Cтраница 2
Этим же уравнением, если считать за р и р давление пропилена в ходе и в конце превращения, может быть описано и разложение спирта в условиях, когда вода, выделяющаяся при его разложении, практически не изменяет концентрацию кислоты. Однако это условие соблюдается лишь при малых начальных давлениях спирта. В остальных случаях уравнение ( 4), в котором не учитывается изменение констант скорости в ходе превращения, обусловленное изменением концентрации кислоты ( точнее, функции кислотности среды), может применяться лишь как первое приближение. [16]
Реакции гидратации олефинов и дегидратации спиртов, относящиеся к классу кислотно-основных процессов, протекают с большей или меньшей легкостью под действием кислот различных концентраций. Для рассматриваемых реакций каталитические свойства концентрированных кислот практически не исследованы. Между тем количественное определение этих свойств для реакций гидратации олефинов и дегидратации спиртов сопряжено с принципиальными трудностями. Дело в том, что исходные и конечные продукты этих реакций, особенно вода и спирт, являющиеся сильными основаниями, должны резко изменять функцию кислотности катализирующей среды. [17]