Потенциальная функция - межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 1
Потенциальная функция межмолекулярного взаимодействия для использования в этом уравнении должна быть сферически симметричной. [1]
Потенциальная функция межмолекулярного взаимодействия в основном определяется двумя путями: 1) прямыми квантовомеханиче-скими расчетами и 2) из изучения макроскопических свойств, зависящих от межмолекулярных сил. [2]
Потенциальные функции межмолекулярного взаимодействия с атомами С графита атомов С ароматических углеводородов ( Х 17) и атомов С алкенов у двойной связи ( Х 15) практически совпадают. Следовательно, каких-либо сильных специфических взаимодействий ароматических углеводородов с базисной гранью графита, которые вызывались бы близостью их структур [101] и наличием в них подвижных электронов, не наблюдается. [3]
 |
Энергия межатомных связей.| Кривые потенциальной энергии межатомных и межмолекулярных взаимодействий. а - ковалент-ная свячь, б - водородная связь, в - ван-дер-ваальсово взаимодействие. [4] |
Потенциальная функция межмолекулярного взаимодействия полярных молекул включает дополнительный член, учитывающий алектростатич. [5]
При определениях потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия молекулы с твердым телом атом-атомное приближение имеет несколько важных достоинств. Атомная структура твердого тела при расстояниях z центра масс молекулы от поверхности твердого тела, близких к равновесному, обусловливает зависимость Ф не только от расстояния z, но и от координат х и у этого центра вдоль поверхности. [6]
Молекулярно-статистические расчеты термодинамических характеристик адсорбции на основе скорректированных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия как для экспериментально изученных, так и для неизученных случаев адсорбции различных молекул на разных адсорбентах. [7]
Полученные молекулярно-статистические выражения для термодинамических характеристик адсорбции и выражения для потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия молекул с адсорбентом применены для числового полуэмпирического молекулярно-статистиче-ского расчета констант Генри и других термодинамических характеристик адсорбции при малом ( нулевом) заполнении базисной грани полубесконечной решетки графита. [8]
Рассмотрим возможность молекулярно-статистического расчета термодинамических характеристик адсорбции в атом-ионном приближении для потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия молекула - ионный адсорбент. Заряды на образующих молекулы атомах, как и истинные заряды ионов адсорбента, часто неизвестны с нужной для расчета константы Генри точностью. Поэтому следует найти атом-ионные потенциалы межмолекулярного взаимодействия и уточнить их параметры, используя экспериментальные значения константы Генри для адсорбции опорных молекул данного класса адсорбатов. [9]
Статистическая механика позволяет вы разить вириальные коэффициенты уравнения 5 - 18) через потенциальные функции межмолекулярного взаимодействия. [10]
IX - XI полученные для нулевого заполнения значения термодинамических характеристик адсорбции использованы для полуэмпирического определения потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия и для сопоставления с результатами моле-кулярно-статистических расчетов. [11]
Поэтому необходимы, во-первых, упрощающие допущения в теории и, во-вторых, коррекция параметров выбранной модели потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия путем сопоставления результатов молеку-лярно-статистического расчета с экспериментом. Для слабых неспецифических межмолекулярных взаимодействий такой полуэмпирический метод количественного расчета является в настоящее время наиболее целесообразным. [12]
 |
Хроматограммы смеси дейтерированных соединений с соответствующими недейтерированными на капиллярной колонне, на стенки которой нанесен слой графитированной термической сажи. [13] |
Поэтому для разделения обычных и дейте-рированных форм углеводородов в условиях хроматографических опытов основное значение имеет различие в потенциальных функциях межмолекулярного взаимодействия этих форм с поверхностью адсорбента. Это различие вызывается в основном меньшей поляризуемостью дейтерированных звеньев молекулы по сравнению с обычными. Киселев и Пошкус 12 получили в квазиклассическом приближении выражения для относительной величины разности удерживаемых объемов Н - и D-форм молекул некоторых углеводородов, а также соответствующие выражения для разности теплот и энтропии адсорбции и изменений теплоемкости адсорбата. [14]
Молекулярно-статистические расчеты ведутся в направлении вычисления термодинамических характеристик, исходя из некоторой принятой на основании теоретических соображений приближенной модели потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия. Используя довольно хорошо известные модели простейших молекул - одноатомных молекул благородных газов, вероятную атомную модель базисной грани графита [7] ( графитированной термической сажи) и вероятную модель потенциальной функции их взаимодействия, можно провести молекулярно-статисти-ческий расчет термодинамических характеристик удерживания и сравнить результаты с данными газохроматографических измерений. Это позволяет внести в выбранные модели адсорбента и потенциальной функции взаимодействия уточнения, необходимые для воспроизведения экспериментальных данных. [15]
Страницы: 1 2