Электронная волновая функция - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Правила Гольденштерна. Всегда нанимай богатого адвоката. Никогда не покупай у богатого продавца. Законы Мерфи (еще...)

Электронная волновая функция - молекула

Cтраница 2


Формула ( 1) получается в первом приближении теории возмущений, предполагающем, что волновая функция разделенной системы двух атомов водорода остается без изменения при их сближении. Кроме того, при выводе ( 1) предполагается, что величина квадрата так называемого интеграла неортогональности ( S), характеризующего степень перекрывания атомных волновых функций в молекуле, пренебрежимо мала по сравнению с единицей. Пренебрежение этой величиной означает неточное выполнение нормировки электронной волновой функции молекулы.  [16]

Формула ( 1) получается в первом приближении теории возмущений, предполагающем, что волновая функция разделенной системы двух атомов водорода остается без изменения при их сближении. Кроме того, при выводе ( 1) предполагается. S), характеризующего степень перекрывания атомных волновых функций в молекуле, пренебрежимо мала по сравнению с единицей. Пренебрежение этой величиной означает неточное выполнение нормировки электронной волновой функции молекулы.  [17]

По этой причине имеют большое прикладное значение полуэмпирич. МО, в к-рых для определения значений части молекулярных интегралов используются опытные данные. Эти методы основаны на рассмотрении непрерывной зависимости электронной энергии молекулы от расстояния между ядрами. В методе объединенного атома электронная волновая функция молекулы разлагается в ряд по взаимно ортогональным волновым функциям различных состояний объединенного атома, ядро к-рого мысленно помещается в центр тяжести положительных зарядов ядер в молекуле. В расчете энергии молекулы при определении значений ряда интегралов используются споктроскопич. В методе атомов в молекулах электронная волновая функция молекулы разлагается в ряд по волновым функциям, описывающим различные состояния продуктов диссоциации молекулы ( атомов или ионов), а в расчете энергии молекулы используются опытные значения энергии этих продуктов. Однако расчеты по этим методам могут привести к другим, трудно контролируемым погрешностям, что является серьезным ограничением их применимости.  [18]

По этой причине имеют большое прикладное значение полуэмпирич. МО, и к-рых для определения значений части молекулярных интегралов используются опытные данные. Эти методы основаны на рассмотрении непрерывной зависимости электронной энергии молекулы от расстояния между ядрами. В методе объединенного атома электронная волновая функция молекулы разлагается в ряд по взаимно ортогональным волновым функциям различных состояний объединенного атома, ядро к-рого мысленно помещается в центр тяжести положительных зарядов ядер в молекуле. В расчете энергии молекулы при определении значений ряда интегралов используются спектроскопич. В методе атомов в молекулах электронная волновая функция молекулы разлагается в ряд по волновым функциям, описывающим различные состояния продуктов диссоциации молекулы ( атомов или ионов), а в расчете энергии молекулы используются опытные значения энергии этих продуктов. Однако расчеты по этим методам могут привести к другим, трудно контролируемым погрешностям, что является серьезным ограничением их применимости.  [19]

По этой причине имеют большое прикладное значение полуэмпирич. МО, в к-рых для определения значений части молекулярных интегралов используются опытные данные. Эти методы основаны на рассмотрении непрерывной зависимости электронной энергии молекулы от расстояния между ядрами. В методе объединенного атома электронная волновая функция молекулы разлагается в ряд по взаимно ортогональным волновым функциям различных состояний объединенного атома, ядро к-рого мысленно помещается в центр тяжести положительных зарядов ядер в молекуле. В расчете энергии молекулы при определении значений ряда интегралов используются споктроскопич. В методе атомов в молекулах электронная волновая функция молекулы разлагается в ряд по волновым функциям, описывающим различные состояния продуктов диссоциации молекулы ( атомов или ионов), а в расчете энергии молекулы используются опытные значения энергии этих продуктов. Однако расчеты по этим методам могут привести к другим, трудно контролируемым погрешностям, что является серьезным ограничением их применимости.  [20]

По этой причине имеют большое прикладное значение полуэмпирич. МО, и к-рых для определения значений части молекулярных интегралов используются опытные данные. Эти методы основаны на рассмотрении непрерывной зависимости электронной энергии молекулы от расстояния между ядрами. В методе объединенного атома электронная волновая функция молекулы разлагается в ряд по взаимно ортогональным волновым функциям различных состояний объединенного атома, ядро к-рого мысленно помещается в центр тяжести положительных зарядов ядер в молекуле. В расчете энергии молекулы при определении значений ряда интегралов используются спектроскопич. В методе атомов в молекулах электронная волновая функция молекулы разлагается в ряд по волновым функциям, описывающим различные состояния продуктов диссоциации молекулы ( атомов или ионов), а в расчете энергии молекулы используются опытные значения энергии этих продуктов. Однако расчеты по этим методам могут привести к другим, трудно контролируемым погрешностям, что является серьезным ограничением их применимости.  [21]



Страницы:      1    2