Межатомная функция

Cтраница 2

Распределение межатомной функции всегда обладает центром инверсии в начале координат, поскольку любая пара атомов может быть связана двумя противоположно направленными векторами. Однако симметрия межатомной функции этим не исчерпывается. Наличие элементов симметрии в расположении атомов приводит к определенным симметрическим соотношениям и в распределении межатомной функции. [16]

Первый пример-проекция межатомной функции на плоскость кристалла Ni ( NH3) 3 ( NCS) 2 ( см. стр. [17]

Если распределение межатомной функции является настолько сложным, что о дельные максимумы в нем не разрешаются, метод наложения применить тнельзя. Метод имеет, следовательно, ограниченную область применения. [18]

Структурное исследование кристаллов дихлоротетрапиридин-никеля. [19]

При анализе межатомной функции иногда применяется своеобразный прием упрощения картины распределения, состоящий в устранении тех максимумов, смысл которых уже расшифрован ( стр. Аналогичная методика вычитания отдельных максимумов применяется и в отношении электронной плотности при уточнении координат атомов. Если на проекции происходит частичное наложение двух максимумов и координаты одного из них известны с достаточной точностью ( из других проекций или благодаря большей рассеивающей способности), то его вычитание из проекции позволяет уточнить координаты второго максимума. [20]

Мощность максимума межатомной функции пропорциональна произведению мощности максимумов электронной плотности той пары атомов, которую этот максимум отображает. В первом приближении можно считать, что высота максимума Р ( иц) пропорциональна Z-Z /, где Z - атомный номер. [21]

Мощность максимума межатомной функции пропорциональна произведению мощности максимумов электронной плотности той пары атомов, которую этот максимум отображает. В первом приближении можно считать, что высота максимума P ( UIJ) пропорциональна Z-Z /, где Z - атомный номер. [22]

Поэтому распределение межатомной функции Р ( ц, v, W) в основном задается именно этими F3 2 и соответствует такой идеализированной структуре, а отклонения от нее обнаруживаются с трудом. Если же для синтеза Патерсона использовать только F9 2 сверхструктурных линий, то обнаруживаются именно эти отклонения. [23]

Если анализ межатомной функции ( в сочетании с другими данными) позволит найти расположение некоторой части атомов ячейки ( обычно тех из них, которые обладают наибольшими рассеивающими способностями), дальнейшее исследование производится при помощи метода последовательных приближений, примененного по отношению к распределению электронной плотности. Процесс последовательных приближений, коротко уже охарактеризованный в общем введении к части V, позволяет выявить расположение всех атомов ячейки и уточнить их координаты. [24]

Поэтому распределение межатомной функции Р ( и, v, ш) в основном задается именно этими Р - д 2 и соответствует такой идеализированной структуре, а отклонения от нее обнаруживаются с трудом. [25]

Таким образом, межатомная функция Р ( uvw) есть суммарное значение произведений электронных плотностей точек, расположенных на концах заданного вектора ( uvw) при параллельном переносе последнего по всей элементарной ячейке. [26]

Дальнейший анализ проекции межатомной функции этой структуры рассматривается на ьстр. [27]

Связь между расположением атомов в проекции структуры и расположением максимумов в сечении межатомной функции для случая оси 4. [28]

Для трехмерного распределения межатомной функции взаимосвязь в расположении максимумов до настоящего времени еще не рассмотрена столь же полно, как это сделано для проекций. Систематические таблицы, подобные табл. 39, до настоящего времени еще не составлены. [29]

Импликационная диаграмма для кристалла NH4 [ Ni ( NH8 8 ( NCS s ]. принадлежащего к группе РЗ. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5