Cтраница 4
В своем методе Лэмб и Ризерфорд воспользовались тем, что уровень 22S1 2 является метастабильным, а уровень 22Р1 / 2 - нестабильным. В мета-стабильном состоянии атом находится дольше, чем в нестабильном, примерно в 108 раз, при этом переход из метастабильного состояния совершается с испусканием двух фотонов. Что же касается разрешенного перехода, то он относительно перехода из метастабильного состояния совершается практически мгновенно. Пучок атомов водорода в основном состоянии 1251 / 2 получается в вольфрамовой печи в результате диссоциации молекулярного водорода при высокой температуре. Если на мишень М попадают атомы в невозбужденном состоянии, то они не обладают энергией возбуждения, которую могли бы передать электронам мишени. В результате электроны из металла не вырываются и никакого тока в цепи с гальванометром Г не наблюдается. [46]
![]() |
Коррозия металлов в водородной среде. [47] |
В структуре металлов имеются полости, раковины, трещины и другие дефекты. Протоны водорода в таких дефектных структурах могут приобретать электроны и образовывать атомы, а затем молекулы водорода. Эте приводит к росту размеров водородных включений и они с огромной силой распирают, а затем и разрушают металл, начиная с места дефекта в его структуре. Механизм разрушения можно представить и таким образом: в результате диссоциации молекулярного водорода, которая происходит в силу ряда причин, связанных с обработкой или условиями работы металла в тех или иных водородсодержащих или водородвыделяющих средах, образуется атомный водород. Попадая на поверхность металла, он начинает диффундировать во внутрь, в его полости. Здесь образуется газовая фаза водорода, давление которой может достигать нескольких тысяч мегапаска-лей. Это давление внутри полостей металла создает напряжение, превышающее предел текучести металла. При этом мелкие полости в металле увеличиваются и соединяются друг с другом. Крупные полости ослабляют структуру металла, что может привести к разрушению металла, находящегося под нагрузкой. [48]
Во всех численных расчетах [463, 131-133, 630, 253, 644, 645, 642] начальная стадия коллапса является изотермической, стремящейся к авто-моцельному режиму. Из-за сильной негомологичности при увеличении плотности на шесть порядков в центре образуется статическое оптически толстое ядро, в котором водород находится в молекулярной фазе. Начальная масса ядра составляет 10 - 3 - 10 - 2 от массы облака. Остальное вещество облака продолжает гидродинамическое сжатие и, проходя через фронт ударной волны, присоединяется к статическому ядру. Через короткое время от нескольких лет до нескольких сот лет, когда температу - Р3 в ядре достигнет - 1900 К, начинается диссоциация молекулярного водорода. Центральная часть ядра вторично проходит стадию гидродинамического коллапса, при котором его плотность в центре возрастает еще на четыре-пять порядков. Еще через несколько лет плотное вторичное яд - Р возрастает настолько, что все следы первичного ядра исчезают, при этом его центральная температура составляет ( 1 - 2) - 104 К. Это ядро яется истинным зародышем звезды и после исчезновения окружаю-еи обол чки, аккрецирующей на ядро или улетающей наружу, превращался в звезду. [49]
Последняя стадия определяет скорость всего процесса. Для реализации этой стадии необходимо, чтобы, во-первых, разряд водородных ионов протекал беспрепятственно ( или во всяком случае легче, чем разряд восстанавливаемых частиц) и, во-вторых, присоединение атома водорода к частице Ох совершалось с меньшими затруднениями, чем рекомбинация двух водородных атомов. Эти условия лучше всего должны выполняться на металлах групп платины и железа, а также на других металлах, у которых рекомбинация водородных атомов или является замедленной стадией, или протекает с малой скоростью. Накопление водородных атомов на поверхности этих металлов в ходе их катодной поляризации способствует быстрому протеканию реакции гидрирования. Электрохимическое восстановление при подобном механизме становится сходным с процессом каталитического гидрирования с той разницей, что атомы водорода в первом случае поставляются током, а во втором - диссоциацией молекулярного водорода на поверхности катализатора. [50]
Последняя стадия определяет скорость всего процесса. Для реализации этой стадии необходимо, чтобы, во-первых, разряд водородных ионов протекал беспрепятственно ( или во всяком случае легче, чем разряд восстанавливаемых частиц) и, во-вторых, присоединение атома водорода к частице Ох совершалось с меньшими затруднениями, чем рекомбинация двух водородных атомов. Эти условия лучше всего должны выполняться на металлах платиновой и железной групп, а также на других металлах, у которых рекомбинация водородных атомов или является замедленной стадией, или протекает с малой скоростью. Накопление водородных атомов на поверхности этих металлов в ходе их катодной поляризации способствует быстрому протеканию реакции гидрирования. Электрохимическое восстановление при подобном механизме становится сходным с процессом каталитического гидрирования с той лишь разницей, что атомы водорода в первом случае поставляются током, а во втором - диссоциацией молекулярного водорода на поверхности катализатора. [51]
Последняя стадия определяет скорость всего процесса. Для реализации этой стадии необходимо, чтобы, во-первых, разряд водородных ионов протекал беспрепятственно ( или во всяком случае легче, чем разряд восстанавливаемых частиц) и, во-вторых, присоединение атома водорода к частице Ох совершалось с меньшими затруднениями, чем рекомбинация двух водородных - атомов. Эти условия лучше всего должны выполняться на металлах платиновой и железной групп, а также на других металлах, у которых рекомбинация водородных атомов или является замедленной стадией, или протекает с малой скоростью. Накопление водородных атомов на поверхности этих металлов в ходе их катодной поляризации способствует быстрому протеканию реакции гидрирования. Электрохимическое восстановление при подобном механизме становится сходным, с процессом каталитического гидрирования с той разницей, что атомы водорода в первом случае поставляются током, а во втором - диссоциацией молекулярного водорода на поверхности катализатора. [52]