Кислородная функция
Cтраница 2
 |
Насыщенные жирные кислоты. [16] |
В основную углеродную цепь жирных кислот часто включаются разнообразные кислородные функции. [17]
В указанных выше сильнокислых условиях часто наблюдаются миграции кислородной функции. Они протекают медленнее, чем алкильные миграции, и происходят, по крайней мере формально, как 1 2-сдвиг гидроксильной функции в катионах ( 175); их часто можно обнаружить в опытах с меченым углеродом. [18]
Хотя замещение атома кислорода на атом серы может затрагивать многочисленные кислородные функции ( разд. [19]
Таким образом, сурьмяный электрод-это металлоксидный электрод с наличием кислородной функции. [20]
Превращение ароматических углеводородов непосредственно в хиноны с введением двух кислородных функций в незамещенные положения протекает, естественно, с большим трудом, чем превращение фенолов и ариламинов или двухатомных фенолов. Однако это более короткий путь от компонентов каменноугольного сырья к практически важным хинонам и потому он имеет техническое значение, прежде всего для промышленного получения 9 10-антрахинона из антрацена и 1 4-нафтохинона иа нафталина. [21]
В экваториальном изомере атомы G-12, G-13, С-14 и уходящая кислородная функция расположены в одной плоскости, и конфор-мация этого изомера благоприятна для согласованного отщепления. [22]
Азотистые производные р-дикарбонильных соединений, возникающие при замене одной из кислородных функций в последних на азотную, представляют собой потенциально таутомерные системы. [23]
Разрешение вопроса о том, соответствует ли положение, занимаемое кислородной функцией в кольце А стеринов положению, занимаемому - этой же функцией в желчных кислотах, было затруднено тем, что эти насыщенные соединения отличаются друг от друга по конфигурации кольцевой системы. В результате: работы Виндауса с гиодезоксихолевой кислотой220, выделенной из желчи свиньи, был установлен характер стереоизомерии и разработан способ перехода от одного ряда этих стереоизомерных веществ к другому. Виндаус показал, что гиодезок - - сихолевая кислота ( IV) является 3 6-диоксихолановой кислотой нормального ряда. [24]
Это соединение отличается от 17-оксикортикостерона только тем, что у него кислородная функция при Си является карбонильной группой; оно было получено окислением ацетата 17 - оксикортикостерона57 хромовой кислотой. [25]
У некоторых пентациклическнх тритерпенов, например фернена ( 70), отсутствует кислородная функция при С-3. Эти соединения образуются при циклизации самого сквалена. Так же синтезируется тетрагиманол ( 71) простейшими Tetrahymena pyriformis. Диэпоксисквален ( 72) является предшественником а-оноцерина ( 73), в котором циклизация происходит с обоих кон - Цов молекулы. [26]
Гетероатомы, входящие в состав функциональных групп, позволяют подразделять их на кислородные функции ОН, СО, СООН и другие; азотные функции NO, NO2, NH2 и многие другие; серные функции SH, SO. [27]
Гетероатомы, входящие в состав функциональных групп, позволяют подразделять их на кислородные функции ОН, СО, СООН и другие; азотные функции NO, NO2, NH2 и многие другие; серные функции SH, SO, SO2, SO3H и другие; фосфорные функции РН2, РО ( ОН) 2 и другие. [28]
Он является родоначальником подгруппы тетраацетиленовых производных, имеющих на конце углеродной цепи кислородную функцию. [29]
Изотопной меткой О18 было показано, что при получении хиноиэ из фенола вторая кислородная функция образуется за счет К. [30]
Страницы: 1 2 3 4