Функция - катализатор
Cтраница 1
Функции катализатора сводятся к образованию свободных радикалов или в результате разложения, или при взаимодействии с этиленом. Перекиси, персульфаты или алкильные производные металлов ( например, тетраэтилсвинец) при разложении содействуют образованию радикалов. Кислород же, невидимому, действует непосредственно на молекулу этилена с образованием свободного радикала, который уже и инициирует полимеризацию. Свободный радикал взаимодействует с молекулой этилена с образованием большего активного радикала, который присоединяется к новой молекуле этилена, и таким образом строится полимерная цепь. [1]
Функция катализатора гидрирования сводится, таким образом, к поставке электронов на свободные орбитали реагентов, обеспечивающих возможность образования новых связей X - Н в переходных комплексах того или иного состава и строения. [2]
Функции катализаторов отверждения пеноэпоксидов сводятся не только к изменению скорости реакции отверждения, но и к одновременному снижению температуры отверждения, повышению температуры размягчения смолы и к улучшению макроструктуры пенопластов. [3]
Определены функции катализаторов в каждом виде указанных реакций и на основе этих функций предложена классификация гидрогенизационных катализаторов и рекомендованы способы проверки их эффективности. [4]
Такая функция катализатора проявляется тем сильнее, чем выше скорость процессов переноса водорода между реагентами и катализатором. Если же растворимость и коэффициент диффузии водорода в катализаторе значительны, то возможен перенос водорода через макроскопические слои катализатора. Катализатор, одновременно являющийся мембраной, проницаемой для водорода, качественно отличается от ранее известных катализаторов гидрирования и дегидрирования. [5]
Обе эти функции катализатора определяются как свойствами самого катализатора, так и свойствами реагирующих частиц и образующихся из них радикалов. [6]
Пиридоксаль выполняет функции электрофильного ферментативного катализатора рацемизации а-аминокислот. Эта реакция также ускоряется в присутствии ионов металлов. Как можно заключить на основании схемы (7.32), рацемизация сопровождается реакцией трансаминирования. В системе пиридок-саль - аланин - алюминий рацемизация и трансаминирование конкурируют при всех значениях рН, но при рН 9 6 и 5 доминирующими становятся рацемизация и трансаминирование соответственно. Рацемизацию можно рассматривать просто как образование имина, который уже не располагает асимметрическим центром, а регенерация исходной аминокислоты должна приводить к рацемической смеси. [7]
Для усиления расщепляющей функции катализаторов в них вводят галогены, дополнительные оксидные добавки или проводят предварительное деалюминиро-вание цеолита. [8]
Гидрирующая и изомеризующая функции катализаторов во многих отношениях независимы друг от друга. Тем не менее совместное действие этих двух факторов препятствует осаждению продуктов коксообразования на поверхности контактной массы. Продолжительность рабочего периода катализатора без регенерации составляет несколько месяцев. В процессе работы уменьшается поверхность и каталитическая активность у - АЬОз. Однако наиболее значительные изменения обусловлены укрупнением мелких кристаллов Pt, в результате которого снижается удельная активность металла и уменьшаются гидро - и де-гидрогенизационные функции контактной массы. [9]
Еще более сложны функции катализатора при высокотемпературной гидроочистке, при которой процессы гидрирования непредельных и сернистых соединений должны сочетаться с гидрокрекингом насыщенных углеводородов, а иногда с гидродеалкилиро-ванием гомологов бензола. Алюмомолибденокобальтовый катализатор, который в основном удовлетворяет всем требованиям, внушает опасения недостаточной устойчивостью при применении водяного пара и склонностью к закоксовыванию. [10]
Гидрирующая и изомеризующая функции катализаторов во многих отношениях независимы друг от друга. Тем не менее совместное действие этих двух факторов препятствует осаждению продуктов коксообразования на поверхности контактной массы. Продолжительность рабочего периода катализатора без регенерации составляет несколько месяцев. Однако наиболее значительные изменения обусловлены укрупнением мелких кристаллов Pt, в результате которого снижается удельная активность металла и уменьшаются гидро - и дегидрогенизационные функции контактной массы. [11]
Таким образом, функции катализатора состоят в облегчении замещения водорода в бензольном ядре или усилении подвижности водородного атома в бензольном ядре. Промежуточным этапом реакции оказывается образование сложного эфира из катализатора и олефина. Недавно Ипатьев обнаружил, что алкилирование фенолов олефинами происходит над фосфорной кислотой как катализатором так легко, что могут применяться даже олефины, разбавленные другими углеводородами. [12]
Создание катионитов, совмещающих функции катализатора и промотора, является интересным направлением. [13]
В этом процессе функцию катализаторов окисления и промоторов выполняет инертный пористый носитель. Вместе с тем в обоих процессах обязательна добавка катиона щелочного металла. [14]
 |
Кинетика роста функциональных чисел при катализированном 0 2 % - ном КМп04 окислении парафина. [15] |
Страницы: 1 2 3 4