Хамелеон

Cтраница 3

При окислении тримера хамелеоном не удалось выделить продуктов неполного окисления; получены кислоты: муравьиная, щавелевая и янтарная. [31]

Тетрамер аллена окисляется хамелеоном чрезвычайно легко. [32]

А беспринципный человек; хамелеон; флюгер устар. ЗШ - вызвать у кого неприязнь ( антипатию) к кому-чему; внушить кому антипатию к кому-чему; Ш - Ш - У меня к нему душа ( сердце) не лежит; я его не выношу. [33]

При 50 - 60 щелочной хамелеон той же концентрации действовал на бензилиденкамфан заметно энергичнее: хотя после 30 часов перемешивания в реакционной смеси еще чувствовался сильный запах камфоры, однако выделить этот кетон отгонкой с водяным паром на этот раз не удалось; очевидно, окисление в главной части прошло дальше. Ввиду этого исследованию был подвергнут фильтрат ноале отделения перекиси марганца. После подкисления его соляной кислотой раствор был снова подвергнут перегонке с водяным паром. Так же плавилась смесь этого вещества с чистой бензойной кислотой, которая является одним из продуктов окисления нашего углеводорода в щелочной среде. [34]

Приведенная схема механизма действия хамелеона на непредельные соединения одинаково применима для объяснения как цис -, так и траис-присоединения гидроксильных групп в результате реакции окисления. Стереохимический механизм, а равно нонрос об условиях, благоприятствующих образованию того или иного геометрического изомера, рассмотрены выше ( см. стр. [35]

При окислении непредельного углеводорода хамелеоном, кроме адипи-зювой кислоты, нами была получена сиропообразная кислота, которая)) оагиронала с уксуснокислым раствором сомпкарбазида и, при ближайшем исследовании, оказалась 7-метил - 6-котокапршшвой кислотой, что аолпостг. [36]

Циклооктатетраен является своего рода химическим хамелеоном и по своей химической природе отличается исключительной перспективностью. Он способен взаимодействовать не только как восьмичленное циклическое соединение. До того как удалось выяснить эту изменчивость его химического характера, было совершено немало ошибок, например неправильна установлены структурные формулы ряда продуктов, полученных в реакциях этого соединения. [37]

Элементарный состав парафина. [38]

Окислители, как то: хамелеон, хромовая кислота, азотная кислота, на холоду не реагируют с парафином. При повышенной температуре лучшим окислителем парафина является азотная кислота; главными продуктами реакции являются в этом случае лишь продукты глубокого распада, а именно: кислоты уксусная, масляная, валериановая, капроновая, энантовая и др. Из высокомолекулярных кислот при этом была обнаружена церотиновая кислота С2вН5202, являющаяся главной составной частью пчелиного воска. [39]

Вести себя хамелеоном ( см. хамелеон во 2 знач. [40]

Окислители, как то: хамелеон, хромовая кислота, азотная кислота, на холоду не реагируют с парафином. При повышенной температуре лучшим окислителем парафина является азотная кислота; главными продуктами реакции являются в этом случае лишь продукты глубокого распада, а именно: кислоты уксусная, масляная, валериановая, капроновая, энантовая и др. Из высокомолекулярных кислот при этом была обнаружена церотиновая кислота C2SH5202, являющаяся главной составной частью пчелиного воска. [41]

Автор подверг фенхоле-вую кислоту действию хамелеона и нашел, что продуктами этой реакции являются: две монооксифенхолевые и две диоксифенхолевые кислоты, причем последние образуются почти в равных количествах. Все эти окси-фснхолевые кислоты легко давали лактоны ( соотв. Отсюда ясно, что фенхолевая кислота должна содержать, по крайней мере, два третичных водорода, легко замещаемых при действии хамелеона на гид-роксил: один из этих водородов должен находиться в i -, другой в о-положе-нии по отношению к карбоксилу. [42]

Углеводород был подвергнут частичному окислению хамелеоном. Остаток, не пошедший в реакцию, после перегонки над натрием оказался вполне тождественным по своим свойствам с исходным углеводородом. [43]

Среди главных продуктов окисления камфена хамелеоном мы встречаем, однако, вещество, образование которого совершенно не согласуется с такой формулой. [44]

Подвергнув сырой пинолен многократной обработке хамелеоном при нагревании, Ашан получил углеводород состава С10Н ] в, уже устойчивый по отношению к окислителю. Судя по молекулярной рефракции, 8-нинолен должен иметь трициклическое строение. Его ближайшая структура была выяснена при изучении продуктов его гидратации. [45]

Страницы: 1 2 3 4