Cтраница 2
Флори [156] подверг теоретическому рассмотрению реакцию образования трехмерных полимеров ( гелей), приняв, что функциональность исходных веществ больше двух. [16]
Как видно из приведенных схем, в результате каждой элементарной реакции конденсации образуются вполне устойчивые соединения с функциональностью исходного вещества. Характерной особенностью поликонденсации является то, что наращивание цепи может происходить как путем взаимодействия молекулы мономера с молекулой полимера или олигомера, так и в результате взаимодействия последних друг с другом. По мере израсходования мономера второй процесс становится преобладающим. [17]
Как видно из приведенной схемы, в результате каждой элементарной реакции конденсации образуются вполне устойчивые соединения с функциональностью исходного вещества. При этом наращивание цепи может происходить как путем взаимодействия молекулы мономера с молекулой полимера, так и в результате взаимодействия молекул полимера друг с другом. [18]
Как видно из приведенных схем, в результате каждой элементарной реакции конденсации образуются вполне устойчивые соединения с функциональностью исходного вещества. Характерной особенностью поликонденсации является то, что наращивание цепи может происходить как путем взаимодействия молекулы мономера с молекулой полимера или олигомера, так и в результате взаимодействия последних друг с другом. По мере израсходования мономера второй процесс становится преобладающим. [19]
Как видно из приведенной схемы, в результате каждой элементарной реакции конденсации образуются вполне устойчивые соединения, обладающие функциональностью исходного вещества. [20]
Как видно из приведенной схемы, в результате каждой элементарной реакции конденсации образуются вполне устойчивые соединения, обладающие функциональностью исходного вещества. [21]
Благодаря открытию и развитию в последнее десятилетие ряда новых видов неравновесной поликонденсации и способов ее проведения возникает необходимость внести некоторые коррективы в наше понятие о функциональности исходных веществ в смысле определения их способности к поликонденсации и влияния на строение образующихся макромолекул. [22]
Для расчета алкидной константы необходимо знать значение эквивалентной массы исходных соединений Е, общее число эквивалентов реакционной массы во, число эквивалентов кислот ек и глицерина ег, а также функциональность исходных веществ F и число молей в реакционной массе то. [23]
Монофункциональные вещества могут или специально вводятся в реакцию с целью регулирования молекулярного веса образующегося полимера, или попадать в сферу реакции в виде примеси к основным реагентам, растворителю, или образовываться в ходе процесса за счет понижения функциональности исходных веществ. [24]
![]() |
По. ифениленал ]. илы, полученные пгрсарилированисм диарилалканов. [25] |
Пользуясь этими данными, можно выяснить влияние различных особенностей строения исходных веществ на результаты реакции поликонденсации, имея в виду главным образом осветить вопрос о том, какая связь существует между строением исходных веществ и молекулярным весом получаемого высокомолекулярного вещества. В этом отношении важнейшими особенностями строения являются: функциональность исходных веществ, склонность их к образованию циклов, а также возможность химического изменения функциональных групп. [26]
Под функциональностью мономера, принимающего участие в поликонденсации, понимают число его активных групп, способных к реакции конденсации. В неравновесной поликонденсации аналогично тому, как это имеет место и в равновесной поликонденсации, функциональность мономера определяет, образуются ли в результате взаимодействия линейные, трехмерные, разветвленные или циклические макромолекулы. Однако установившееся в течение нескольких десятилетий представление о влиянии функциональности исходных веществ на их способность образовывать полимеры, а также на строение получаемой макромолекулы, в последние годы претерпело существенные изменения. [27]