Cтраница 2
Для человека и теплокровных животных хлорофос среднетоксичен ( СД50 для крыс 630 мг на 1 кг), может оказывать местное раздражающее действие на кожу. При попадании его в организм животного, кроме понижения активности холинэстеразы, отмечаются изменения в составе белковой фракции крови и снижение антитоксической функции печени. Невысокая токсичность препарата для млекопитающих связана с тем, что в их организмах происходит быстрое разрушение хлорофоса по Р - Х - и Р - ОА / &-СВЯЗЯМ с образованием малотоксичных продуктов, которые выделяются с мочой. Эта особенность хлорофоса позволяет применять его в дозах до 30 - 40 мг на 1 кг живого веса для борьбы с эндопаразитами сельскохозяйственных животных. Но при этом следует строго следить, чтобы в продуктах животноводства не былс остатков препарата. [16]
У 45 % обследованных работниц производства капронового волокна описаны нарушение менструального цикла ( Мартынова и др.; Надеждина, Талакинаг. У работниц в период беременности выявлены сдвиги в периферической крови в виде тенденции к ретикулоцитозу, лейкопении, тромбоцитопении, а также нарушение антитоксической функции печени, понижение содержания белка и сахара в крови. Нарушений детородной функции не отмечено ( Надеждина), но, по другим данным, они имеют место. Возможно и проявление сенсибилизирующего действия К. [17]
В связи с тем, что максимально достижимая концентрация 2 4-дихлорфемола в воздухе при однократной 4 и 5-часовой затравке не вызвала гибели подопытных животных, нами было поставлено несколько серий опытов на белых крысах с хронической ингаляционной затравкой животных 2 4-дихлорфенолом. В течение всего периода затравок велось наблюдение за состоянием и поведением животных, за их весом, повторно проводилась гексеналовая проба для определения антитоксической функции печени. К концу периода затравок все животные убивались декапитацией, часть печени бралась для определения содержания в ней гликогена, определялся общий белок сыворотки крови н каталаза крови. Органы убитых животных фиксировались для последующего гистологического исследования. [18]
Для оценки токсичности водных вытяжек были в основном избраны такие исследования, которые выявляли влияние стирола на организм. К ним относится клинический анализ крови у белых крыс, включавший определение количества гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов и подсчет лейкоцитарной формулы; оценка антитоксической функции печени с помощью пробы Квика - Пытеля; определение общего количества белка и отдельных его фракций в сыворотке крови белых крыс. [19]
Однократное введение в желудок белым мышам 1250 мг / кг приводит к гибели 50 % животных. У белых крыс при воздействии ежедневно в течение месяца дозами по 400 мг / кг угнетение функций центральной нервной системы, газообмена, отставание в приросте веса тела, расстройство антитоксической функции печени, повышение уровня органических кислот в моче. При вдыхании в виде пыли в течение 15 дней по 2 час ежедневно в концентрации 0 34 - 0 40 мг / л - изменение хронаксии, падение веса тела и потребления кислорода, повышение количества аминокислот в моче, увеличение веса почек. На 4 день после прекращения затравок хронаксия восстанавливается. [20]
Однократное введение в желудок белым мышам 1250 мг / кг приводит к гибели 50 % животных. У белых крыс при воздействии ежедневно в течение месяца дозами по 400 мг / кг угнетение функций центральной нервной системы, газообмена, отставание в приросте веса тела, расстройство антитоксической функции печени, повышение уровня органических кислот в моче. При вдыхании в виде пыли в течение 15 дней по 2 час ежедневно в концентрации 0 34 - 0 40 мг / л - изменение хронаксии, падение веса тела и потребления кислорода, повышение количества аминокислот в моче, увеличение веса почек. На 4 день после прекращения затравок хронакспя восстанавливается. [21]
Белые крысы погибают при введении в желудок тем меньшей дозы хлорфенолов, чем больше атомов хлора в них содержится: 230 мг / кг для монохлорфенола, 56 мг / кг для тетра - и пен-тахлорфенолов. Дихлорфе-нол при насыщающей воздух концентрации вызывал у крыс ( 4 час ежедневно в течение 72 дней) изменения кожного покрова, отставание веса, удлинение продолжительности гексеналового наркоза ( признак ухудшения антитоксической функции печени); выраженные изменения трахеи, бронхов н легких, меньшие - печени, сердечной мышцы, почек и селезенки. После 5 месяцев воздействия 2 4-дихлорфенола ( 0 1 - 0 2 мг / л) у взрослых крыс, а также у кроликов - нарушение функций печени, воспаление трахеи и бронхов. [22]
Белые крысы погибают при введении в желудок тем меньшей дозы хлорфенолов, чем больше атомов хлора в них содержится: 230 мг / кг для мокохлорфенола, 56 мг / кг для тетра - и пен-тахлсрфенолов. Дихлорфе-нол лри насыщающей воздух концентрации вызывал у крыс ( 4 час ежедневно в течение 72 дней) изменения кожного покрова, отставание веса, удлинение продолжительности гексеналового наркоза ( признак ухудшения антитоксической функции печени); выраженные изменения трахеи, бронхов и легких, меньшие - печени, сердечной мышцы, почек и селезенки. После 5 месяцев воздействия 2 4-дихлорфенола ( 0 1 - 0 2 мг / л) у взрослых крыс, а также у кроликов - нарушение функций печени, воспаление трахеи и бронхов. [23]
Для белых крыс концентрация 0 042 мг / л лри вдыханий в течение 4 ч близка к пороговой по острому действию. Ежедневное в течение 4 месяцев воздействие 0 085 мг / л вызвало снижение содержания гемоглобина, эритроцитов и SH-групп в крови; изменение активности ферментов каталазы, холинэстеразы и щелочной фосфатазы; нарушение антитоксической функции печени и снижение активности окислительных ферментов в ней. Гистологически - интерстщиальная пневмония; выраженная дистрофия печени, почек, слизистой желудка и кишечника. Концентрация 0 024 мг / л была близка к пороговой по хроническому действию. [24]
Так, в группе девушек с нарушением менструальной функции ( НМФ) к концу обучения в ПТУ улучшились показатели физического развития у 12 %, тогда как в группе девушек с нормальным менструальным циклом только у 3 % лиц отмечена отрицательная динамика физического развития. В группе девушек с НМФ у 22 % лиц регистрировалась лабильность артериального давления дистолического характера, что свидетельствует о снижении функциональных возможностей сердечно-сосудистой системы. Антитоксическая функция печени у девушек с НМФ в период преддипломной практики была снижена. [25]
Загрязняются и кожные покровы. В результате могут возникать полисистемные нарушения токсико-аллергического характера, в частности, поражается гепато-биллиарная система. ДЦУ, у 97 выявлены нарушения антитоксической функции печени. При обследовании 562 человек ( преимущественно женщин) у 90 % обнаружено увеличение печени и селезенки с болевым синдромом, нарушением основных функций печени, диспептическпми явлениями. Выявлены отклонения белковой, антитоксической, пигментной функций печени. [26]
Биологическая роль, вероятно, связана с участием в окислительно-восстановительных процессах. При дефиците витамина снижается использование белка. Витамин участвует в образовании коллагена сосудистой стенки, повышает антитоксическую функцию печени. [27]
Половина животных погибла при введении Чь от ЛДМ на 41 день затравки. Отмечены отставание прироста массы тела, снижение порога нервно-мышечного раздражения и нарушение антитоксической функции печени [ 10, с. Гистологически - начальные явления жировой дистрофии в печени, застойные - явления - - в - почках, участки кровоизлияний в пульпе селезенки. [28]
Пек и его дистилляты вызывают фотодерматиты, поражают фолликулярный аппарат кожи. Частицы смолистых веществ, забивая выводные протоки сальных желез, вызывают поражение сосудов кожи. Ухудшается кожная терморегуляция, при этом развиваются и общие нарушения сердечно-сосудистой системы, а также снижается антитоксическая функция печени. [29]
При однократном поступлении в желудок в высокой дозе угнетает функцию центральной нервной системы, поражает легкие, печень, почки. При многократном поступлении через рот и дыхательные пути в сравнительно небольших дозах и концентрациях подавляет функции центральной нервной системы, белковообразовательную и антитоксическую функцию печени и газообмен, вызывает анемию и изменения в головном мозгу, легких и печени. [30]