Cтраница 1
Характер зависимости скорости реакции ( v) от числа оборотов ( п) в степени / а служит основой для определения замедленной стадии. Если эта зависимость линейна, то процесс протекает с диффузионным контролем катодной или анодной реакции. [1]
Характер зависимости скорости реакции от линейной скорости потока или температуры позволяет определить наличие диффузионной стадии. [2]
Характер зависимости скорости реакции от линейной скорости: потока или температуры позволяет определить наличие диффузионной стадии. [3]
Характер зависимости скорости реакции от концентрации реагирующих веществ определяется порядком реакции. [4]
Такой характер зависимости скорости реакции полимеризации от температуры связан, как нам представляется, с изменениями, происходящими в коллоидных свойствах данного неионоген-ного эмульгатора. [5]
Такой характер зависимости скорости реакции полимеризации от температуры связан, как нам представляется, с изменениями, происходящими в коллоидных свойствах данного неиопоген-ного эмульгатора. [6]
По характеру зависимости скорости реакции от положения уровня Ферми все гетерогенные реакции могут быть разделены на два класса. [7]
По характеру зависимости скорости реакции от положения уровня Ферми все гетерогенные реакции подразделены на два класса. К одному из них относятся реакции, которые протекают тем быстрее, чем выше ( при прочих равных условиях) расположен уровень Ферми. Это реакции, ускоряемые электронами, акцепторные, или реакции ге-класса. К другому классу принадлежат реакции, скорость которых тем больше, чем ниже расположен уровень Ферми. [8]
По характеру зависимости скорости реакции от положения уровня Ферми все гетерогенные реакции подразделены на два класса. К одному из них относятся реакции, которые протекают тем быстрее, чем выше ( при прочих равных условиях) расположен уровень Ферми. Это реакции, ускоряемые электронами, акцепторные, или реакции п-класса. К другому классу принадлежат реакции, скорость которых тем больше, чем ниже расположен уровень Ферми. [9]
Рассмотрим теперь характер зависимости скорости реакции от заместителя. [10]
Однако отмеченный выше характер зависимости скорости реакции от дисперсности мономеров не является единственным. [12]
Порядок реакции получают установлением характера зависимости скорости реакции от концентрации реагирующих веществ. Скорость реакции первого порядка определяется изменением концентрации одного из компонентов во времени. [13]
Это следует же из характера зависимости скорости реакции от концентрации веществ, если даже не принимать во внимание остальные факторы. [14]
Полученные нами сведения [19] о характере зависимости скорости реакции от концентрации перекиси водорода дают основание предположить, что в условиях каталитической реакции образуется каталитически активное комплексное соединение катализатор - субстрат - Н20а и окисление субстрата происходит внутри комплекса. [15]