Cтраница 3
Производство капролактама и адипиновой кислоты из циклогексана ( ЦГ), получаемого гидрированием бензола, может быть осуществлено двумя вариантами: методом окисления и методом нитрования. Схема метода окисления ЦГ включает следующие основные стадии: окисление циклогексана воздухом, выделение образовавшегося анона и переработка его в капролактам и доокисление анола и других продуктов окисления воздухом действием азотной кислоты с получением адипиновой кислоты и других низших дикарбоновых кислот. Во втором варианте этой схемы для преимущественного получения капролактама из смеси продуктов окисления воздухом выделяется анол, который дегидрируется с получением анона и перерабатывается в капролактам совместно с ранее выделенным из реакционной смеси аноном. [31]
Экскурсия подходит к концу - мы изрядно устали, но с большим желанием принимаем предложение осмотреть производство фенола. Этот цех для нас интересен особенно тем, что именно из этого химического вещества получают и различные пластмассы и адипиновую кислоту для волокна анид и, как мы уже знаем, анол, идущий для производства капрона. Кроме того, наряду с фенолом в этом цехе получается и ацетон. [32]
Эстрогениым действием обладают также многие ароматич. В частности, синтетически был получен возможный димер анола - важнейший эстрогенный препарат нестероидного строения - синэстрол, его дегидро-производное - диэтилстильбэстрол, и др. соединения, к-рые по активности приближаются к эстрадиолу. [33]
При отнятии водорода от гидроксила спирты и фенолы могут образовывать замещающие группы. Помните, что это не соединения, а именно группы со свободной валентностью. Для первых четырех алифатических спиртов названия таких групп образуют заменой окончания - анол на - окон. Для других спиртов - окси прибавляют к названию алкильной группы. Фенол соответственно превращается в феноксигруппу. [34]
С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон ( найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана; одновременно образующийся циклогексанол ( анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. [35]
Производство капролактама и адипиновой кислоты из циклогексана ( ЦГ), получаемого гидрированием бензола, может быть осуществлено двумя вариантами: методом окисления и методом нитрования. Схема метода окисления ЦГ включает следующие основные стадии: окисление циклогексана воздухом, выделение образовавшегося анона и переработка его в капролактам и доокисление анола и других продуктов окисления воздухом действием азотной кислоты с получением адипиновой кислоты и других низших дикарбоновых кислот. Во втором варианте этой схемы для преимущественного получения капролактама из смеси продуктов окисления воздухом выделяется анол, который дегидрируется с получением анона и перерабатывается в капролактам совместно с ранее выделенным из реакционной смеси аноном. [36]
Концентрация перекиси водорода в ходе окисления проходит через максимум. По достижении максимума концентрация перекиси водорода быстро уменьшается в ходе окисления. В реакции окисления максимальная концентрация перекиси водорода достигается в том случае, когда уже накопились продукты окисления, ускоряющие расходование перекиси. Для выяснения кинетически равновесных концентраций перекиси водорода в чистом гексаноле проведены опыты по окислению анола с добавками перекиси водорода. [37]
Существует несколько типов этих выпрямителей. Первый из них - электронно-вакуумный выпрямитель представляет собой стеклянный баллон, из которого удален воздух, с впаянной вольфрамовой нитью, накаливаемой дополнительным источником гока. На рис. 100 изображен подобный выпрямитель и схема его включения. Действие выпрямителя основано на том, что в нем ток в виде потока электронов, отрывающихся от накаленного катода, может проходить только в тот момент, когда анол заряжен положительно. В момент перемены заряда анода ток прекращается. [38]