Ингибирующая функция
Cтраница 1
Ингибирующие функции несут и термостойкие растворы, обработанные хроматными реагентами - хромлигносульфонатамп, хром-гуматами, хромпиком. Некоторые авторы утверждают, что подобные рецептуры уже не требуют дополнительно кальцинирования. Однако введение небольших количеств электролитов-коагуляторов типа гипса или извести все же приводит к дополнительному улучшению растворов. [1]
Инициирующая функция катализатора обычно проявляется гораздо сильнее и маскирует его ингибирующую функцию. [2]
Все же каталитическая роль металлов переменной валентности преобладает над их ингибирующей функцией, что и обусловливает успешное применение этих катализаторов при жидкофазном окислении. [4]
Из этих рисунков следует, что имеется оптимальное количество активирующего амина, так как при избытке начинает превалировать его ингибирующая функция, избыток мономера уменьшает конверсию вследствие пластификации полимера и снижения эффективности механокрекинга, процесс механосополимеризации в основном заканчивается за 20 мин. [5]
Замедление реакции и повышение качества продуктов, обусловленные воздействием щелочного металла и предельной концентрацией марганца, изучены на примере окисления парафина с участием пиролюзита и щелочной двуокиси иарганца с добавкой определенного. Показано, что основные ингибирующие функции в окислении углеводородов принадлежат соединениям щелочного металла. [6]
Нижний слой, выравнивающий поверхность и содержащий ингибитор для замедления коррозии, называют грунтом. Пигмент в грунте выполняет только ингибирующие функции. Красный сурик свинцовый ( РЬ2Оз) в присутствии воды взаимодействует с железом подложки, подвергнутой грунтовке. Образуется гидроксид железа ( II), который имеет основные свойства, что прекращает химическую коррозию. Хромовый зеленый пигмент на основе хромовой кислоты при наблюдаемом очень слабом растворении в воде дает соединения шестивалентного хрома СгОз, которые пассивируют поверхность железной подложки. [7]
Инициирующее действие солей кобальта [20, 41, 103, 122] обусловлено окислительно-восстановительными превращениями катализатора в системе перекись - соль кобальта - альдегид. При окислении бензальдегида катализатор проявляет и ингибирующую функцию, что отражается в достижении предельного значения скорости реакции и в появлении индукционного периода [41, 50] с ростом концентрации катализатора. [8]
В реакциях окисления катализатор-переменной валентности, реагируя с молекулярными продуктами, инициирует цепи, реагируя со свободными радикалами, обрывает их. Инициирующая функция катализатора обычно-проявляется гораздо сильнее и маскирует его ингибирующую функцию. [9]
Вследствие этого индукционный период, который обычно сокращается при добавлении таких солей, может вновь возрасти при повышении их концентрации ( рис. 5.4), в то время как с солями металлов в высшем валентном состоянии его длительность непрерывно падает с увеличением концентрации соли. Однако каталитическая роль металлов переменной валентности преобладает над их ингибирующей функцией, что и обусловливает успешное их применение при жидкофазном окислении. [10]
Таким образом, в реакциях окисления катализатор переменной валентности, реагируя с молекулярными продуктами, инициирует цепи, а реагируя со свободными радикалами - обрывает их. Инициирующая функция катализатора обычно проявляется гораздо сильнее и маскирует его ингибирующую функцию. [11]
Таким образом, в реакциях окисления катализатор переменной валентности, реагируя с молекулярными продуктами, инициирует цепи, а реагируя со свободными радикалами - обрывает их. Инициирующая функция катализатора обычно проявляется гораздо сильнее и маскирует его ингибирующую функцию. [12]
Вследствие этого индукционный период, который обычно сокращается при добавлении таких солей, может вновь возрасти при повышении их концентрации ( рис. 101), в то время как с солями металлов в высшем валентном состоянии его длительность непрерывно падает с увеличением концентрации соли. Все же каталитическая роль металлов переменной валентности преобладает над их ингибирующей функцией, что и обусловливает успешное применение этих катализаторов при жидкофазном окислении. [13]
Вследствие этого индукционный период, который обычно сокращается при добавлении таких солей, может вновь возрасти при повышении их концентрации ( рис. 99), в то время как с солями металлов в высшем валентном состоянии его длительность непрерывно падает с увеличением концентрации соли. Все же каталитическая роль металлов переменной валентности преобладает над их ингибирующей функцией, что и обусловливает успешное применение этих катализаторов при жидкофазном окислении. [15]
Страницы: 1 2 3