Основная термодинамическая функция

Cтраница 1

Основные термодинамические функции можно выразить через статистическую сумму Z и ее производные по температуре. [1]

Основными термодинамическими функциями состояния являются внутренняя энергия U, энтальпия Н, энтропия S, свободная энергия F, свободная энтальпия G. Ранее были получены общие соотношения (1.24), (1.84), (1.88) между термодинамическими функциями и параметрами состояния системы, а также основное термодинамическое уравнение (1.47), представляющее собой выражение для полного дифференциала внутренней энергии простых систем. [2]

Одной из основных термодинамических функций, которая может характеризовать трение и изнашивание в системе при таком подходе, является энтропия. Следует отметить, что общее изменение энтропии системы складывается из изменения энтропии вследствие обмена теплом и веществом с внешней средой и изменения энтропии в результате процессов, протекающих внутри самой системы. При этом поступающая энтропия может быть ( в зависимости от характера процесса) положительной или отрицательной, а также равной нулю, в то время как энтропия процессов, протекающих внутри самой системы, должна быть равна нулю для обратимых ( или равновесных) процессов и положительна для необратимых превращений, к которым относятся трение и изнашивание. [3]

Из числа основных термодинамических функций, характеризующих образование раствора, теплота смешения наиболее непосредственно связана с энергиями межмолекулярных взаимодействий в жидкой фазе. [4]

Зависимость теплоемкости карбида ванадия с максимальным содержанием углерода по данным различных авторов. [5]

Для определения основных термодинамических функций карбида ванадия, наиболее богатого углеродом, нами рассчитано уравнение теплоемкости, пригодное для описания этой функции в интервале температур 100 - 3000 К. [6]

Другой путь определения основных термодинамических функций смешения основан на использовании только данных о равновесии жидкость-пар, относящихся к нескольким температурам. При этом значения энтальпии и энтропии смешения определяются по температурной зависимости коэффициентов активности и свободной энергии смешения. [7]

Установлен характер изменения основных термодинамических функций процесса переноса пропена, 2-метшшропена, 1 3-бутадиена и н-бутана из воды в водные растворы аммиака, диэтиламина и солей тетраалкиламмония в зависимости от концентрации всалииатсля и температуры, который объяснен с точки зрения гидрофобного взаимодействия между молекулами углеводорода и всаливателя. [8]

Установлен характер изменения основных термодинамических функций процесса переноса пропена, 2-метилпропена, 1 3-бутадиена и н-бутана из воды в водные растворы аммиака, диэтиламина и солей тетраалкиламмония в зависимости от концентрации всаливателя и температуры, который объяснен с точки зрения гидрофобного взаимодействия между молекулами углеводорода и всаливателя. [9]

Таким образом, расчет основных термодинамических функций процессов переноса углеводородов из воды в водные растворы аммиака, диэтиламина и тетраалкиламмониевых солей подтверждает вывод о том, что одной из главных причин повышения растворимости углеводородов в изученных водных растворах является гидрофобное взаимодействие между молекулами углеводорода и всаливателя. [10]

Таким образом, расчет основных термодинамических функций процессов переноса углеводородов из воды в водные растворы аммиака, дизтиламина и тетраалкиламмониевых солей подтверждает вывод о том, что одной из главных причин повышения растворимости углеводородов в изученных водных растворах является гидрофобное взаимодействие между молекулами углеводорода и всэливателя. [11]

В заключение укажем, что основные термодинамические функции: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, энергия Гиббса, энергия Гельмгольца и др. отражают в совокупности влияние всех особенностей внутреннего строения вещества и условий его существования. [12]

В заключение укажем, что основные термодинамические функции: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, энергия Гиббса, энергия Гельмгольца и др. - отражают в совокупности влияние всех способностей внутреннего строения вещества и условий его существования. [13]

Какими независимыми переменными определяется каждая из основных термодинамических функций. [14]

На рис. 42 приведены соотношения между основными термодинамическими функциями состояния системы. [15]

Страницы: 1 2 3 4