Cтраница 1
Диаметр индивидуального волокна хризотил-асбеста составляет 300 - 400 А. [1]
Характер изменения объемного набухания индивидуальных волокон с увеличением их степени размола таков, что они не могут отвечать за-увеличение деформации готовой бумаги при повышении степени размола целлюлозы. [3]
Максимальное и средневзвешенное напряжение в волокне. [4] |
Для оценки вклада прочности индивидуальных Волокон в общую прочность композиции следует рассмотреть два параметра: критическое отношение Le / ds и коэффициент передачи нагрузки LcfL. [5]
Зависимость сжимаемости волокон от их влагосодержания. [6] |
Измерения показали, что жесткость индивидуальных волокон изменяется в больших пределах в зависимости от содержания влаги в них или, что то же самое, от степени их набухания. [7]
Разработан новый способ измерения сопротивления индивидуальных волокон поперечному сжатию. [8]
Связь между воздухопроницаемостью и деформацией бумаги из сульфатной целлюлозы, размол 25 ШР. / - воздухопроницаемость. 2 - деформация. [9] |
Сопоставляя поведение структуры бумаги с набуханием индивидуальных волокон в процессе размола, можно сделать вывод, что основной причиной увеличения деформации бумаги с размолом является рост сил связи между волокнами и увеличение плотности бумаги, в результате чего увеличение поперечных размеров волокон, вызываемое набуханием, больше передается структуре бумаги и раздвигает ее, нежели в более пористом листе, изготовленном из волокнистого материала меньшей степени размола. [10]
С увеличением объемной доли волокон поля напряжений вокруг индивидуальных волокон взаимодействуют, и полная картина распределения напряжений крайне сложна. Численные решения были получены для двух типов укладки волокон - квадратной и гексагональной. [11]
В этих материалах структура образуется за счет склеивания индивидуальных волокон друг с другом. [12]
Микрофотографии волокон из смеси ПАН и АЦ. [13] |
Таким образом, рентгенограммы волокон являются суммой рентгенограмм, характерных для индивидуальных волокон из того или другого полимера, хотя АЦ ориентирована в смесях больше, чем в обычном промышленном волокне. [14]
Позднее Хаусе187 сообщил о фотоэлектрическом методе испытания, при помощи которого сравнивались кривые поглощения различных индивидуальных волокон и их смесей; в результате такого сравнения может быть установлен процентный состав волокон в смеси. Для этого волокна окрашивают определенным реагентом п с помощью фотоколориметра получают кривые поглощения. Для этого применялся реактив Дрипера, состоящий из смеси 50 мл ацетата свинца ( 4 г / л), 30 мл раствора NaOH ( 6 6 г 1л) и 2 г пикриновой кислоты, растворенной в небольшом количестве спирта. Эту смесь разбавляют водой до объема 100 мл. Реактив Дрипера придает различным текстильным материалам следующие окраски: натуральному шелку-желтую; найлону-розовую; перлону-розовую; хлопку-черную; целлюлозные волокна-не окрашиваются. [15]