Импульсация
Cтраница 2
Большая часть рецепторов обладает так называемой фоновой импульсацией ( спонтанно выделяет медиатор) в отсутствие всяких раздражений. Это позволяет передавать сведения о сигнале не только в виде учащения, но и в виде урежения потока импульсов. В то же время, наличие таких разрядов приводит к обнаружению сигналов на фоне шумов. Под шумами понимают не связанные с внешним раздражением импульсы, возникающие в рецепторах и нейронах в результате спонтанного выделения квантов медиатора, а также множественных возбудительных взаимодействий между нейронами. [16]
Помимо обонятельной афферентации в старую кору поступает также импульсация от других сенсорных путей, причем наблюдается значительная конвергенция различных афферентных влияний на одних и тех же нервных элементах. [17]
Сила звука кодируется числом возбужденных нейронов и частотой их импульсации. При слабых раздражителях в реакцию вовлекается лишь небольшое число наиболее чувствительных нейронов, а при усилении стимулов возбуждается все большее количество дополнительных нейронов. Кроме того, сами пороги возбуждения внутренних и наружных рецепторных клеток спирального органа неодинаковы. Возбуждение внутренних волосковых клеток возникает при большей силе звукового раздражения. Поэтому в зависимости от интенсивности звукового раздражения изменяется соотношение числа возбужденных внутренних и наружных волосковых клеток. [18]
Оказалось, что при этом происходит значительное усиление лишь афферентной импульсации. Эфферентная импульсация, идущая от ядер блуждающих нервов в продолговатом мозгу к легким, остается без изменений. Этот результат прямо говорит о периферическом характере бронхоспастического действия антихолинэстеразных веществ. [20]
 |
Схема строения обонятельного эпителия по данным электронной микроскопии. [21] |
Как показывают микроэлектродные исследования, одиночные рецепторы отве-чают увеличением частоты импульсации, которое зависит от качества и интенсивности стимула. Адаптация в обонятельном анализаторе происходит сравнительно медленно ( десятки секунд или минуты) и зависит от скорости потока воздуха над обонятельным эпителием и концентрации пахучего вещества. [22]
 |
Изменения дыхания после перерезки блуждающих нервов и разрушения пневмо-таксического центра. [23] |
При развитии гиперпноэ длительность выдохов уменьшается за счет двух факторов: редкой импульсации рецепторов растяжения легких и усиления раздражения ирритант-ных рецепторов. Оба фактора способствуют более раннему наступлению следующей инспирации. [24]
Такая реактивность ретикулярной субстанции в определенной степени обусловлена поступающей в нее импульсацией, исходящей из баро - и хемеорецепторов сосудистого русла, с которыми в первую очередь приходит в соприкосновение циркулирующее в организме токсическое вещество. [25]
Эти наблюдения, а также результаты, полученные в опытах с регистрацией афферентной импульсации ( Н. В. Корнева, 1970 а, б; Б. Н. Орлов, 1972), свидетельствуют о прямом действии ядов на хеморецепторы некоторых рефлексогенных зон. Аналогичные результаты были получены и на препарате изолированного каротидного синуса и клубочка, полностью отделенного от организма. [26]
 |
Электрические явления в улитке. [27] |
Для волокон слухового нерва даже в тишине характерна сравнительно высокая частота спонтанных разрядов ( фоновой импульсации) - до 100 имп / с. При звуковом раздражении частота импульсации в волокнах нарастает в течение всего времени, пока действует звук. Степень учащения разрядов различна у разных волокон и связана с интенсивностью воздействия. Для каждого волокна слухового нерва может быть найдена так называемая оптимальная частота звука, дающая наибольшую частоту разрядов и наиболее низкий порог реакции. Эта оптимальная частота определяется местом на основной мембране, где расположены рецепторы, связанные с данным волокном. Таким образом, частотная избирательность волокон слухового нерва отражает пространственное кодирование информации в улитке, определяемое ее конструкцией. [28]
Наряду с информацией о параметрах достигнутых результатов Поведения в центральную нервную систему постоянно поступают потоки афферентных импульсаций от мышц, участвующих в целенаправленных поведенческих актах. Шеррингтона и др. Н. А. Бернштейн внес существенное дополнение в структуру рефлекторной дуги, включив в нее четвертое звено - обратную афферентацию от мышц. [29]
Итак, даже в простой системе с вольтамперной характеристикой, аппроксимируемой ломаной линией, может возникать импульсация, сходная с биологическими нервными импульсами. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5