Cтраница 2
К раствору 15 г диэтаноламина в 300 мл мет анола прибавляют при перемешивании 15 мл сероуглерода, 5 мл концентрированного ам-миака, оставляют стоять на ( несколько минут и прибавляют 200 мл эфира. Выделившееся кристаллическое вещество отфильтровывают и промывают небольшими порциями метанола и эфира. [16]
При повторении этой работы в различных лабораториях вскоре оказалось, что чистый анол, как таковой, обладает очень незначительной активностью, но что в сыром продукте деметилирования содержится какой-то высокоактивный эстроген. Исходя из предположения, что активным побочным продуктом реакции является стильбэстрол ( диэтилстильбэстрол, см. формулу), Доддс, Гольдберг, Лоусон и Робинсон209 синтезировали его и установили, что он является высокоактивным эстрогеном. Предпринятое затем исследование активного соединения, выделенного из сырых препаратов анола211, показало, что оно представляет собой дигидростильбэстрол ( гексэстрол), несколько превосходящий по активности стильбэстрол. Оба соединения активнее эстрона и приближаются по активности к эстрадиолу. Они нашли применение в терапии, ввиду чего разработке практических методов их получения было посвящено большое число исследований. С помощью синтеза, основанного на конденсации бромгидрата анетола под действием натрия или магния и последующем деметилирований, удается получить мезо-изомер с выходом до 7 - 20 % 215 - Наиболее пригодный метод получения этого эстрогена, также разработанный Карашем216, заключается в проведении реакции между бромгидратом анетола и магнийбромфеы-и-лом в присутствии хлористого кобальта. [17]
Применяется в промышленности как растворитель под названиями: гсксалин, адронол, анол, секстол. [18]
I) - 0 1 М С2Н5ОН в 4 12 М вепхногти анола плепгтавляется нам H2S04; ( II) - 0 1 М СаНвОН в уксусносер веРхности анода, представляется нам нокислом растворителе; ( III) - 0 1 М достаточно обоснованным. При окис - СвН5ОСН2ОН в уксусносернокислом лении образуются продукты, которые, растворителе; ( IV) - 0 1 М С6Н6ОН и очевидно, тоже способны адсорбиро-уксусносернокисломрастворителе; ( V) - Пятт гст ия ЯНППР но нргттогпбтты пкт-0 1 М СвНвОСНаСООН в уксусносерно ваться на ан Де, но неспособны оьис-кислом растворителе; ( VI) - уксусносер. [19]
Продукты жидкофазного окисления циклогексана воздухом, среди которых целевыми компонентами являются циклогекса-нол ( анол) и циклогексанон ( анон), а также адипиновая кислота, трудно анализировать химическими методами из-за неспецифичности последних. [20]
Продукты жидкофазного окисления циклогексана воздухом, среди которых целевыми компонентами являются циклогекса-нол ( анол) и циклогексанон ( анон - а также адипиновая кислота; трудно анализировать химическими методами из-за неспецифичности последних. [21]
При попытке осуществить деметилирование анетола с помощью спиртового едкого кали в запаянной трубке Доддсу и Лоусону удалось выделить лишь сырой маслянистый препарат анола, который и был испытан на биологическую активность. [22]
Здесь, - говорит оператор, - и происходит процесс гидрирования фенола - каждая его молекула присоединяет 3 молекулы водорода и превращается в анол. Процесс идет при давлении примерно 20 атмосфер на никелевом катализаторе. [23]
В отделение поступает смесь жидких продуктов, содержащих бензол, циклогексан, азотную кислоту, дикар-боновые кислоты, аммиак, сульфаты, смолы, анон, анол, лактам. [24]
Возрастание величины таких параметров процесса, как скорость потока газа-окислителя или парциальное давление кислорода, приводит к увеличению скорости реакции окисления, но селективность процесса ( молярное отношение анола к анону) при этом снижается. [25]
Количество анола остается тем же. [26]
Такое восстановление, в частности, протекает в организме теплокровных животных. В почве 2 4-динитро - 6-мгтил) анол сравнительно быстро разлагается, что, вероятно, происходит как в результате восстановления, так и вследствие отщепления нитро-групп, с последующей полной деструкцией молекулы. [27]
Потенциал металла в щели сдвигается в сторону более отрицат. В), в к-ром металл в щели - растворяющийся анол, металл на открытой пов-сти - катод. [28]
Применяется для производства капро-лактама и синтетического волокна капрон ( найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана; одновременно образующийся циклогексанол ( анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. [29]
Анализ циркуляционной воды за этот период подтвердил, что она сильно загрязнена органическими и неорганическими примесями. Из органических примесей в воде обнаружены летучие кислоты ( 1000 - 4000), альдегиды ( 50 - 375), анол ( 30 - 175 мг / л) и небольшие количества анона. [30]