Кислотно-основная функция

Cтраница 1

Кислотно-основные функции такой концевой ОН-группы будут, разумеется, иными, нежели у силикагеля. [1]

Кислотно-основная функция водорода двойственна по своей природе. С одной стороны она зависит от способности атомов Н в известных случаях порождать катионы Н, а в других - анионы. [2]

При этом кислотно-основные функции могут проявлять вещества, относящиеся к различным классам химических соединений неорганической или органической природы, содержащие, а также и не содержащие водород, но являющиеся носителями протонов или электронов, причем одно и то же вещество в зависимости от изменяющихся условий может вести себя и как кислота, и как основание. [3]

В периодах кислотно-основная функция оксидов ( гидрокси-дов) закономерно изменяется: от сильных оснований для типичных металлов до сильных кислот для типичных неметаллов. [4]

По химической теории, кислотно-основная функция химического соединения зависит от партнера. [5]

Так как продукты гидролиза растворов титана проявляют слабые кислотно-основные функции, то в какой-то степени они могут называться кислотами или основаниям. [6]

Классификация растворителей по Бренстеду. [7]

Классификация Бренстеда позволяет прогнозировать проявление растворенным веществом кислотно-основной функции, а также оценивать нивелирующее либо дифференцирующее действие растворителя на силу электролитов. [8]

Характеристичность гидроксидов проявляется не только в закономерностях изменения кислотно-основных функций, но и в том, что на их примере можно оценить относительную стабильность различных степеней окисления элемента, взаимные переходы между ними, т.е. рассмотреть окислительно-восстановительную активность элементов в различных степенях окисления. Специфика окислительно-восстановительного поведения гидроксидов обусловлена тем, что взаимодействия в данном случае протекают в водных растворах. [9]

Теоретические основы методов расчета констант диссоциации реагентов, имеющих кислотно-основные функции, на основании спектрофотометрического исследования системы изложены на стр. [10]

Титрование едкими щелочами, например растворами NaOH, вызывающее изменение кислотно-основной функции раствора, проводится обычно со стеклянным [1555] или сурьмяным [377] электродами. Титрование щелочью менее точно, чем оксалатом, так как гидролизованные ионы рзэ довольно легко образуют очень мало растворимые основные соли, и поэтому видимая точка эквивалентности всегда наблюдается ранее, чем достигается необходимоестехиомет-рическое отношение Ln: ОН. [11]

Остановимся на примере, которым Усанович иллюстрирует затруднения, возникающие, по его мнению, при рассмотрении кислотно-основной функции вне связи с понятием о нейтрализации. [12]

Кривые вязкости ( YJ. [13]

Усанович отвергает эту теорию не только потому, что она не предусматривает существования апротонных кислот, но и по той причине, что в ней кислотно-основная функция веществ отделена от солеобразования и нейтрализации. [14]

Усанович с сотрудниками, исследуя электропроводность двойных систем, одним из компонентов которой является HN03, нашел, что действие этих смесей определяется амфо-терной природой азотной кислоты и кислотно-основными функциями компонентов. Так, например, по отношению к воде HN03 проявляет свойства сильной кислоты, по отношению же к H2SO4 она ведет себя как вещество с резко выраженными основными функциями. [15]

Страницы: 1 2