Халькозин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Халькозин

Cтраница 3


Образуется при окислении п гидратшапи медных сульфидов, таких, как халькопирит и халькозин, Вследствие этого содержится в растворенном виде в некоторых источниках и рудничных водах, откуда он выпадает в виде корок и сталактитов. Редко в виде волокон в жилах.  [31]

У них также обычно хорошо развита и зона вторичных сульфидов, которая сложена халькозином и ковеллином.  [32]

33 Зависимость теплопотребления шихтовых материалов qm от температуры t. 1 - 5 - шихта отражательной печи. б - шихта печи кислородно-факельной плавки. [33]

Для медных концентратов наиболее распространенными минералами являются: халькопирит CuFeS2, пирит FeS2, халькозин Cu2S; в цинковых концентратах основными минералами являются сфалерит ZnS и пирит.  [34]

Мерлина, изучая степень растворения отдельных сульфидов в растворах тиокарбамида, нашла, что халькозин растворяется практически полностью в 4 % - ном растворе тиокарбамида, подкисленном серной кислотой до рН 1 44 - 1 5, при перемешивании в течение 20 мин. В этих условиях борнит затрагивается лишь на 3 - 5 %, но ковеллин растворяется полностью.  [35]

Вторичный борнит, как правило, формируется за счет халькопирита, но затем замещается халькозином и ковеллином.  [36]

37 Структура органического вещества из Разделяющей пачки глинистых сланцев свиты Нансач, Уайт-Пайн, Мичиган. [37]

Нередко это органическое вещество расположено концентрически вокруг минерального зерна в центре; таким минералом часто бывает халькозин. Значение этих текстур в свете проводимых палеонтологами различий между биогенной морфологией на микроскопическом или на более высоких уровнях ( окаменелости), абиогенной морфологией ( псевдоокаменелости) и биогенными индикаторами на молекулярном уровне ( химические ископаемые) рассматривается в следующем разделе.  [38]

В подчиненном количестве в этих рудах присутствуют марказит, пирротин, галенит, теннантит, борнит, халькозин и другие минералы. Для оценки перспектив на колчеданные месторождения того или иного района необходимо знать закономерности размещения этих месторождений на Урале и критерии их прогнозирования.  [39]

Высший сульфид меди является более трудным объектом для применения метода вращающегося диска по сравнению с аргентитом и халькозином. Для сульфида серебра, обладающего высокой пластичностью, спекание имеет меньшее значение, чем для халькозина. Главная опасность применения неспеченных образцов из низшего сульфида меди заключается в изменении характера кинетических кривых и набухании диска. Последнее при достаточно высоких скоростях вращения диска может привести к субмикронному растворению. Высший же сульфид меди обладает более низкой пластичностью и очень плохо поддается прессованию. По методу одного из авторов, он получается в виде очень тонкого порошка.  [40]

Минералы меди: халькопирит ( медный колчедан) CuFeS2 или Cu2S - Fe2S3, борнит 2Cu2S - CuFe2S, халькозин Cu2S, ковеллин CuS, куприт Cu20, тенорит CuO, атакомит ( ремонилит) CuCl2 - 3Cu ( OH) 2, диоптаз ( медный изумруд) H2CuSi04, хризоколла H2CuSi04 - H20 или H2CuSi04 - 2H20, малахит CuC03Cu ( OH) 2, азурит 2CuC03 - Cu ( OH) 2 растворяют в смеси соляной и азотной кислот.  [41]

Из соединений цветных металлов в качестве примесей в шихте присутствуют главным образом сульфиды меди ( ковел-лин - CuS, халькозин - Cu2S, халькопирит CuFeS2), сфалерит, или цинковая обманка ( ZnS), галенит, или свинцовый блеск ( PbS) и др. В условиях окислительного обжига одновалентная медь, пришедшая в составе халькозина, окисляется до двухвалентной.  [42]

Типичный вторичный минерал зоны цементации, замещает преимущественно сульфиды меди, сфалерит, галенит и др. За счет ковеллина нередко образуется халькозин.  [43]

В верхней зоне окисления развиты главным образом малахит, азурит, хризоколла и куприт, в зоне вторичного обогащения борнит, халькозин, ковеллин, а в первичных рудах преобладают халькопирит и борнит. Разрабатываются главным образом залежи зоны окисления.  [44]

К ним относятся такие минералы, как пирит ( FeSa), халькопирит ( CuFeS2), антимонит ( SbS2), халькозин ( СшЗ), тсавеллин ( CuS), пирротин ( FeS), реальгар ( AsS), виоларит ( Ni2FeS4) и др. Остальные тио-новые бактерии или такой возможностью не обладают, или она выражена слабо.  [45]



Страницы:      1    2    3    4