Кислородная функция

Cтраница 1

Кислородная функция при С-12 была превращена в метоксигруп-пу и затем действием соляной кислоты в соответствующее хлор-производное. [1]

Если кислородные функции входят в боковые цепи ( алкилы), то их названия входят в названия этих же алкильных групп. [2]

Номенклатура кислородных функций и их S -, Se - или Те-аналогов была уже рассмотрена ранее ( стр. [3]

Из трех кислородных функций логично выбрать спиртовую, так как она соответствует наиболее низкой степени окисления углерода, а значит, наиболее высокому запасу энергии. Как показывает опыт органической химии, для того чтобы спирты хорошо растворялись в воде, идеально вписывались в ее структуру, нужно у каждого или почти у каждого углеродного атома иметь но одной гидроксильной группе. Так мы приходим к многоатомным спиртам типа НО - СН2 - ( СНОН) - СН2 - ОН. [4]

Положение кето-группы и других кислородных функций установлено на основании масс-спектральных данных перме-тилированных гексадекагидропроизводных рофламикоина и их тридейтериевых аналогов. Рофламикоин - первый представитель нового типа структуры ( 15), характеризующейся сопряжением метилпентаена с лактонной карбонильной группой и наличием гемикетальной структуры. [5]

Пентациклические тритерпены содержат кислородную функцию у G-3, а в иктерогенине ( из Lippia rehmanni) она присутствует в виде карбонильной группы. [6]

Интересным примером иона с леега-расположенной кислородной функцией является сульфатированный 3-окси - 1 1 2 4 5 6 - 1генсаметилбен - золониевый ион ( 49), образующийся при действии S03 на 2 - и 4-окси-изомеры. Химические сдвиги протонов СН3 - групп его приведены ниже. [7]

Во всех случаях, когда кислородная функция располагается от двойной связи на расстояние более двух атомов углерода, Эпоксидирование спиртов и эфиров гидроперекисями протекает очень гладко и часто количественно в присутствии молибденовых катализаторов. Моно-и бициклические олефины, содержащие кислородную функцию в боковой цепи, эпоксидируются с помощью ГПТА МоС15 в бензольном растворе с высокими выходами. [8]

Авторы переносят вывод о перегруппировке кислородной функции в бензпинаколине на изомерные превращения других кетонов, а также и на пинаколиновые перегруппировки и, таким образом, утверждают обратимость стадии образования ке-тона в пинаколиновых перегруппировках. [9]

Пероксисоединения родственны соответствующим соединениям с кислородными функциями ( спиртам, простым и сложным эфи-рам, кислотам, ангидридам) и могут быть получены внедрением еще одного кислородного атома либо образуются при присоединении озона к этиленовой функции. [10]

Согласно Женевским правилам кратные связи и кислородные функции в боковых цепях называются при соответствующих радикалах, в то время как обозначения нефункциональных заместителей и азотистых функций ставятся вместе с названиями таких же функций, стоящих в главной цепи. [11]

Названия соединений, содержащих одновременно несколько разных кислородных функций, женевской номенклатурой не регламентировались; эта часть номенклатуры была доработана на основе женевских принципов редакцией справочника Бейль-штейна. [12]

Величины К [ некоторых флавоноидов. [13]

Катехины и ароматические соединения с флороглюциновым расположением кислородных функций дают вишнево-красные пятна при обработке 1 % - ным раствором ванилина в концентрированной соляной кислоте. Для обнаружения дигидрохальконов Джентили и Горовиц [49] [ предложили боргидрид натрия и 2 3-дихлор - 5 6-дициан - 1 4-бензохинон. [14]

Спирты и фенолы представляют собой соединения с одноатомными кислородными функциями. При окислении спиртов получаются соединения с двухатомными кислородными функциями - кетоны и альдегиды. Дальнейшее окисление альдегидов дает соединения с трехатомными кислородными функциями - карбоновые кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4