) и в меньших количествах перфторуглероды, образовавшиеся в результате разрыва исходной углеродной цепочки. При фторировании толуола выделено меньше 1 % фторуглерода С. В процессе фторирования н-октана и толуола образуются также полимерные вещества. [24]

Разумеется, что вещество должно быть стабильным в условиях проведения процесса. В качестве такого инертного вещества могут быть рекомендованы, например, насыщенные фторуглероды ( перфторуглероды) общей формулы CnF2n 2, например C9F20 - перфторнонан с температурой кипения 125 С при атмосферном давлении. [25]

Эти условия обеспечивали гладкое течение реакции, в результате чего были получены насыщенные фторуглероды. [26]

Эта величина краевого угла воды наблюдается на таких органических поверхностях, как высшие парафиновые углеводороды и насыщенные фторуглероды. [27]

Если пиролиз протекает при давлении 5 мм рт. ст., то в качестве продукта разложения получается исключительно CF2 CF2; при более высоком давлении увеличивается количество получаемого пропфорена и циклобутфорана. При пиролизе карбонизации, повидимому, не происходит; в продуктах пиролиза не было обнаружено четырехфтори-стого углерода, а также насыщенных фторуглеродов с прямой или разветвленной цепью. [28]

В табл. 9 приведены термодинамические константы для равновесия между насыщенными и ненасыщенными соединениями. Из указанных примеров видно, что насыщенные соединения более устойчивы, чем ненасыщенные, причем это в большей степени проявляется во фторуглеродах, чем в углеводородах и, по-видимому, в хлоруглеродах. Необычная устойчивость насыщенных фторуглеродов обусловлена высокими значениями те-плот насыщения соответствующих им олефинов. [29]

Предполагают, что летучие продукты имеют определенное отношение к механизму радиационной деструкции. Образующиеся новые функциональные группы, определяемые, например, методом ИК-спектроскопии или титрованием, также позволяют подойти к пониманию механизма процесса. Наиболее частыми продуктами распада являются ионные фториды, SiF4, COF2, CO2, CO, CF4 и другие насыщенные фторуглероды, а также соединения, содержащие ненасыщенные связи и карбоксильные группы. В большом количестве образуются фторуглеродные и перекисные радикалы. [30]

Страницы: 1 2 3