Cтраница 2
Для изготовления отдельных деталей, используемых в бортовой части шины пли покрышки, в отечественной шинной промышленности применяются некоторые виды хлопчатобумажных тканей полотняного переплетения из нитей одинакового номера: бязь и чефер. За последнее время в СССР для крыльевой ленты используется вискозный корд структуры 5 45 / 1 / 2 из сверхпрочного волокна; помимо вискозного корда для крыльевой ленты используется полиамидный корд. Применение для этих целей корда из химических волокон улучшает монолитность борта. [16]
Применением поливинилового спирта для изготовления иони-товых мембран и гранулированных ионитов даже в отдаленной степени не исчерпываются возможности его использования в производстве ионообменных материалов. Работы последнего десятилетия, проводившиеся в основном в двух научных учреждениях СССР, с несомненностью показали, что обладающим наиболее ценными свойствами видом ионообменных материалов на основе поливинилового спирта являются ионообменные волокна [151 ]; они же в свою очередь - одни из основных видов поливинилспиртовых волокон со специальными свойствами, к которым относятся также электронообменные, биологически активные и сверхпрочные волокна. [17]
Материалы из бета-волокна негорючи даже в атмосфере чистого кислорода, не поддерживают горения и не плавятся до температур 1350 - 1500 С. Тончайшие одиночные нити скручивают в пряжу, ткут материал, как и из обычного текстильного волокна. Волокно требует защитного покрытия для того, чтобы сверхпрочные волокна не разрушали друг друга. Это волокно защищает от пламени, обеспечивает изоляцию при температурах от - 155 до rf - 155 C. Волокно не образует токсичных паров. [18]
Это достигнуто путем вытягивания волокна, названного летин, в узком интервале повышенных температур, близких к температуре кристаллизации поливинилспиртового волокна. Возможность получения высокопрочного нерастворимого в горячей воде поливинилспиртового волокна из полимера не стереорегулярной, а обычной, не вполне регулярной структуры, без термостабилизации и ацеталирования представляет большой научный и практический интерес. Необходимо, однако, отметить, что, так же как и некоторые другие виды сверхпрочных волокон ( например, форти-зан), летин обладает значительно меньшей устойчивостью к истиранию и к многократным деформациям, чем поливинилспир-товое волокно нормальной прочности. [19]
Это достигнуто путем вытягивания волокна, названного летин, в узком интервале повышенных температур, близких к температуре кристаллизации поливинилспиртового волокна. Возможность получения высокопрочного нерастворимого в горячей воде поливинилспиртового волокна из полимера не стереорегулярной, а обычной, не вполне регулярной структуры, без термостабилизации и ацеталирования представляет большой научный и практический интерес. Необходимо, однако, отметить, что, так же как и некоторые другие виды сверхпрочных волокон ( например, форти-зан), летин обладает значительно меньшей устойчивостью к истиранию и к многократным деформациям, чем поливинилспиртовое волокно нормальной прочности. [20]
Из хлор ангидрид ов ароматических карбоновых кислот широкое применение для ацилирования ариламинов находят бен-зоилхлорид и л-нитробензоилхлррид. У-Арошшрование амино-сульфокислот и аминогидроксисульфокислот ведут в водных растворах в присутствии нейтрализующих агентов при постепенном добавлении арошшюрида. Этим путем получают ценные азокомпоненты для красителей, в частности Л - бензоил - и N - ( n - нитробензоил) - И-кислоту. В случае нерастворимых в воде аминов реакцию ведут при нагревании в органических растворителях - хлорбензоле, о-дихлорбензоле, нитробензоле; образующийся НС1 не связывается с амином, а выделяется из реакционной массы. Так, взаимодействием я-нитроанилина с я-нитро-бензоилхлоридом получают 4 4 / - динитробензанилид ( 66а), восстановление которого дает 4 4 -диаминобензаншшд, используемый в качестве диазосоставляющей для бисазокрасителей; взаимодействием 2 4-дикгитроанилина с тг-нитробензоилхлоридом в присутствии каталитических количеств РеСЬ получают 2 4 4х - тринитробензанилид ( 666), восстановление и последующая циклизация которого приводят к 5-амино - 2 - ( 4-аминофенил) бензими-дазолу ( 67), применяемому в качестве мономера для сверхпрочных волокон. [21]