Cтраница 2
Вести себя хамелеоном ( см. хамелеон во 2 знач. [16]
При окислении хамелеоном обильно образуется несимметричная диметилянтарная кислота. [17]
Окисление пропилкамфоры хамелеоном в щелочной среде было проведено при подогревании реакционной смеси до 90 С и энергичном перемешивании. После обычной обработки выделена кислота, крайне трудно растворимая в воде, даже горячей. При перекристаллизации из горячего водного спирта кислота получается в виде мелких друз, которые плавятся при 189 5 - 190 С с выделением воды. Очевидно, это пропилкамфорная ( 1 2 2-триметил - З - пропшщиклопентан - 1 3-дикарбоновая) кислота. Исследование ее, равно как и других производных пропилкамфоры, будет нами продолжено. [18]
Як бачимо, мшеральний хамелеон змшюе св. [19]
По разрушении избытка хамелеона раствором хлористого марганца, продукт реакции, кетон был отогнан с водяным паром. Получено 0 7 г кетона с запахом, напоминающим камфенилон. [20]
Поведение, поступки хамелеона ( во 2 знач. [21]
Вообще марганцовка напоминает химического хамелеона - так она умеет менять свой цвет. Например, в щелочной среде раствор перманганата калия из красно-фиолетового становится зеленым, потому что перманганат восстанавливается до зеленого манганата. [22]
Другие, подобно хамелеонам, давали диаметрально противоположные ответы на идентичные вопросы в зависимости от того, какой преподаватель их задавал. Каждому кандидату на степень доктора философии мерещился кошмар, когда наступит ужасный час и на своем устном экзамене он встретится с обеими группами преподавателей и должен будет отвечать на вопросы, ответы на которые будут оцениваться как правильные представителями одной школы и как неверные - другими. Такое положение вещей одновременно и смешно и скандально, и до тех пор, пока оно будет продолжаться, остается мало надежды на научный прогресс или даже на психическое здоровье экономистов. [23]
Отношение метилкамфена к хамелеону было отчасти исследовано Валлахом, причем главное внимание было обращено на кислотные продукты реакции. Для нашей цели важно было установить, что скелет фенхона остался в углеводороде без изменения. Образование этого кетона из метилкамфена вполне аналогично, очевидно, образованию камфени-лона при действии окислителей на камфеи. [24]
Религии, подобно хамелеонам, окрашиваются в цвет почвы, на которой они живут. [25]
Отношение метилкамфена к хамелеону было отчасти исследовано Валлахом, причем главное внимание было обращено на кислотные продукты реакции. [26]
При окислении тримера хамелеоном не удалось выделить продуктов неполного окисления; получены кислоты: муравьиная, щавелевая и янтарная. [27]
Тетрамер аллена окисляется хамелеоном чрезвычайно легко. [28]
Авторы подвергли окислению хамелеоном около 3 кг камфена и убедились, что некоторая часть углеводорода, сохраняя прежний состав, С10Н1Г), упорно противостоит действию окислителя. По своим физическим свойствам этот остаток чрезвычайно близко подходил к циклену С10Н1в ( II), полученному Е. Е. Вагнером и И. [29]
Ашан подверг окислению хамелеоном семь препаратов камфена различного происхождения, отличавшихся друг от друга главным образом температурой плавления и вращением. Если бы камфен в главной массе представлял собой, как полагали Мойхо и Зенковский, смесь двух структурных изомеров, то результат, полученный Лшаном, был бы совершенно непонятен, гак как невероятно, чтобы все семь исследованных препаратов камфена содержали оба изомерных углеводорода в одном и том же соотношении. Таким образом, можно утверждать, что в главной своей массе камфен - пощество вполне однородное. [30]