Cтраница 2
Один из самых обширных классов соединений пентакоорди-нированного фосфора составляют фторфосфораны. [16]
Один из самых обширных классов соединений пентакоордн-нированного фосфора составляют фторфосфораны. [17]
Будучи кислотами Льюиса, фторфосфораны образуют комплексы 1: 1 с диметилформамидом и пиридином; эти комплексы использовали для установления относительной акцепторной способности фторфосфоранов. [18]
Будучи кислотами Льюиса, фторфосфораны образуют комплек-сь) 1: 1 с диметилформамидом и пиридином; эти комплексы использовали для установления относительной акцепторной способности фторфосфоранов. [19]
К сожалению, строение и с-те-реохимия этих интересньтх - - соедптге - - ний подробно не исследовались, что дает право относить их к ряду фторфосфоранов лишь на основании самых общих соображений. [20]
В обзор включены также гидрофториды пятпкоординировашюго фосфора, хотя, например, Шмутцлер считает, что соединения со связью Р - Н не следует включать в ряд фторфосфоранов, так как окислительное число фосфора в них меньше пяти. На наш взгляд, исключение этих соединений из ряда фторфосфоранов на основании лишь одного из формальных признаков нецелесообразно - здесь гораздо важнее несомненная общность структуры, а также химических и физических свойств. [21]
Для получения фторидов используют реакции с трифторида-ми сурьмы и мышьяка, однако эти превращения протекают без осложнений лишь с производными, например ( 106), имеющими у атома фосфора электроноакцепторные группы ( уравнение 179); в других случаях за счет окислительно-восстановительного процесса образуются фторфосфораны. [22]
Большинство перегоняется без разложения, многие хлор - и бромфосфораны при повышенных т-рах разлагаются. Фторфосфораны с группой СР3 у атома Р уже при комнатной т-ре отщепляют дифторкарбен, напр. [23]
Термически более устойчивыми оказались фторфосфораны с ариль-ными или ароксильными радикалами у атома фосфора. Большое число таких веществ и фторфосфоранов, содержащих алкил ( арил) мер-каптогруппы у атома фосфора, получены недавно130 131 по реакции органофторфосфоранов НЛРР5 ( п 1 2) с алкокси ( арокси) - или алкил ( арил) меркаптосиланами. [24]
В обзор включены также гидрофториды пятпкоординировашюго фосфора, хотя, например, Шмутцлер считает, что соединения со связью Р - Н не следует включать в ряд фторфосфоранов, так как окислительное число фосфора в них меньше пяти. На наш взгляд, исключение этих соединений из ряда фторфосфоранов на основании лишь одного из формальных признаков нецелесообразно - здесь гораздо важнее несомненная общность структуры, а также химических и физических свойств. [25]