Фторэтилен

Cтраница 2

К настоящему времени известно, что фторэтилены, такие как тетра-фторэтилен, трифторхлорэтилен, трифторэтилен, фтористый винилиден и др. [1-4], сравнительно легко полимеризуются под действием у-излучения с образованием твердых высокомолекулярных продуктов. При этом был установлен тот факт, что под действием излучения гексафторпропилен полимери-зуется до образования жидких продуктов ( тримеров и тетрамеров) при дозах до 200 Мрд. Несколько позже советскими исследователями [6, 7] был подтвержден факт превращения гексафторпропилена под действием у-излучения и была приведена характеристика получающихся продуктов, однако кинетика процесса не исследовалась. [16]

Полученное таким образом значение теплоты образования фторэтилена принято в настоящем Справочнике. [17]

Гексафторпропен и высшие фторолефины реагируют подобно фторэтиленам. [18]

Из 1, 1-дихлор - 2 2-ди фторэтилена также образуется димер с хорошим выходом. Те-трахлорэтилен ведет себя иначе. Вероятно, эти продукты реакции образуются через стадию додекахлорциклогексана, который действует на тетрахлорэтилен в качестве хлорирующего агента. [19]

Экспериментальные данные, позволяющие определить теплоту образования фторэтилена, отсутствуют. [20]

Главными продуктами катализируемого основаниями присоединения оксисоединений к фторэтиленам оказываются обычно насыщенные простые эфиры, хотя в отдельных случаях они могут сопровождаться некоторым количеством ненасыщенных соединений. [21]

Из фторорганических мономеров важное практическое значение имеют тетра фторэтилен и монохлортрифторэтилен. [22]

В дальнейшем Бак и Кристенсен [625] исследовали инфракрасные спектры фторэтилена и его дейтерозамещенных с несколько большим разрешением, чем Торкингтон и Томпсон [4005], что позволило уточнить значения ряда частот. Для частоты v10 Бак и Кристенсен предложили значение, равное 940 см 1, хотя в инфракрасном спектре C2H3F соответствующую полосу они не наблюдали. Предложение считать v10 940 см 1 Бак и Кристенсен обосновали, с одной стороны, аналогией с С2Н3С1 и С2Н3Вг, для которых соответствующая частота равна примерно 940 см 1, и, с другой стороны, применением правила сумм и произведений для частот колебаний C2H3F и его дейтерозамещенных. [23]

Эти данные хорошо совпадают с результатами измерения химических сдвигов 13С фторэтиленов ( табл. 1.4): атом углерода слабее экранирован в СЕ2 и сильнее СН2 - группе ВДФ. [24]

Отсюда следует, что направление изогнутых стрелок в мезомерной формуле фторэтилена или каких-либо других молекул нельзя отождествлять с направлением я - составляющей дипольного момента молекулы. [25]

Эти данные хорошо совпадают с результатами измерения химических сдвигов 13С фторэтиленов ( табл. 1.4): атом углерода слабее экранирован в CF2 и сильнее СНг-группе ВДФ. [26]

Принятые значения молекулярных постоянных СНз, CH2F, CHF2, CF3 и СС13. [27]

Расчет основных частот для плоской модели молекулы СРз по силовым постоянным фторэтилена, взятым из работы Монфиса и Дюшена [2938], приводит к значениям частот, которые незначительно отличаются от частот, рассчитанных по приведенным выше постоянным фторзамещенных метана. [28]

Изменение электрических потерь tg б фторопласта-3 в зависимости от температуры при частоте.| Зависимость диэлектрической проницаемости е фторопласта-3 от температуры при частоте. [29]

Вследствие нарушения симметрии основного звена молекул фторопласт-3 в отличие от полимера фторэтилена имеет пониженные диэлектрические свойства и высокие потери, что ограничивает его применение в высокочастотной технике. Однако при низких частотах он является ценным диэлектриком, имеет высокое объемное сопротивление, электрическую прочность и дугостойкость. [30]

Страницы: 1 2 3 4