Cтраница 2
Вейль-Мальэрб и Вейсс [164] наблюдали, что некоторые основные красители, которые дают глубокое окрашивание с сильными кислотами в неполярных растворителях, дают подобное же окрашивание как с необработанными, так и с кислотно-активированными глинами. Было высказано предположение, что активность глин в реакциях алкилирования и крекинга связана с протонно-донор-ными свойствами поверхности глин, как на это указывает цветная реакция основных красителей. Он определил кислотную силу поверхности твердого тела как способность поверхности превращать адсорбированное нейтральное основание в сопряженную с ним кислоту и предположил, что обычно измеряемая кислотная сила поверхности есть функция Н0 Хаммета и Дэйрапа. Значение этой функции обсуждается ниже. [16]
Кислотные свойства твердых тел характеризуются не только их числом, но и силой. Хам-мет предложил определять - кислотную силу веществ по изменению окраски индикатора, обладающего основными свойствами. Измерение кислотной силы алюмосиликатов показало, что они являются сильными кислотами, но многие ученые считают, что, кроме протонных кислотных центров, на поверхности существуют и апротонные, г. о. Существуют методы определения а протонной кислотности алюмосиликата, но они сложны. Можно определить не только кислотные центры поверхности твердых тел, но и основные. Хаммета измеряют их силу, а индикатором в этом случае служит не основание, а слабая кислота. [17]