Импульсация

Cтраница 3

Модель нейронов с дрейфующими порогами вводится на основе естественного предположения о том, что в отсутствие импульсации возбудимость нейрона непрерывно повышается, не останавливаясь на фиксированном уровне, причем возрастание импульсной активности за счет пересечения уровня шума с порогом нейрона приводит с некоторой задержкой к уменьшению возбудимости. [31]

Новокаин был несколько более эффективен при внутримышечном введении в место инокуляции яда гюрзы за счет снятия болевой импульсации с очага поражения. [32]

В латеральных канатиках проходят волокна спинно-мозжечковых трактов, дорсального и вентрального, проводящие в кору мозжечка импульсацию от кожных и мышечных рецепторов. [33]

Предполагается, что при общих астено-вегетативных нарушениях функции высших отделов головного мозга могут изменяться как в результате поступления патологической импульсации от внутренних органов, так и в результате непосредственного действия ЭМП на мозг. [34]

Схема проекционного ( а и рецептивного ( б полей нейрона. Нервная сеть ( в. Направление потока импульсов показано стрелкой. Возбужденные нейроны в последовательных слоях ( 1 - 5 выделены. [35]

Чаще всего торможение заключается в том, что каждый возбужденный нейрон активирует тормозной интернейрон, который в свою очередь подавляет, затормаживает импульсацию как самого возбудившего его элемента, так и его соседей по слою. Сила этого торможения тем больше, чем сильнее возбужден элемент и чем ближе к нему соседняя клетка. За счет такого универсального механизма торможения в анализаторных системах осуществляется значительная часть операций по снижению избыточности информации, поступающей из рецепторов, а также по выделению сведений о пространственных и временных признаках раздражителей. [36]

Применив оригинальную методику гетерогенных анастомозов нервов, П. К. Анохин обратил внимание на то, что перестройка функций нервных центров всегда происходит под влиянием постоянно идущих импульсаций от новой периферии и успешна только в тех случаях, когда центр лишается всей адекватной для него афферентации с прежней периферии. Эксперименты с гетерогенными анастомозами нервов трудно объяснялись с позиций классической рефлекторной теории. [37]

В соответствии с теорией функциональной системы П. К. Анохина взаимосвязь ЦНС с сердечно-сосудистой системой осуществляется на основе принципа саморегуляции - и эмоциональное напряжение искажает кодирование эфферентной импульсации, которая адресуется симпато-адреналовой системе и адреноре-цепторам. [38]

Мышечные волокна приводятся в действие нервами, и описанная выше специализация была бы бесполезной, если бы каждому типу мышцы не соответствовал определенный характер импульсации в их двигательных нервах. Как же осуществляется это согласование, при котором аксоны, побуждающие мышцу к длительному сокращению, иннервируют красные волокна, а аксоны, передающие команды для быстрого ритмического сокращения, иннервируют белые волокна. Нервы этих двух мышц перерезают и затем перекрещивают так, что каждый нерв врастает в мышцу не соответствующего ему типа и иннервирует ее. После этого свойства мышц изменяются: быстрая становится медленной, а медленная-бы-строй. Очевидно, нервы диктуют мышцам выбор дифференцированного состояния. Какие бы другие различия ии существовали между этими двумя нервами, во всяком случае ясно, что они подают сигналы разного типа. Медленный нерв передает главным образом растянутые залпы импульсов, повторяющихся в каждом залпе с низкой частотой, а быстрый-короткие залпы с высокой частотой импульсов. [39]

Будучи по своей природе выражением ограничения степеней свободы нейрона, процесс принятия решения должен, как указывает П. К. Анохин [3], выражаться в характере его эффекторной импульсации. [40]

В этих формулах Еш - эквивалентная освещенность шума, складывающегося из флуктуации квантов падающего светового потока и из собственных шумов зрительного канала, образуемых спонтанной импульсацией в волокнах зрительного нерва; Кь к2к - коэффициенты пересчета одних единиц в другие. [41]

Учитывая способность ретикулоспинальных волокон воздействовать не только на мотонейроны, но и на различные вставочные нейроны и на терминали первичных афферентных волокон, можно думать, что импульсация, приходящая из медиальной ретикулярной формации, приводит к угнетению двигательных рефлексов в результате развития в мотонейронах постсинаптического торможения и вследствие ограничения сенсорного притока. Показано, что такие процессы наблюдаются, например, во время развития сна. [42]

Благодаря наличию обратных связей, степень возбуждения нейронов различных нервных центров может строго согласовываться как с интенсивностью приходящих к ним возбуждающих влияний, так и с интенсивностью импульсации на выходе нейронов и, следовательно, с интенсивностью развиваемого рабочего эффекта. Так, мотонейроны получают информацию о сокращениях мышцы от сухожильных и мышечных рецепторов. Эти импульсы, сигнализирующие о состоянии двигательного аппарата, позволяют корригировать активность этих мотонейронов. Афферентные импульсы, поступающие от сосудов, органов дыхания, пищеварения и выделения, постоянно корригируют деятельность нейронов, участвующих в поддержании уровня артериального давления и регуляции других вегетативных функций. [43]

Исследование электрических ответов слуховой системы животного при экстирпации слуховой зоны коры, в состоянии барбитурового наркоза и при перерезке мышц среднего уха, позволило утверждать, что угнетение афферентной импульсации в слуховой системе связано с центральным влиянием. [44]

Ацетнлхолин представляет собой типичный нейромедиатор, удовлетворяющий следующим пяти основным критериям: 1) синтез ацетилхо-лина осуществляется в пресинаптическом нейроне ( путем переноса ацетильной группы от ацетил - СоА под действием специфической ацетил-трансферазы); 2) существует механизм накопления ацетилхолина ( в пузырьках); 3) выделение ацетилхолина пропорционально силе стимула ( частоте импульсации); 4) постсинаптическое действие медиатора может быть прямо продемонстрировано методом микроионофореза; 5) имеются эффективные механизмы инактивации медиатора. Только соединения, удовлетворяющие указанным пяти критериям, могут быть отнесены к категории медиаторов. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5