Cтраница 1
Функция тепловыделения в этом случае определяется только температурой вещества. [1]
Наличие многих переменных при описании функции тепловыделения делает ее громоздкой и практически неприемлемой при аналитическом решении задач о температурных полях. Такие функции получены как для адиабатических, так и для изотермических условий. [2]
Однако сделанные предположения о виде функции тепловыделения ср ( z) нереалистичны. [3]
При малых теплоотводах стационарное решение уравнения теплопроводности с функцией тепловыделения не существует - происходит поджигание горючей смеси. [4]
При ее выводе не делалось каких-либо ограничивающих предположений относительно функции тепловыделения, за исключением только того, что она считалась резко зависящей от температуры. Для аррениусовской зависимости скорости реакции от температуры эта предположение означает большую величину энергии активации. [5]
Излом температурного профиля возникает только в тех точках, в которых функция тепловыделения представима в виде 8-функции от пространственной координаты. Представление W ( а0 Т) в виде 8-функции от х применяется в теории распространения пламени при рассмотрении аппроксимационных соотношений в предельном случае бесконечно больших энергий активации химических реакций. [6]
Путем обработки экспериментальных индикаторных диаграмм нами были получены эмпирические зависимости, связывающие параметры функции тепловыделения Вибе с составом бензоводородовоздушной смеси. [7]
В теории теплового распространения пламени использовался специальный прием - искусственное обращение в нуль функции тепловыделения при некоторой температуре, превышающей начальную, - с тем, чтобы было обеспечено условие для распространения пламени с постоянной скоростью. При этом приходилось специально доказывать, что произвол в выборе температуры искусственного обращения в нуль скорости реакции в широких пределах не влияет на скорость пламени и структуру фронта. При разветвляющихся цепных реакциях ситуация в принципе та же: решение существует, если положить равными нулю начальную концентрацию и скорость спонтанного зарождения активных центров. Однако спонтанное зарождение хотя и может быть экспоненциально малым ( в зависимости от начальной температуры), в принципе, строго в нуль не обращается ни при какой конечной температуре. Значит, и в этом случае уравнения распространения имеют решение вида Т ( x - - unt) с u const лишь в определенном приближении, но не имеют решения в точной постановке задачи. [8]
Здесь учтено, что вклад в интеграл дает только узкая область интегрирования вблизи zl ( функция тепловыделения близка к 8-функции), и поэтому коэффициент теплопроводности, плотность, теплоемкость и другие не обращающиеся в нуль параметры, относительно слабо зависящие от температуры, взяты при конечной температуре Ть, на что указывает нижний индекс. [9]
В работе Кормана ( Н. Е. Korman) [77] на основе предположения о существовании температуры зажигания и замены функции тепловыделения постоянной величиной в зоне реакции было получено приближенное решение задачи, а также проведены численные расчеты структуры фронта реакции для ряда параметров системы. [10]
Исторически теория горения развивалась по пути исследования более простых моделей с привлечением дополнительных, зачастую необоснованных допущений относительно вида функции тепловыделения. [11]
Ниже, прежде чем излагать решение задач о температурных полях в аэродромных покрытиях, рассмотрим некоторые предпосылки и допущения, касающиеся функции тепловыделения в бетоне, граничных условий на поверхности покрытий, теплофизических характеристик материалов и способа упрощения расчетов температурных полей путем приведения многослойных систем к более простым - однослойным и двухслойным. [12]
Известно, что скорость протекания химической реакции в различных сечениях ламинарного фронта неодинакова, ее максимальное значение соответствует сечению, где функция тепловыделения достигает максимальной величины. [13]
G картина полностью аналогична той, что изображена на рис. 1.21. При переходе к другому значению G смещается не только прямая теплоотвода, но и кривая тепловыделения: чем больше G, тем больше Т ъ и максимальное значение функции тепловыделения. [14]
Иначе говоря, считается, что скорость реакции переходит в 8-функцию от температуры. Такое приближение для функции тепловыделения асимптотически справедливо для химической реакции, описываемой аррениусовской зависимостью от температуры при большой энергии активации. Возможность возникновения излома уже упоминалась ранее при анализе, который был выполнен в § 1 этой главы. [15]