Cтраница 1
Халькозин ( медный блеск) занимает третье место по содержанию меди - 79 86 % ( первое - медь самородная, второе - куприт - 88 82 %), но по распространенности и экономическому значению несколько уступает только халькопириту и борниту. [1]
Халькозин не имеет ярких черт внешнего облика, особенно если минерал несколько окислен - в этом случае его легко принять за блеклую руду, но в отличие от хрупких блеклых руд халькозин минерал ковкий. В свежем изломе он свинцово-серого цвета, обладает серой чертой, которая разлагается в концентрированной HNO3 с выделением S; раствор зеленоватого цвета, от избытка аммиака приобретает синеватый цвет. [2]
Халькозин отличается тусклым полуметаллическим блеском; режется ножом, причем получается блестящая поверхность разреза. Встречается обычно в плотных агрегатах. Часто сопровождается зелеными примазками и налетами малахита. [3]
Халькозин сходен с блеклыми рудами, от которых он отличается некоторой ковкостью, тогда как блеклые руды очень хрупки. [4]
Халькозин образуется в верхних частях рудных жил в зоне вторичного обогащения при разложении медного колчедана и блеклых медных руд. Кроме того, встречается в песчаниках, образуясь из проникающих в них растворов медного купороса при содействии органических веществ. [5]
Халькозин - очень ценная, достаточно распространенная богатая медная руда, имеющая большое экономическое значение. [6]
Меньше распространены халькозин, пентлан-дит, марказит, борнит. [7]
Раздельно определить халькозин и борнит таким способом нельзя, так как в обоих случаях выделяется металлическое серебро. Поэтому, если в руде присутствуют все три вторичных сульфида меди, то можно определить суммарно борнит и халькозин и отдельно ковеллин. [8]
Руды представлены халькозином, борнитом и халькопиритом. Преобладают сульфидные руды со средним содержанием меди 3 5 - 4 5 % при значительных колебаниях ее содержания в рудах отдельных месторождений. Кроме того, в рудах присутствует некоторое количество кобальта и цинка. Основными месторождениями района являются: Рон-Антилоп, близ г. Луаншия; Нкана примерно в 50 км к северо-западу от Рон-Антилоп; Муфулира, примерно в 40 км к северо-востоку от г. Китве; Нчанга, в 65 км к северо-западу от г. Китве. [9]
Когда имеется зерно халькозина в руках, его относительно легко определить, но очень трудно найти этот минерал в полевых условиях, особенно в естественных обнажениях - на дневной поверхности. Халькозин легко выветривается, продукты выветривания - карбонаты или оксиды меди - легко растворяются, не оставляя хорошо приметных следов. [10]
Температура полиморфного превращения ромбического халькозина в гексагональный при х 2 0, равная 1035 С, при х 1 993 уменьшается до 93 С. При более высоких температурах область гомогенности кубического дигенита еще более расширяется, достигая границы х 2 0 при температуре 435 С - температуре превращения гексагонального халькозина в высокотемпературный дигенит. [11]
Следовательно, скорость растворения халькозина составляет 64 % от теоретической; она меньше скорости растворения металлической меди, но больше чем металлического серебра. Сейчас трудно сказать с полной определенностью, чем вызвано это расхождение с теорией - образованием пленок простых цианидов на поверхности халькозина при отсутствии кислорода, как это имело место при растворении меди, серебра и золота в цианистых растворах, тем, что молярная доля меди в ее низшем сульфиде равна всего 0 67, а теоретический расчет справедлив, строго говоря, для материалов, содержащих 100 % реагирующего компонента, или тем, что вследствие небольшой величины константы равновесия часть цианида остается свободной. [12]
Тщательное исследование строения низкотемпературной модификации халькозина, которую ранее относили к ромбической сингонии с 96 молекулами Cu2S в элементарной ячейке, показало, что истинная его симметрия не выше моноклинной. В предложенной структуре, содержащей в элементарной ячейке 48 единиц Cu2S, все атомы меди имеют КЧ 3 и располагаются в большинстве случаев в плоскости или вблизи плоскости треугольных полостей гексагональной плотнейшей упаковки атомов серы. Некоторые детали этой структуры, а именно два больших расстояния Си-S ( 2 88 А, ср. А) приводят к мысли, что хотя предложенная структура и близка к истинной, но и в ней могли сохраниться некоторые неточности из-за наличия субмикроскопического двойникования. [13]
Важнейшими минералами меди являются сульфиды: халькозин Cu2S, халькопирит CuFeS2, эрубесцит, или борнит Си3Ре5з, а также некоторые сульфид-арсе-ниды и сульфид-антимониды ( см. тетраэдриты и бурнониты; стр. Реже встречаются в природе окисные минералы меди, например куприт Си2О, и основные карбонаты малахит и азурит ( стр. Медь присутствует также и в силикатах, таких, как диоптаз H2CuSiO4, кристаллизующийся в гексагональной системе, окрашенный в зеленый цвет и используемый как украшение. [14]
В зоне цементации помимо перечисленных минералов развиты халькозин, борнит и ковеллин. В зоне окисления находятся малахит, азурит, куприт, лимонит, хризоколла и брошантит. Помимо месторождения Коунрад и Алмалык к рассеянным месторождениям меди относятся Во-щекуль в Казахстане, Агарак и Пироудан в Армении и ряд других. Месторождения типа медистых колчеданов сконцентрированы на Урале, где они приурочены к полосе расслан-цованных пород, протягивающейся в меридиональном направлении по вост. [15]