Cтраница 2
На рис. IV.3 приведены соотношения между основными термодинамическими функциями состояния системы. [16]
Таким образом, возникает возможность оценки изменения основных термодинамических функций процесса набухания как для всей системы в целом, так и для ее составных частей - ионита и растворителя. Анализ и сопоставление этих величин может дать ценные сведения о процессе взаимодействия ионита с растворителем. [17]
Опубликовано значительное число работ, в которых определялись основные термодинамические функции отдельных кислородных органических соединений, а также соединений, содержащих галогены или азот. Из результатов, не вошедших в эти издания, можно назвать данные, полученные Грином72, по определению свойств нормальных первичных алкоголен до Ci2 включительно для температур от 298 до 1000 К и критическую сводку73 данных о ДЯ / и AG / различных кислородных органических соединений при 298 15 К. [18]
Опубликовано значительное число работ, в которых определялись основные термодинамические функции отдельных кислородных органических соединений, а также соединений, содержащих галогены или азот. Из результатов, не вошедших в эти издания, можно назвать данные, полученные Грином72, по определению свойств нормальных первичных алкоголен до С ] 2 включительно для температур от 298 до 1000 К и критическую сводку73 данных о AЯf и AGf различных кислородных органических, соединений при 298 15 К. [19]
Работа, совершаемая системой, сопровождается убылью любой из основных термодинамических функций. [20]
Работа, совершаемая системой, сопровождается убылью любой из основных термодинамических функций. [21]
В табл. VI, 5 приведены инкременты группы СН2 основных термодинамических функций высших алканов нормального строения в газообразном состоянии при температурах до 1500 К и в табл. VI, 6 - значения тех же функций для н-гептана. Сочетание данных этих двух таблиц дает возможность легко определять значения этих функций для высших н-алканов при температурах до 1500 К. [22]
В табл. VI, 5 приведены инкременты группы СН2 основных термодинамических функций высших алканов нормального строения в газообразном состоянии при температурах до 1500 К. VI, 6 - значения тех же функций для н-гептана. [23]
Эрдеш и Черны27, применив теорию подобия Кирпичева к выражениям основных термодинамических функций, используемым в статистической термодинамике, вывели новые соотношения между значениями одинаковых термодинамических функций для аналогичных соединений элементов, принадлежащих к одной группе периодической системы. [24]
Эрдеш и Черны27, применив теорию по добия Кирпичева к выражениям основных термодинамических функций, используемым в статистической термодинамике, вывели новые соотношения между значениями одинаковых термодинамических функций для аналогичных соединений элементов, принадлежащих к одной группе периодической системы. [25]
Важным фактором в установлении причин повышения растворимости углеводородов является характер изменения основных термодинамических функций процесса переноса углеводородов из воды в водные растворы. [26]
В этой же главе книги рассмотрено состояние комплексных соединений в растворе, основные термодинамические функции, характеризующие равновесие в водных растворах, и кинетика процессов комплексообразования. [27]
Из измерений растворимости CmF3 в разбавленных растворах HF при различных температурах получены следующие значения изменений основных термодинамических функций при растворении [473]: АЯ29б к 3 99 ккал / моль, Д529б к - 9 2 кал / ( моль-град), AF296 к 6 66 ккал / моль. [28]
Итак, для системы, состоящей из капель жидкости, распределенных в паре того же вещества, получен вид связи основных термодинамических функций с термическими параметрами на пограничных кривых, размером капли и коэффициентом поверхностного натяжения. [29]
Все эти выражения Z являются весьма важными в приложениях статистической термодинамики, так как они позволяют с помощью свободной энергии получить уравнения состояния и основные термодинамические функции. [30]