Cтраница 1
Альдегидная функция может быть введена в молекулу 3-окси-бензо [ Ь ] тиофена при помощи видоизмененной реакции Реймера - Тимана [281], в результате гидролиза продуктов конденсации замещенного бензо [6] тиофен-2 3-хинона с индоксилом [282], форми-лированием 6-хлор - 4-метил - или 6-этокси - 3-оксибензо [ Ь ] тиофена по Вильсмайеру [283] и иными методами. [1]
Фруктоза вместо альдегидной функции содержит оксогруппу. Поэтому ее циклическая форма представляет собой полукеталъ. [2]
Попытки окислить альдегидную функцию, не затрагивая двухфенольных групп ( орто), вначале оказались безуспешными; гладкое превращение альдегида в соответствующую кислоту было осуществлено добавлением вещества к расплавленному едкому кали. [3]
Попытки окислить альдегидную функцию, не затрагивая двухфенольныхгрупп ( орто), вначале оказались безуспешными; гладкое превращение альдегида в соответствующую кислоту было осуществлено добавлением вещества к расплавленному едкому кали. [4]
Пельтьерин обладает альдегидной функцией, а изопельтьерин - кетонной функцией. Оба встречаются в природе в виде рацематов и могут быть расщеплены на оптические антиподы. Восстановление карбонильной группы по методу Кижнера-Вольфа приводит к получению () - кониина. [5]
В свое время нас заинтересовали ее альдегидные функции и была сделана попытка провести ее конденсацию с малоновой кислотой в присутствии спиртового аммиака. [6]
Для осуществления такой реакции осколок, включающий бензольное кольцо, должен иметь альдегидную функцию. Эта функция представляет собой дезактивирующий и к тому же мета-ориентируиций заместитель, так что либо альдегидную функцию в ароматическое кольцо нужно вводить после завершения реакции алкилирования, либо алкилирование проводить по-еле реакции Перкина. Первое не представляется возможным, так как и алкилирование толуола бромзамещенным сложным эфиром, и превращение метильной группы в формальную в продукте алкилиро-вания трудно осуществить региоселективно. Во втором случае, несмотря на неблагоприятное влияние сопряженной с кольцом сложно-эфирной группы, алкилирование пойдет в намеченное положение, поскольку реакция будет идти внутримолекулярно. Однако галоген ( или другая уходящая группа) в кислотном фрагменте едва ли может находиться с самого начала, до осуществления реакции Перкина, которая, как известно, требует основного катализа. Следовательно, ввести галоген придется после образования первой конструктивной связи. [7]
В результате проведенных исследований [38, 39, 5, 37] установлено, что активным агентом окисления веществ с альдегидной функцией в кислой среде является молекулярный хлор, в нейтральной и щелочной - хлорноватистая кислота. [8]
Ввиду того что углерод карбоксильной группы имеет только одну неиспользованную связь, эта функция ( подобно альдегидной функции) должна всегда занимать концевое положение в углеродном скелете. Простейшая карбоновая кислота - муравьиная кислота, у которой функциональная группа связана с водородом. [9]
Например, метиловый спирт при окислении дает формальдегид, затем муравьиную кислоту, которая содержит альдегидную функцию и легко окисляется до диоксида углерода и воды. [10]
На этом основании безусловно устраняются от обсуждения все формулы, придающие кислороду камфоры окисную, спиртовую или альдегидную функцию. Мейера, Мейера-Балло, Глазивеца, Бланшарда, Армстронга ( I), Флавицкого, Шиффа и Этара. [11]
Оставшийся в водном растворе метриол может быть использован для получения эфира или выделен из раствора гидрированием продуктов с альдегидной функцией над скелетным Ni-катализа-тором с последующей кристаллизацией метриола из полученного раствора. [12]
Оставшийся в водном растворе метриол может быть использован для получения эфира или выделен из раствора гидрированием продуктов с альдегидной функцией над скелетным никелевым катализатором с последующей кристаллизацией его из полученного раствора. [13]
Изучение относительной скорости восстановления кетонов и альдегидов позволило заключить, что в целом большинство кетонов восстанавливается медленее. На основании этого были разработаны методы хемоселективного восстановления альдегидной функции в присутствии кетонной. Применение для этой цели борогидри-да натрия рассмотрено выше. [14]
Оксадиазины получают взаимодействием а-оксиминокето-нов с альдоксимами или со смесью альдегида и гидроксиламина; например, диацетилмоноксим образует с ацетоксимом 4-гидрокси - 3 4 6-триметил - 4Я - 1 2 5-оксадиазин ( 127), а с бензальдегидом и гидроксиламином - 3 4-диметил - 6-фенил - 1 2 5-оксадиазин. Эти соединения являются стабильными основаниями с довольно высокими температурами плавления, их образование включает окисление альдегидной функции. [15]