Функциональность - исходное вещество
Cтраница 1
Функциональность исходных веществ - не единственный элемент их строения, определяющий способность образования из них полимеров. Другой важной особенностью строения мономеров, от которой часто в значительной степени зависит успех неравновесной поликонденсации, является способность их к образованию циклов. [1]
Функциональность исходных веществ играет большую роль в реакции поликонденсации: от нее зависит возможность образования полиамида и его строение. Функциональностью называется число активных групп, способных участвовать в реакции поликонденсации. [2]
 |
Поликонденсация ди-р-хлорэтиловых эфирок алкил - и арплфосфиновых кислот [ 11. [3] |
Функциональность исходных веществ играет большую роль, определяя возможность образования полиэфира и его строение. Монофункциональные соединения образуют лишь низкомолекулярные эфирыи не способны образовывать полиэфиры. Потому, будучи добавлены в реакцию к бифункциональным мономерам, вызывают лишь остановку роста цепи полимера. [4]
Влияние функциональности исходных веществ проявляется совершенно отчетливо Б том, образуются ли в результате реакции поликондоп-сацип линейные, разветвленные или трехмерные вещества. [5]
Своеобразно проявляет себя функциональность исходных веществ в некоторых случаях неравновесной поликонденсации, осуществляемой методом межфазной поликонденсации. Известны случаи, когда использование три-функциональных веществ для синтеза полимеров этим способом приводило к образованию полимеров линейного строения. [6]
Еще более своеобразно проявляется функциональность исходных веществ в реакциях полициклизации. Во многих примерах полициклизации тетра-функциональные исходные вещества на первой стадии процесса ведут себя как бифункциональные соединения, полностью реализуя свою функциональность лишь на второй стадии поликонденсации. Это обусловливает возможность образования на их основе не разветвленных и в конечном итоге трехмерных макромолекул, а линейных никлоцепных полимеров. [7]
Важную роль в развитии теории поликонденсации сыграло понятие о функциональности исходных веществ, выдвинутое Кинле [106] в 1930 г. и лежащее в основе понимания строения полимеров, получаемых поликонденсацией. Бифункциональные исходные соединения способны образовывать линейные полимеры, в то время как трифункциональные исходные вещества образуют трехмерные сшитые полимеры. [8]
Эта таблица в сжатом виде суммирует представления Кинле о функциональности исходных веществ. Функциональными группами в данном случае являются карбоксильные группы кислот и гидроксильные группы спиртов. [9]
Перечисленные реакции приводят к образованию линейных или трехмерных полиэфиров в зависимости от функциональности исходных веществ, как и в других случаях. [10]
Как видно из схемы, в результате реакции образуется соединение, обладающее функциональностью исходного вещества. [11]
Реакция поликонденсации происходит ступенчато, с образованием на каждой стадии устойчивых соединений, обладающих функциональностью исходных веществ, которые могут быть выделены из сферы реакции. Рост цепи при этом может происходить как путем взаимодействия молекулы мономера с молекулой полимера, так и в результате взаимодействия молекул полимера друг с другом. [12]
Важнейшими особенностями строения исходных веществ, определяющими их способность к образованию высокомолекулярных соединений, являются функциональность исходных веществ, склонность их к образованию циклов, а также возможность химического изменения функциональных групп. [13]
В некоторых случаях, однако, образуются также и трехмерные продукты, что зависит от функциональности исходных веществ ( стр. [14]
 |
Скорость реагирования концевых групп при 160. [15] |
Страницы: 1 2