Cтраница 1
Функциональность исходных мономеров влияет также и на ход поликонденсации. [1]
Повышение функциональности исходных мономеров, увеличи вая общее количество реагирующих групп, способствует рост молекулярной массы полимера. [2]
Повышение функциональности исходных мономеров, увелич вая общее количество реагирующих групп, способствует рост, молекулярной массы полимера. Поэтому легче приготовить дост. [3]
В зависимости от функциональности исходных мономеров при их гидролизе образуются моно -, ди - и тригид-роксилпроизводные RnSi ( OH) 4 n, конденсирующиеся далее в силоксаны, состоящие соответственно из звеньев R3SiOo s, R2SiO и RSiOi. Дробное число атомов кислорода в этих звеньях указывает, что каждый атом кислорода делится между двумя атомами кремния. При использовании органилхлорсиланов для гидрофобизации из подобных звеньев и образуется на поверхности водоотталкивающая пленка. [4]
Полиорганосилоксаны в зависимости от функциональности исходных мономеров могут быть термопластичными и термореактивными. Они получаются по реакции поликонденсации из силанолов, которые образуются при гидролизе алкилхлорсила-нов. Из бифункциональных соединений образуются линейные полимеры, а также циклические соединения. Из трифункцио-нальных силанолов образуются сетчатые полимеры. [5]
Таким образом, геометрическая форма макромолекул полимера зависит от функциональности исходных мономеров. [6]
Таким образом, геометрическая форма макромолекул полимера зависит от функциональности исходных мономеров. [7]
Для того чтобы из них можно было синтезировать полимеры, функциональность исходных мономеров должна быть не менее двух. Когда все исходные соединения бифункциональны, образующиеся на их основе молекулы полимера будут иметь линейное строение. Если хотя бы один из мономеров имеет функциональность больше двух, то продукты полимеризации будут разветвленными или сетчатыми. Это связано с тем, что для вхождения в полимерную цепь молекуле мономера необходимо затратить только две единицы функциональности. Остающиеся при этом в мономерном звене функциональные группы способны вступать в дальнейшие реакции, которые приводят к образованию разветвлений и сшивок полимерных молекул. В подобных процессах функциональность компонентов реакционной смеси может принимать очень большие значения, в то время как при образовании линейных полимеров она не превышает двух. [8]
Отличительной особенностью производства кремнеор-ганических лаковых смол, наряду с подбором функциональности исходных мономеров, является режим поликонденсации, обеспечивающий получение продуктов с определенными свойствами. [9]
Следовательно, структура ( геометрическая форма макромолекулы) синтетических полимеров зависит от функциональности исходных мономеров. Из бифункциональных мономеров образуются линейные полимеры, из мономеров с функциональностью больше двух получаются разветвленные или пространственные толимеры. [10]
Следовательно, строение ( геометрическая форма макромолекулы) синтетических полимеров зависит от функциональности исходных мономеров и метода их синтеза. [11]
Решающее влияние на свойства полиорганосилоксанов разветвленного и лестничного строения оказывают два фактора: функциональность исходных мономеров, определяемая соотношением числа органических групп или радикалов в них к атому кремния ( R: Si), и степень использования функциональных групп ( галогена, алкок-сильных, ацилоксильных, гидроксильных и др.) в процессе синтеза полимеров. Когда соотношение R: Si снижается с 2 до 1, полимеры постепенно делаются менее текучими, плавкими и растворимыми - в зависимости от эффективности сшивания. [12]
Решающее влияние на свойства полиорганосилоксанов разветвленного и лестничного строения оказывают два фактора: функциональность исходных мономеров, определяемая соотношением числа нефункциональных групп или органических радикалов к одному атому кремния ( R: Si), и степень использования функциональных групп ( галогены, алкоксильные, ацилоксиль-ные, гидроксильные и др.) в процессе синтеза. Когда соотношение R: Si снижается с 2: 1 до 1: 1, полимеры постепенно делаются менее текучими, плавкими и растворимыми - в зависимости от эффективности сшивания. При полном использовании функциональных групп получаются в основном неплавкие и нерастворимые сшитые продукты; однако при том же самом соотношении R: Si специальные методы обработки исходных органотрихлорсиланов могут приводить к лестничным структурам и к получению гибких высокоплавких или неплавких, но растворимых продуктов. [13]
Приведенные выше формулы дают возможность рассчитывать в рамках приближения СП статистические характеристики и анализировать различные переходы в любых конкретных системах с произвольным составом и функциональностью исходных мономеров. [14]
Кроме многоатомных спиртов и карбоновых кислот реакция поликонденсации может протекать и с их производными: ангидридами, хлорангидридами, алкоголятами и др. При взаимодействии бифункциональных кислот и спиртов образуются линейные полимеры; если функциональность исходных мономеров выше двух, то их взаимодействие приводит к образованию разветвленных или трехмерных полимеров. [15]