Cтраница 3
Образуется при окислении п гидратшапи медных сульфидов, таких, как халькопирит и халькозин, Вследствие этого содержится в растворенном виде в некоторых источниках и рудничных водах, откуда он выпадает в виде корок и сталактитов. Редко в виде волокон в жилах. [31]
У них также обычно хорошо развита и зона вторичных сульфидов, которая сложена халькозином и ковеллином. [32]
![]() |
Зависимость теплопотребления шихтовых материалов qm от температуры t. 1 - 5 - шихта отражательной печи. б - шихта печи кислородно-факельной плавки. [33] |
Для медных концентратов наиболее распространенными минералами являются: халькопирит CuFeS2, пирит FeS2, халькозин Cu2S; в цинковых концентратах основными минералами являются сфалерит ZnS и пирит. [34]
Мерлина, изучая степень растворения отдельных сульфидов в растворах тиокарбамида, нашла, что халькозин растворяется практически полностью в 4 % - ном растворе тиокарбамида, подкисленном серной кислотой до рН 1 44 - 1 5, при перемешивании в течение 20 мин. В этих условиях борнит затрагивается лишь на 3 - 5 %, но ковеллин растворяется полностью. [35]
Вторичный борнит, как правило, формируется за счет халькопирита, но затем замещается халькозином и ковеллином. [36]
![]() |
Структура органического вещества из Разделяющей пачки глинистых сланцев свиты Нансач, Уайт-Пайн, Мичиган. [37] |
Нередко это органическое вещество расположено концентрически вокруг минерального зерна в центре; таким минералом часто бывает халькозин. Значение этих текстур в свете проводимых палеонтологами различий между биогенной морфологией на микроскопическом или на более высоких уровнях ( окаменелости), абиогенной морфологией ( псевдоокаменелости) и биогенными индикаторами на молекулярном уровне ( химические ископаемые) рассматривается в следующем разделе. [38]
В подчиненном количестве в этих рудах присутствуют марказит, пирротин, галенит, теннантит, борнит, халькозин и другие минералы. Для оценки перспектив на колчеданные месторождения того или иного района необходимо знать закономерности размещения этих месторождений на Урале и критерии их прогнозирования. [39]
Высший сульфид меди является более трудным объектом для применения метода вращающегося диска по сравнению с аргентитом и халькозином. Для сульфида серебра, обладающего высокой пластичностью, спекание имеет меньшее значение, чем для халькозина. Главная опасность применения неспеченных образцов из низшего сульфида меди заключается в изменении характера кинетических кривых и набухании диска. Последнее при достаточно высоких скоростях вращения диска может привести к субмикронному растворению. Высший же сульфид меди обладает более низкой пластичностью и очень плохо поддается прессованию. По методу одного из авторов, он получается в виде очень тонкого порошка. [40]
Минералы меди: халькопирит ( медный колчедан) CuFeS2 или Cu2S - Fe2S3, борнит 2Cu2S - CuFe2S, халькозин Cu2S, ковеллин CuS, куприт Cu20, тенорит CuO, атакомит ( ремонилит) CuCl2 - 3Cu ( OH) 2, диоптаз ( медный изумруд) H2CuSi04, хризоколла H2CuSi04 - H20 или H2CuSi04 - 2H20, малахит CuC03Cu ( OH) 2, азурит 2CuC03 - Cu ( OH) 2 растворяют в смеси соляной и азотной кислот. [41]
Из соединений цветных металлов в качестве примесей в шихте присутствуют главным образом сульфиды меди ( ковел-лин - CuS, халькозин - Cu2S, халькопирит CuFeS2), сфалерит, или цинковая обманка ( ZnS), галенит, или свинцовый блеск ( PbS) и др. В условиях окислительного обжига одновалентная медь, пришедшая в составе халькозина, окисляется до двухвалентной. [42]
Типичный вторичный минерал зоны цементации, замещает преимущественно сульфиды меди, сфалерит, галенит и др. За счет ковеллина нередко образуется халькозин. [43]
В верхней зоне окисления развиты главным образом малахит, азурит, хризоколла и куприт, в зоне вторичного обогащения борнит, халькозин, ковеллин, а в первичных рудах преобладают халькопирит и борнит. Разрабатываются главным образом залежи зоны окисления. [44]
К ним относятся такие минералы, как пирит ( FeSa), халькопирит ( CuFeS2), антимонит ( SbS2), халькозин ( СшЗ), тсавеллин ( CuS), пирротин ( FeS), реальгар ( AsS), виоларит ( Ni2FeS4) и др. Остальные тио-новые бактерии или такой возможностью не обладают, или она выражена слабо. [45]