Cтраница 1
Фторэфиры, подобно другим а-галоидэфирам, дымят на воздухе и являются лакриматорами. [1]
Фторэфиры [81] чрезвычайно реакционноспособные и крайне неустойчивые вещества. Они быстро полимеризуются при комнатной температуре, поэтому при хранении их рекомендуют [81] смешивать с селикагелем, а перед употреблением перегонять, предварительно отфильтровав. [2]
Фторэфиры представляют интерес как смазочные материалы для авиационных газовых турбин большой мощности, работающих при объемных температурах масла 200 С и выше, причем температура масла в подшипниках может быть на 40 - 65 С выше. [3]
Фторэфиры представляют собой относительно новый класс соединений. Поэтому для использования их в качестве смазочных материалов необходимы дополнительные исследования и более полная оценка их преимуществ и недостатков. [4]
Фторэфиры - чрезвычайно реакционмоспособные и крайне неустойчивые вещества. Они быстро полимеризуются при комнатной температуре, поэтому при хранении их рекомендуют смешивать с силикагелем, а перед употреблением перегонять, предварительно отфильтровав. [5]
Фторэфиры, за исключением эфиров, содержащих метиль-ную или моногалогенметильную группу, примыкающую к гало-генированному а-углеродному атому, могут быть получены реакцией галогенного замещения. [6]
Фторэфиры подобно алифатическим диэфирам легко переохлаждаются и поэтому их трудно кристаллизовать. [7]
Фторэфиры дымят на воздухе, сильно действуют на стекло и являются лакриматорами. [8]
Для фторэфиров эта закономерность сильно зависит от числа, длины и положения СР2 - цепей в молекуле. [9]
Для получения фторэфиров используют два различных типа фторкислот и фторспиртов. [10]
Окислительную стабильность сложных фторэфиров определяли по следующей методике: через 25 г вещества, помещенного в стеклянную ампулу в присутствии образцов меди, серебра или холоднокатанной стали, продували воздух со скоростью 20 - 25см3 / мин. [11]
Представляет интерес вопрос о растворимости сложных фторэфиров в других смазочных жидкостях. Они хорошо растворимы в алифатических диэфирных смазочных жидкостях, включая адипиновый, азелаиновый и себациновый эфиры как 2-этилгексанола - 1, так и спиртов С7 - Сю, полученных оксо-синтезом, а также в эфирах алифатических монокарбоновых кислот и этиленгликоля, грег-бутилкарбинола и пентаэритрита. Они растворимы также в триарилфосфатах и алкиловых полиэфирных смазочных жидкостях, но не растворяются в полифе-ниловых эфирах, нефтяных маслах, эфирах кремневой кислоты и силиконах. [12]
Паттисон и сотрудники3215И получили ряд фторэфиров общей формулы F ( CH2) nCOOR, где 4 - 15, нагреванием бром-и иодэфиров с фторидом серебра. Если вместо фторида серебра брали фтористый калий25, выходы оставались того же порядка. Паттисон 515 получил также этил-у-фтор-р р-диметилбутират и метил-у-фторкротонат с низким выходом. [13]
Хотя по смазочной характеристике и окислительной стабильности сложные фторэфиры превосходят алкиловые эфиры, их высокие температуры застывания и большие температурные коэффициенты вязкости ограничивают их применение при низких температурах. Однако эти недостатки могут быть устранены при низких температурах добавками модифицирующих присадок или путем использования нагрева. [14]
С необходимо применять смазки, приготовленные на основе фторэфиров с более высокими температурами кипения. [15]