Cтраница 2
Самые общие сведения о функции катализатора в идущей реакции дает изучение кинетики каталитического процесса. Участие катализатора в отдельных стадиях цепного превращения, приводящих к образованию или расходованию различных продуктов окисления, отражается на кинетике их накопления. [16]
Во второй группе газоанализаторов функции катализатора и чувствительного элемента разделены. Примером такого газоанализатора является газоанализатор типа ТХГ-5 для определения концентрации горючих газов в избытке кислорода и кислорода в избытке горючих газов. [17]
Конечно, подобная трактовка функций катализатора носит умозрительный характер, но здесь важно было подчеркнуть, что в этой реакции катализатор способствует реализации ДВУХ ПРОТИВОПОЛОЖНЫХ ТИПОВ превращения. [18]
Между крекирующей и гидрирующей функциями катализатора существует определенное оптимальное соотношение. Реакции крекинга не должны протекать быстрее, чем гидрирование продуктов крекинга. [19]
Между крекирующей и гидрирующей функциями катализатора должно существовать определенное оптимальное соотношение. [20]
Изомеризация тесно связана с крекирующей функцией катализатора, так как алюмосиликат обычно катализирует не только крекинг, но и изомеризацию. Общая картина усложняется и тем, что некоторые гидрирующие компоненты, например драгоценные металлы, также обладают изомеризующей активностью, проявляющейся независимо от изомеризующей активности кислотных центров. [21]
В живых клетках ферменты выполняют функции катализаторов. Они отвечают за то, чтобы биохимические реакции протекали со скоростью, необходимой для поддержания жизненных процессов. Поскольку в клетках могут идти сотни химических реакций, каждый биокатализатор должен управлять только совершенно определенным процессом, и выполнять свою функцию, присутствуя в минимальных количествах. [22]
Следует различать морфологическую специфичность и морфологические функции катализаторов по отношению к исходным веществам и к продуктам реакции. В первом случае катализатор из смеси веществ близкого состава, но разного строения заставляет реагировать только определенные формы. Так, в биокатализе часто ( а в обычном катализе редко) определенные катализаторы в рацемической смеси оптических изомеров вызывают превращение только одного из двух оптических изомеров. Если при этом взаимное превращение изомеров происходит достаточно медленно, то расходуется преимущественно или исключительно один изомер, а в остатке остается почти или вовсе нетронутый второй изомер. Как показывает опыт, такую асимметрическую селективность обычно проявляют только катализаторы, сами обладающие оптической активностью. В гомогенном катализе это установить легче, чем в гетерогенном, так как в последнем встречаются системы, в которых твердое тело, как целое, вращает плоскость поляризации света, а поверхностные атомы этим свойством не обладают; или, наоборот, при отсутствии оптической активности у катализатора в целом отдельные активные центры его поверхности или поверхностные слои в целом могут ее проявлять. Встречаются очень различные степени асимметрической селективности. [23]
В этом случае должна изменяться крекирующая функция катализатора. [24]
В зависимости от сорта топлива изомеризующая функция катализаторов должна проявляться в обоих случаях в максимальной мере. [25]
Селективное отравление одной из двух функций катализатора сернистыми соединениями ( металл) или азотистыми основаниями ( кислота) блокирует реакции, меченные соответственно буквой М или О, и снижает суммарную активность. В первом случае ароматизация оказывается затронутой больше всех прочих стадий М и продуктом является смесь изомерных нафтенов [101 ]; во втором случае не может происходить никакой изомеризации и метилциклопентан только гидрогенолизует-ся в парафины, а циклогексан превращается в бензол. [26]
Во 2 - й группе функции катализаторов тоньше и сложное. В основе селективности может лежать регулирование относительных величин скоростей независимых параллельных реакций или определенных этапов сложного процесса, либо одновременное регулирование соотношения скоростей процессов обоих типов. [27]
Помимо научных исследований, позволяющих выявить характерные функции катализатора и кинетические параметры, при разработке катализатора необходимо было определить физико-механические и физико-химические его свойства. [28]
Надо иметь в виду, что обе функции катализатора способствуют протеканию не только желательной реакции, но и таких нежелательных побочных реакций, как крекинг, полимеризация и образование кокса; последнее наблюдается при повышении температуры и особенно при снижении давления в системе. [29]
Наряду с этим важнейшее значение имеет и изомеризующая функция катализатора, которая должна обеспечивать высокое соотношение парафинов изо - и нормального строения в продуктах гидрокрекинга. В то же время катализатор гидрокрекинга должен иметь и определенную гидрирующую активность. [30]