Cтраница 1
Фуранохромоны классифицируются по способности образовывать гликозиды на гликозидные ( келлолгликозид и др.) и не-гликозидные ( келлин, виснагин и др.) - Совместное присутствие келлина и других фуранохромонов в растительном сырье не позволяет определить келлин обычными методами химического анализа. [1]
Реакции расщепления фуранохромонов во многом сходны с аналогичными реакциями фуранокумаринов. [2]
При сплавлении фуранохромонов со щелочью разрушаются оба концевых гетероцикла с образованием соответствующих фенола, фенолкарбоновой кислоты или о-оксиацетофенона, что напоминает поведение фуранокумаринов. [3]
Первый синтез фуранохромона описан Кердом и Робертсоном [96], превратившими О-монометилуснетол ( LX) в дике-тон ( LXI) и затем в соединение IV обычными методами. [4]
Для идентификации фуранохромонов и установления состава сырья памп первоначально был использован препарат Ависан, представляющий собой сумму фуранохромонов ( гликозидных и негликозидных), выделенную из плодов амми зубной. Разделение фуранохромопов препарата Ависан производили в системе растворителей петролейный эфир - хлороформ ( 98: 2), насыщенной формампдом; для проявления фуранохромонов использовали ультрафиолетовый свет. [5]
Реакции расщепления фуранохромонов во многом сходны с аналогичными реакциями фуранокумаринов. [6]
При сплавлении фуранохромонов со щелочью разрушаются оба концевых гетероцикла с образованием соответствующих фенола, фенолкарбоновой кислоты или о-оксиацетофенона, что напоминает поведение фуранокумаринов. [7]
Первый синтез фуранохромона описан Кердом и Робертсоном [96], превратившими О-монометилуснетол ( LX) в дике-тон ( LXI) и затем в соединение IV обычными методами. [8]
Подобно фуранокумаринам, фуранохромоны могут быть получены комбинацией тех же методов, которые применяются для синтеза хромонов и бензо-фуранов. Существуют два основных пути: 1) фурановое кольцо может быть пристроено к уже существующему хромону или 2) - пироновое кольцо присоединяется путем циклизации к бензофурану. Второй метод обладает, по-видимому, большими возможностями, поскольку необходимые о-оксибензофуран-кетоны гораздо более доступны, чем о-оксиформил - и о-оксикетохромоны, из которых строится фурановое кольцо. [9]
Лишь небольшое число фуранохромонов выделено из природного сырья, большинство же получено синтетически. В первую очередь будут рассмотрены встречающиеся в природе представители указанного класса соединений. [10]
Для определения микроколичеств фуранохромонов, получаемых при хроматографическом разделении, необходим достаточно точный и чувствительный метод. В качестве такого метода была использована полярография. Полярографическое определение фу ранохромопов основано на их свойстве восстанавливаться па ртутном капельном электроде. В качестве фона использован водный раствор тетраэтиламмоний йодида и сульфита натрия. [11]
Лишь небольшое число фуранохромонов выделено из природного сырья, большинство же получено синтетически. В первую очередь будут рассмотрены встречающиеся в природе представители указанного класса соединений. [12]
В связи с тем, что фуранохромон келлин зарекомендовал себя как активное спазмолитическое и коронарорасширяющее средство, для его получения в промышленных условиях разработан ряд способов, заключающихся в экстракции фуранохромонов из неизмельченных плодов амми зубной кипящей водой с последующим извлечением из охлажденных водных экстрактов келлина хлорированными углеводородами ( например, дихлорэтаном), кристаллизацией из бензина и из этилового спирта. [13]
В плодах и лучах зонтиков содержатся производные фуранохромона, пиранокумарина, а также флавоноид акацетин. [14]
Для определения келлина в растительном сырье был использован метод, заключающийся в разделении извлеченной суммы фуранохромонов из растительного сырья методом хроматографии на бумаге с последующим полярографическим определением отделенного келлина в элюатах хроматограмм. [15]