Фуранохромон
Cтраница 2
Для идентификации фуранохромонов и установления состава сырья памп первоначально был использован препарат Ависан, представляющий собой сумму фуранохромонов ( гликозидных и негликозидных), выделенную из плодов амми зубной. Разделение фуранохромопов препарата Ависан производили в системе растворителей петролейный эфир - хлороформ ( 98: 2), насыщенной формампдом; для проявления фуранохромонов использовали ультрафиолетовый свет. [16]
Фуранохромоны классифицируются по способности образовывать гликозиды на гликозидные ( келлолгликозид и др.) и не-гликозидные ( келлин, виснагин и др.) - Совместное присутствие келлина и других фуранохромонов в растительном сырье не позволяет определить келлин обычными методами химического анализа. [17]
В связи с тем, что фуранохромон келлин зарекомендовал себя как активное спазмолитическое и коронарорасширяющее средство, для его получения в промышленных условиях разработан ряд способов, заключающихся в экстракции фуранохромонов из неизмельченных плодов амми зубной кипящей водой с последующим извлечением из охлажденных водных экстрактов келлина хлорированными углеводородами ( например, дихлорэтаном), кристаллизацией из бензина и из этилового спирта. [18]
Добывается из плодов травянистого растения - зубной амми ( Atntni visnaga, семейство зонтичных), культивируемой в СССР на значительных площадях. Наряду с келлином в плодах амми есть и другие производные фуранохромона: виснагин, келлоглюкозид, келлинол и аммиол. [19]
Таким образом, в результате применения двумерной хроматографии на бумаге установлено, что в препарате Ависан в соответствии с литературными данными о химическом составе амми зубной обнаружены в достаточных количествах только келлин и келлолгликозид. Ависан в системе растворителей петролейный эфир - хлороформ ( 98: 2), насыщен ной формамидом, не имеет примеси других фуранохромонов. Это обстоятельство дает нам право использовать для количественного определения келлнна систему растворителей петролейный эфир - хлороформ ( 98: 2), насыщенную формамидом. [20]
Для идентификации фуранохромонов и установления состава сырья памп первоначально был использован препарат Ависан, представляющий собой сумму фуранохромонов ( гликозидных и негликозидных), выделенную из плодов амми зубной. Разделение фуранохромопов препарата Ависан производили в системе растворителей петролейный эфир - хлороформ ( 98: 2), насыщенной формампдом; для проявления фуранохромонов использовали ультрафиолетовый свет. [21]
Такое значение величины диэлектрической постоянной, характерное для неполярных растворителей, указывает на возможность извлечения неполярных или слабополярных веществ. К ним относятся эфирные и жирные масла, карбонильные соединения, жирорастворимые витамины ( A, D, К, Р), токоферолы, стерины, алкалоиды в виде оснований, фурокума-рины, фуранохромоны. Экстракция и отгонка растворителя при невысоких температурах ( до 30 С) дают возможность получать эфирные масла, сохраняющие аромат исходного сырья, и биологически активные компоненты в нативном состоянии. Углекислота не поддерживает жизнедеятельности микроорганизмов и плесеней, что обеспечивает стерильность даже при использовании сырья, обсемененного микроорганизмами. [22]
Сложные хромоны, такие, как ротеноиды, редко встречаются в природе. В отличие от флавоноидов хромоны не дают окраски со смесью борной и лимонной кислот. Более сложные фуранохромоны и ротеноиды имеют характерный интенсивный третий максимум около 275 - 300 ммк, из-за которого полоса при 320 ммк может превратиться в перегиб. [23]
 |
Хроматограмма препарата Ависан. Системы растворителей - вода ц вода - метанол ( 9. 1.| Подпрограмма келлина на. [24] |
Экстракт, содержащий в основном сумму неглпкозид-ных фуранохромонов ( келлин и др.), использовался для хромато-графического разделения. Дальнейшее определение келлина проводилось так же, как в препарате Ависан. Результаты определений келлина в растительном сырье представлены в таблице. Из таблицы видно, что разработанный метод позволяет получить хорошо воспроизводимые результаты. Используемый в настоящее время колориметрический метод определения келлина дает в 2 - 2 5 раза завышенные результаты содержания келлина в растительном сырье. [25]
Для определения микроколичеств фуранохромонов, получаемых при хроматографическом разделении, необходим достаточно точный и чувствительный метод. В качестве такого метода была использована полярография. Полярографическое определение фу ранохромопов основано на их свойстве восстанавливаться па ртутном капельном электроде. В качестве фона использован водный раствор тетраэтиламмоний йодида и сульфита натрия. Полнота элюироватшя фуранохромонов из пятен хроматограмм:, контролируемая по отсутствию характерной флюоресценции в ультрафиолетовом свете, быстрее всего достигалась при использовании кипящего этилового спирта. [26]
Страницы: 1 2