Гидрофильное волокно

Cтраница 3

Катионные поверхностно-активные агенты ( например, цетил-пиридинийбромид) могут нарушать агрегацию молекул красителя на гидрофильных волокнах и уменьшать прочность к свету. Однако более высокая концентрация таких агентов может способствовать агрегации и повышать светопрочность. Скорость выцветания мо - - жет быть снижена при действии поверхностно-активных веществ на дисперсные красители вследствие образования мицелл красителей. [31]

Стараясь избежать разнотона при крашении и появления ороговевших волокон, на практике обычно стремятся замедлить сушку гидрофильных волокон, чтобы во всех слоях волокнистой массы или намотки диффузия влаги из глубины к внешней поверхности всегда опережала ее испарение с поверхности волокон. [32]

Зависимость содержания красителя в волокне при печатании хлоп-колавсановой ткани от продолжительности фиксации при 100 С. а - Дисперсный фиолетовый К на полиэфирной составляющей. б - Активный фиолетовый 4К на целлюлозной составляющей. [33]

Особый интерес двухкомпонентные азеотропные системы представляют при фиксировании красителей различных классов на тканях, изготовленных из смеси гидрофобных и гидрофильных волокон, например полиэфирных и целлюлозных. Пары органического растворителя и воды активируют, соответственно, полиэфирную и целлюлозную составляющие смеси. [34]

Требования к формоустойчивости текстильных изделий непрерывно возрастают, и их термофиксация, особенно изделий из синтетических термопластичных или из искусственных гидрофильных волокон, стала одной из важных стадий производства химических волокон. [35]

Несмотря на то что размеры молекулы красителей значительно превосходят размеры молекул воды, внутренний объем, возникающий в результате набухания гидрофильных волокон, вполне достаточен для размещения молекул красителя. Во внутреннем объеме гидрофильных волокон размещаются не только одиночные молекулы красителя, но и их ассоциаты и, иногда даже кристаллы. [36]

Изменение свойств химического волокна в результате его вытягивания. [37]

Влияние степени полимеризации на понижение прочности волокна в мокром состоянии можно объяснить, исходя из предположения, что механизм разрыва гидрофильных волокон в мокром состоянии заключается в сползании отдельных макромолекул по отношению друг к другу. Чем меньше величина макромолекул, тем меньше поверхность соприкосновения между ними и тем меньшее усилие требуется для того, чтобы преодолеть суммарное межмолекулярное взаимодействие между гидратированными макромолекулами волокна или их агрегатами. [38]

Процессы дополнительного структурообразования протекают сравнительно медленно и могут оказывать влияние на структуру волокна только в отдельных случаях, например при медленной сушке гидрофильных волокон ( см. гл. Релаксационные процессы протекают очень быстро и завершаются обычно за 30 с. С этими процессами приходится часто встречаться на третьей стадии тепловой или термопластификационной обработки волокон, например при сушке гидрофильных волокон на жестком каркасе или в свободном виде, при термовытяжке, текстурировании и других видах обработки волокон. [39]

Механизм сушки гидрофильных волокон принципиально отличается от сушки гидрофобных волокон, но в обоих случаях обработка их является тепловой и осложняется при сушке гидрофильных волокон пластифицирующим действием воды. [40]

Изменение длины волокна при значительном изменении влажности окружающей среды. [41]

Широко распространенное ранее мнение о том, что для изготовления не только бельевых и плательных тканей, но и трикотажных изделий возможно применение только гидрофильных волокон, в настоящее время не вполне правильно. [42]

Скорость, с которой водяной пар проходит через ткань, зависит от характера волокна: в случае гидрофобных волокон скорость очень мала, а с гидрофильными волокнами относительно велика. Иными словами плотно сотканные хлопковые ткани имеют очень низкую воздухопроницаемость, но из-за гидрофильности хлопковых волокон они имеют значительно более высокую паропроницаемость, а это, в свою очередь, означает, что они удобны в носке. В случае одежды количество водяного пара, которое должно проникать сквозь ткань с покрытием, намного больше на единицу площади ткани, чем в случае палаток. Обычно внутри одежды имеется остаточная конденсация, которая мешает достижению фактора комфорта. В последние годы разработаны материалы покрытий, поры которых столь малы, что говорят об их почти полной непроницаемости для ветра и воды при наличии необходимой паропроницаемости. Одна из таких тканей, под названием Goretex, представляет собой тонкую пленку с микроскопическими порами 3 5 х 109 на квадратный сантиметр. [43]

Скорость сорбции красителя волокном при крашении. [44]

Поэтому коэффициент Диффузии красителей для одних и тех же волокон колеблется в очень широких пределах: от 10 - 10 до 10 - 6 см2 / сек при крашении гидрофильных волокон в водной среде и от 10 - 16 до 10 - 10 см2 / сек при крашении в тех же условиях гидрофобных волокон. Колебание величины D в зависимости от структуры и степени набухания волокон является основной причиной разно-тона при крашении химических волокон. [45]

Страницы: 1 2 3 4